| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 G-0268处方前研究和增溶机理的探讨 | 第11-18页 |
| 第一节 研究背景 | 第11页 |
| 1 调节pH值增溶 | 第11页 |
| 2 潜溶剂结合pH调节增溶 | 第11页 |
| 3 pH调节结合包合的增溶作用 | 第11页 |
| 第二节 研究方法 | 第11-14页 |
| 1 仪器 | 第11-12页 |
| 2 药品与试剂 | 第12页 |
| 3 溶解度的测定 | 第12页 |
| 4 紫外含量测定方法 | 第12-14页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第14-17页 |
| 1 G-0268的水溶性 | 第14页 |
| 2 潜溶剂结合pH调节增溶 | 第14-17页 |
| 3 包合作用结合pH调节增溶 | 第17页 |
| 第四节 结论 | 第17-18页 |
| 第二章 G-0268-β-CD包合物的研究 | 第18-23页 |
| 第一节 方法 | 第18页 |
| 1 仪器 | 第18页 |
| 2 药品与试剂 | 第18页 |
| 3 相溶解度曲线 | 第18页 |
| 4 溶解度测定 | 第18页 |
| 第二节 实验结果和讨论 | 第18-21页 |
| 1 相溶解度曲线 | 第18-19页 |
| 2 实验条件优化 | 第19-21页 |
| 3 工艺重现性 | 第21页 |
| 第三节 结论 | 第21-23页 |
| 第三章 G-0268舌下片的处方筛选 | 第23-31页 |
| 第一节 仪器与试药 | 第23页 |
| 1 仪器 | 第23页 |
| 2 药品与试剂 | 第23页 |
| 第二节 处方筛选 | 第23-28页 |
| 1 部分因子试验设计优化处方 | 第23-26页 |
| 2 处方 | 第26-27页 |
| 3 工艺 | 第27页 |
| 4 处方验证 | 第27-28页 |
| 第三节 处方工艺重现性 | 第28-30页 |
| 1 含量测定结果 | 第28-29页 |
| 2 溶出度测定结果 | 第29-30页 |
| 第四节 讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 G-0268舌下片的质量控制研究 | 第31-37页 |
| 第一节 仪器与试药 | 第31页 |
| 1 仪器 | 第31页 |
| 2 药品与试剂 | 第31页 |
| 第二节 G-0268和G-0268包合物在水中的紫外含量测定方法 | 第31-35页 |
| 1 检测波长的选择 | 第31-32页 |
| 2 方法精密度 | 第32-33页 |
| 3 线性范围 | 第33-34页 |
| 4 回收率实验 | 第34页 |
| 5 拟选辅料在测定条件下的干扰实验 | 第34-35页 |
| 第三节 G-0268舌下片的溶出度测定方法和含量测定方法 | 第35-36页 |
| 1 溶出度测定方法 | 第35页 |
| 2 含量测定方法 | 第35-36页 |
| 第四节 G-0268舌下片的含量均匀度测定 | 第36-37页 |
| 第五章 G-0268舌下片的稳定性研究 | 第37-46页 |
| 第一节 实验材料 | 第37页 |
| 1 仪器 | 第37页 |
| 2 药品与试剂 | 第37页 |
| 第二节 方法与结果 | 第37-45页 |
| 1 G-0268舌下片含量测定方法 | 第37-39页 |
| 2 稳定性分析方法的建立 | 第39-40页 |
| 3 G-0268舌下片稳定性试验 | 第40-45页 |
| 第三节 结论 | 第45-46页 |
| 第六章 G-0268舌下片的药代动力学及生物利用度研究 | 第46-57页 |
| 第一节 实验材料 | 第46-47页 |
| 1 受试药品 | 第46页 |
| 2 受试动物 | 第46页 |
| 3 试验设计 | 第46-47页 |
| 第二节 方法与结果 | 第47-56页 |
| 1 给药与血样采集 | 第47页 |
| 2 犬血浆中G-0268的测定 | 第47-51页 |
| 3 药代动力学数据处理与分析 | 第51-56页 |
| 第三节 结论 | 第56页 |
| 第四节 讨论 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 论文发表情况 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-71页 |
