摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-23页 |
1.1 前言 | 第8-13页 |
1.1.1 药物莫西沙星概述 | 第8-9页 |
1.1.2 莫西沙星简介 | 第9-10页 |
1.1.3 药理作用 | 第10-11页 |
1.1.4 临床应用 | 第11-12页 |
1.1.5 效果评价 | 第12-13页 |
1.1.6 安全性 | 第13页 |
1.2 本论文的主要研究工作 | 第13-14页 |
1.3 合成(S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的主要方法 | 第14-19页 |
1.3.1 方法一,以2,3-二羧酸吡啶为起始原料 | 第14-15页 |
1.3.2 方法二,以N-二甲氨基丙烯基亚胺和N-苯甲基顺丁基烯亚胺为起始原料 | 第15-16页 |
1.3.3 方法三,以3-氨基丙酸乙酯为起始原料 | 第16-19页 |
1.4 本论文拟采用的合成路线及主要设想 | 第19-23页 |
1.4.1 本论文拟采用的合成路线 | 第19-20页 |
1.4.2 本论文拟采用的新方法及其现实意义 | 第20-23页 |
第二章 6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成 | 第23-29页 |
2.1 反应方程 | 第23页 |
2.2 反应机理 | 第23-25页 |
2.3 实验部分 | 第25-29页 |
2.3.1 实验目的 | 第25页 |
2.3.2 原料、试剂及催化剂 | 第25页 |
2.3.3 反应仪器和设备 | 第25-26页 |
2.3.4 实验步骤 | 第26页 |
2.3.5 实验结果与讨论 | 第26-28页 |
2.3.5.1 加料顺序对反应的影响 | 第26-27页 |
2.3.5.2 回流时间对反应的影响 | 第27-28页 |
2.3.6 本章小结 | 第28-29页 |
第三章 6-苄基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成 | 第29-36页 |
3.1 反应方程式 | 第29页 |
3.2 反应机理 | 第29-30页 |
3.3 实验部分 | 第30-36页 |
3.3.1 实验目的 | 第30页 |
3.3.2 原料、试剂及催化剂 | 第30-31页 |
3.3.3 反应仪器和设备 | 第31页 |
3.3.4 实验步骤 | 第31-32页 |
3.3.5 实验结果与讨论 | 第32-34页 |
3.3.5.1 催化剂的选择:不同催化剂对反应的影响 | 第32-33页 |
3.3.5.2 反应时间的影响 | 第33-34页 |
3.3.6 本章小结 | 第34-36页 |
第四章 6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成 | 第36-42页 |
4.1 反应方程式 | 第36页 |
4.2 反应机理 | 第36-37页 |
4.3 实验部分 | 第37-42页 |
4.3.1 实验目的 | 第37页 |
4.3.2 原料、试剂及催化剂 | 第37-38页 |
4.3.3 反应仪器和设备 | 第38页 |
4.3.4 实验步骤 | 第38-39页 |
4.3.5 实验结果与讨论 | 第39-41页 |
4.3.5.1 不同反应时间对反应的影响 | 第39-40页 |
4.3.5.2 不同还原剂对反应的影响 | 第40-41页 |
4.3.6 本章小结 | 第41-42页 |
第五章 (S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成 | 第42-48页 |
5.1 反应方程式 | 第42页 |
5.2 反应机理 | 第42-44页 |
5.3 实验部分 | 第44-48页 |
5.3.1 实验目的 | 第44页 |
5.3.2 原料、试剂及催化剂 | 第44-45页 |
5.3.3 反应仪器和设备 | 第45页 |
5.3.4 实验步骤 | 第45-46页 |
5.3.5 实验结果与讨论 | 第46-47页 |
5.3.5.1 拆分试剂的选择 | 第46页 |
5.3.5.2 DMF的用量对转化率的影响 | 第46-47页 |
5.3.6 本章小结 | 第47-48页 |
第六章 结论 | 第48-51页 |
6.1 6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成 | 第48-49页 |
6.2 6-苄基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成 | 第49页 |
6.3 6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成 | 第49-50页 |
6.4 (S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
附录 | 第53-63页 |
致谢 | 第63页 |