| 第一章 前言 | 第1-15页 |
| ·野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv. campestris)概述 | 第7页 |
| ·植物病原菌致病机理 | 第7-8页 |
| ·植物病原菌致病毒性决定因子 | 第8-9页 |
| ·多糖 | 第8页 |
| ·胞外酶 | 第8-9页 |
| ·依赖于hrp基因的效应蛋白分子 | 第9页 |
| ·毒素 | 第9页 |
| ·病原菌致病因子的调控 | 第9-10页 |
| ·双组分调控系统 | 第9-10页 |
| ·σ因子 | 第10页 |
| ·群体感应系统对毒性因子的调控 | 第10页 |
| ·σ因子 | 第10-13页 |
| ·σ因子概述 | 第10-11页 |
| ·σ因子的基本结构 | 第11-12页 |
| ·σ因子的分类 | 第12-13页 |
| ·抗σ因子 | 第13页 |
| ·σ因子与致病性之间的关系 | 第13-14页 |
| ·本研究工作的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-26页 |
| ·材料 | 第15-18页 |
| ·菌株与质粒 | 第15-16页 |
| ·培养基及培养条件 | 第16-17页 |
| ·抗生素 | 第17页 |
| ·常用溶液及缓冲液 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-26页 |
| ·快速碱裂解法少量提取质粒DNA | 第18-19页 |
| ·Xcc总DNA的提取 | 第19页 |
| ·常规PCR | 第19-20页 |
| ·DNA的酶切、电泳及DNA片段浓度、大小测算 | 第20-22页 |
| ·质粒DNA的电脉冲转化 | 第22-23页 |
| ·胞外酶的检测 | 第23-24页 |
| ·致病性试验 | 第24页 |
| ·细菌在培养基中的生长繁殖曲线的绘制 | 第24页 |
| ·整合突变体的构建 | 第24-25页 |
| ·整合突变体的验证 | 第25-26页 |
| 第三章 实验结果 | 第26-36页 |
| ·XC1143的Tn5gusA5转座子插入突变体的构建及致病力检测 | 第26-27页 |
| ·XC1143整合突变体的构建 | 第27-29页 |
| ·用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增DNA片段并回收 | 第27页 |
| ·整合片段的克隆 | 第27-28页 |
| ·三亲本接合 | 第28页 |
| ·整合突变体的PCR鉴定 | 第28-29页 |
| ·整合突变体致病力检测 | 第29-30页 |
| ·整合突变体生化表性检测 | 第30-31页 |
| ·胞外蛋白酶 | 第30页 |
| ·胞外纤维素酶 | 第30页 |
| ·胞外淀粉酶 | 第30-31页 |
| ·突变体在不同培养基上的生长状况 | 第31-33页 |
| ·突变体在基本培养基上的生长 | 第31-32页 |
| ·整合突变体的生长曲线 | 第32-33页 |
| ·XC1143的核苷酸序列及其编码产物的推测 | 第33-36页 |
| ·XC1143全长573bp，其核苷酸序列及所编码的氨基酸 | 第33-34页 |
| ·通过ncbi中的blast搜索，结果表明其编码产物与两种σ因子均有38％的同源性 | 第34-36页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第36-38页 |
| ·Xcc 8004中的σ因子与注释功能 | 第36页 |
| ·XC1143的功能预测 | 第36-37页 |
| ·结果分析 | 第37页 |
| ·下一步工作设想 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
