第一章 在线预反应流动注射分析概况及理论基础 | 第1-41页 |
·流动注射分析技术(FIA)的发展 | 第19-20页 |
·流动注射分析方法的产生和特点 | 第19-20页 |
·微流控芯片技术 | 第20页 |
·流动注射原子吸收间接测定 | 第20-23页 |
·增敏型间接法 | 第21页 |
·待测物转化型间接法 | 第21-23页 |
·流动注射催化动力学分析 | 第23-26页 |
·流动注射催化光度分析新方法 | 第24-25页 |
·流动注射催化光度法同时测定 | 第25-26页 |
·流动注射分析中的无机试剂固相反应器 | 第26-32页 |
·物理吸附 | 第27-28页 |
·聚合包埋 | 第28-29页 |
·化学沉积 | 第29-31页 |
·化学键合 | 第31-32页 |
·在线预反应流动注射分析研究的理论基础和选题依据 | 第32-36页 |
·流动注射分析灵敏度的影响因素 | 第32-33页 |
·使用填充式反应器的意义 | 第33-35页 |
·在线预反应流动注射分析研究的选题依据 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-41页 |
第二章 在线柱分离流动注射原子吸收间接分析 | 第41-55页 |
·基于离子交换分离富集Fe(Ⅲ)络合物间接测定环丙沙星 | 第41-48页 |
·引言 | 第41-42页 |
·实验部分 | 第42-43页 |
·仪器及试剂 | 第42页 |
·流动注射在线分离富集系统 | 第42-43页 |
·结果和讨论 | 第43-45页 |
·反应和吸附条件的选择 | 第43-44页 |
·洗脱条件的的选择 | 第44页 |
·方法的分析性能 | 第44页 |
·干扰研究 | 第44-45页 |
·样品测定 | 第45-46页 |
·结论 | 第46页 |
参考文献 | 第46-48页 |
·在线离子交换分离富集Mn(Ⅱ)间接测定环境水样中COD | 第48-55页 |
·引言 | 第48-49页 |
·实验部分 | 第49页 |
·仪器及试剂 | 第49页 |
·实验方法 | 第49页 |
·结果和讨论 | 第49-53页 |
·溶液酸度的影响 | 第49-50页 |
·反应温度的影响 | 第50页 |
·洗脱剂的种类和浓度的选择 | 第50-51页 |
·流路参数选择 | 第51页 |
·Cl~-离子及离子强度的影响 | 第51-52页 |
·COD测定的线性范围精密度和检测限 | 第52-53页 |
·样品测定 | 第53页 |
·结论 | 第53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
第三章 在线预水解流动注射光度分析-川芎中多糖的在线水解光度法快速测定 | 第55-62页 |
·引言 | 第55页 |
·实验部分 | 第55-58页 |
·仪器与试剂 | 第55-56页 |
·实验方法 | 第56-58页 |
·川芎多糖提取液的制备 | 第56页 |
·实验操作过程 | 第56-58页 |
·结果与讨论 | 第58-60页 |
·吸收光谱 | 第58页 |
·显色条件选择 | 第58-59页 |
·水解条件优化 | 第59页 |
·线性范围、检出限和重现性 | 第59-60页 |
·川芎多糖含量测定 | 第60页 |
·结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-62页 |
第四章 固相反应器在线预还原流动注射催化光度分析-在线柱还原催化光度法同时测定硝酸根和亚硝酸根 | 第62-75页 |
·引言 | 第62-63页 |
·实验部分 | 第63-66页 |
·仪器与试剂 | 第63页 |
·镀镉锌片还原柱的制备 | 第63-64页 |
·实验方法 | 第64-66页 |
·结果与讨论 | 第66-72页 |
·流动注射系统的优化 | 第66-68页 |
·L_1采样环体积的选择 | 第66页 |
·还原柱性状的影响 | 第66-67页 |
·L_2采样环体积的选择 | 第67页 |
·反应管长及流速的影响 | 第67-68页 |
·反应温度的影响 | 第68页 |
·试剂浓度的选择 | 第68-70页 |
·载流中硫酸铵浓度的影响 | 第68页 |
·混合试剂中溴酸钾浓度的影响 | 第68-69页 |
·混合试剂中磷酸浓度的影响 | 第69页 |
·指示剂结晶紫浓度的选择 | 第69-70页 |
·方法的检测性能 | 第70-71页 |
·对亚硝酸根的测定 | 第70页 |
·对硝酸根的测定 | 第70-71页 |
·干扰试验 | 第71-72页 |
·应用 | 第72页 |
·结论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
第五章 固相反应器在线预氧化流动注射光度分析 | 第75-91页 |
·FePO_4固相反应器在线氧化光度法测定盐酸氯丙嗪 | 第75-81页 |
·引言 | 第75页 |
·实验部分 | 第75-76页 |
·仪器与试剂 | 第75-76页 |
·实验方法 | 第76页 |
·结果与讨论 | 第76-79页 |
·吸收光谱 | 第76-77页 |
·固相反应器的制备与长度选择 | 第77-78页 |
·采样环体积的选择 | 第78页 |
·酸度的选择 | 第78页 |
·流速的选择 | 第78-79页 |
·固相反应器的寿命 | 第79页 |
·方法的检测性能 | 第79页 |
·干扰试验 | 第79页 |
·样品测定 | 第79-80页 |
·结论 | 第80页 |
参考文献 | 第80-81页 |
·PbO_2固相反应器在线氧化催化光度法同时测定甲醛和甲醇 | 第81-91页 |
·引言 | 第81页 |
·实验部分 | 第81-84页 |
·仪器与试剂 | 第81-82页 |
·PbO_2固相反应器的制备 | 第82-83页 |
·阀体流路设计和实验方法 | 第83-84页 |
·结果与讨论 | 第84-88页 |
·流动注射系统的优化 | 第84-85页 |
·试剂浓度的优化 | 第85-86页 |
·方法的分析特性 | 第86-87页 |
·干扰试验 | 第87-88页 |
·应用 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第六章 固相反应器在线预氧化流动注射荧光分析 | 第91-107页 |
·PbO_2固相反应器荧光法测定药物中叶酸含量 | 第91-99页 |
·引言 | 第91页 |
·测定原理 | 第91-93页 |
·实验部分 | 第93-94页 |
·仪器与试剂 | 第93页 |
·实验方法 | 第93-94页 |
·结果与讨论 | 第94-97页 |
·缓冲溶液及酸度的影响 | 第94页 |
·流速的影响 | 第94-95页 |
·采样环体积的选择 | 第95页 |
·固相反应器填充颗粒大小及柱长的影响 | 第95-96页 |
·反应温度的影响 | 第96页 |
·方法的检测性能 | 第96页 |
·干扰试验 | 第96-97页 |
·样品分析 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-99页 |
·在线过滤稀释固相反应器荧光法测定叶酸药片的溶出度 | 第99-102页 |
·引言 | 第99页 |
·实验部分 | 第99-100页 |
·仪器与试剂 | 第99页 |
·实验方法 | 第99-100页 |
·叶酸片剂溶出度的测定 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-102页 |
·在线膜透析分离固相反应器荧光法测定人体血液中叶酸含量 | 第102-107页 |
·引言 | 第102-103页 |
·实验部分 | 第103-105页 |
·仪器与试剂 | 第103页 |
·透析分离器的制作 | 第103-104页 |
·实验方法 | 第104-105页 |
·透析率的测定 | 第105页 |
·人血浆中叶酸含量的测定 | 第105-106页 |
·结论 | 第106页 |
参考文献 | 第106-107页 |
第七章 超声增强预反应流动注射分析 | 第107-122页 |
·超声消解在线分离原子吸收法快速测定环境水样中COD | 第107-114页 |
·引言 | 第107页 |
·实验部分 | 第107-109页 |
·仪器与试剂 | 第107-108页 |
·实验方法 | 第108-109页 |
·结果与讨论 | 第109-112页 |
·超声条件下酸度对COD测定的影响 | 第109页 |
·消解温度的影响 | 第109-110页 |
·超声强度的影响 | 第110-111页 |
·反应管道材料及长度的选择 | 第111页 |
·COD测定的线性范围、精密度和检测限 | 第111页 |
·Cl~-离子及离子强度对测定结果的影响 | 第111-112页 |
·样品测定 | 第112-113页 |
·结论 | 第113页 |
参考文献 | 第113-114页 |
·超声增强在线水解流动注射光度法快速测定多糖 | 第114-122页 |
·前言 | 第114-115页 |
·实验部分 | 第115-116页 |
·仪器及试剂 | 第115页 |
·实验方法 | 第115-116页 |
·结果与讨论 | 第116-120页 |
·显色反应条件的优化 | 第116-117页 |
·酸度对多糖水解的影响 | 第117-119页 |
·水解温度的影响 | 第119页 |
·超声强度的影响 | 第119页 |
·水解反应管道 | 第119页 |
·采样流速 | 第119页 |
·方法的分析特性 | 第119-120页 |
·样品分析 | 第120页 |
·结论 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
攻读博士学位期间科研及发表论文情况 | 第123-124页 |