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药物莫西沙星中间体的合成研究

摘要第1-6页
Abstract第6-8页
第一章 文献综述第8-23页
 1.1 前言第8-13页
  1.1.1 药物莫西沙星概述第8-9页
  1.1.2 莫西沙星简介第9-10页
  1.1.3 药理作用第10-11页
  1.1.4 临床应用第11-12页
  1.1.5 效果评价第12-13页
  1.1.6 安全性第13页
 1.2 本论文的主要研究工作第13-14页
 1.3 合成(S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的主要方法第14-19页
  1.3.1 方法一,以2,3-二羧酸吡啶为起始原料第14-15页
  1.3.2 方法二,以N-二甲氨基丙烯基亚胺和N-苯甲基顺丁基烯亚胺为起始原料第15-16页
  1.3.3 方法三,以3-氨基丙酸乙酯为起始原料第16-19页
 1.4 本论文拟采用的合成路线及主要设想第19-23页
  1.4.1 本论文拟采用的合成路线第19-20页
  1.4.2 本论文拟采用的新方法及其现实意义第20-23页
第二章 6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成第23-29页
 2.1 反应方程第23页
 2.2 反应机理第23-25页
 2.3 实验部分第25-29页
  2.3.1 实验目的第25页
  2.3.2 原料、试剂及催化剂第25页
  2.3.3 反应仪器和设备第25-26页
  2.3.4 实验步骤第26页
  2.3.5 实验结果与讨论第26-28页
   2.3.5.1 加料顺序对反应的影响第26-27页
   2.3.5.2 回流时间对反应的影响第27-28页
  2.3.6 本章小结第28-29页
第三章 6-苄基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成第29-36页
 3.1 反应方程式第29页
 3.2 反应机理第29-30页
 3.3 实验部分第30-36页
  3.3.1 实验目的第30页
  3.3.2 原料、试剂及催化剂第30-31页
  3.3.3 反应仪器和设备第31页
  3.3.4 实验步骤第31-32页
  3.3.5 实验结果与讨论第32-34页
   3.3.5.1 催化剂的选择:不同催化剂对反应的影响第32-33页
   3.3.5.2 反应时间的影响第33-34页
  3.3.6 本章小结第34-36页
第四章 6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成第36-42页
 4.1 反应方程式第36页
 4.2 反应机理第36-37页
 4.3 实验部分第37-42页
  4.3.1 实验目的第37页
  4.3.2 原料、试剂及催化剂第37-38页
  4.3.3 反应仪器和设备第38页
  4.3.4 实验步骤第38-39页
  4.3.5 实验结果与讨论第39-41页
   4.3.5.1 不同反应时间对反应的影响第39-40页
   4.3.5.2 不同还原剂对反应的影响第40-41页
  4.3.6 本章小结第41-42页
第五章 (S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成第42-48页
 5.1 反应方程式第42页
 5.2 反应机理第42-44页
 5.3 实验部分第44-48页
  5.3.1 实验目的第44页
  5.3.2 原料、试剂及催化剂第44-45页
  5.3.3 反应仪器和设备第45页
  5.3.4 实验步骤第45-46页
  5.3.5 实验结果与讨论第46-47页
   5.3.5.1 拆分试剂的选择第46页
   5.3.5.2 DMF的用量对转化率的影响第46-47页
  5.3.6 本章小结第47-48页
第六章 结论第48-51页
 6.1 6-苄基-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成第48-49页
 6.2 6-苄基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的合成第49页
 6.3 6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成第49-50页
 6.4 (S,S)-6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶的合成第50-51页
参考文献第51-53页
附录第53-63页
致谢第63页

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