心怡安舌下片的药学部分初步研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 选题的目的和意义 | 第6-7页 |
| 2 药物的现代研究 | 第7-8页 |
| 3 工艺路线选择 | 第8-31页 |
| ·提取工艺条件筛选 | 第9-23页 |
| ·前处理 | 第9-10页 |
| ·醇提工艺条件考察 | 第10-13页 |
| ·挥发油的提取 | 第13-18页 |
| ·水提工艺条件考察 | 第18-23页 |
| ·干燥 | 第23页 |
| ·成型工艺 | 第23-28页 |
| ·材料筛选 | 第24-25页 |
| ·制粒 | 第25-27页 |
| ·吸湿性及临界相对湿度(CRH)的测定 | 第27-28页 |
| ·压片 | 第28-31页 |
| ·处方 | 第28-29页 |
| ·制法 | 第29页 |
| ·工艺流程图 | 第29-30页 |
| ·中试 | 第30-31页 |
| 4 质量标准 | 第31-47页 |
| ·试验仪器与材料 | 第31页 |
| ·原料(药材)质量标准 | 第31页 |
| ·成品(制剂)质量标准 | 第31-47页 |
| ·处方 | 第31-32页 |
| ·制法 | 第32页 |
| ·性状 | 第32页 |
| ·薄层鉴别 | 第32-38页 |
| ·检查 | 第38-40页 |
| ·含量测定 | 第40-47页 |
| ·仪器与试药 | 第40-41页 |
| ·色谱条件 | 第41页 |
| ·供试溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·空白试验 | 第42页 |
| ·线性范围的考察 | 第42-43页 |
| ·色谱系统适用性试验 | 第43页 |
| ·精密度试验 | 第43-44页 |
| ·重现性试验 | 第44页 |
| ·稳定性试验 | 第44-45页 |
| ·加样回收试验 | 第45页 |
| ·丹参药材的含量测定 | 第45-46页 |
| ·样品含量测定 | 第46-47页 |
| 5 初步稳定怀研究 | 第47-52页 |
| ·方法 | 第47-48页 |
| ·检测项目及结果 | 第48页 |
| ·结论 | 第48-52页 |
| 6 讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
