| 第一章 引言 | 第1-33页 |
| 1．1 金属硫蛋白的研究进展 | 第10-19页 |
| 1．1．1 MT的定义、命名和分类 | 第11-14页 |
| 1．1．2 MT的结构及特点 | 第14-16页 |
| 1．1．3 MT的基本特性 | 第16-17页 |
| 1．1．4 MT的主要功能 | 第17-19页 |
| 1．2 植物MT的研究进展 | 第19-31页 |
| 1．2．1 植物MT的研究简史 | 第20-21页 |
| 1．2．2 植物MT的分类及特点 | 第21-30页 |
| 1．2．3 植物MT的特性 | 第30-31页 |
| 1．3 本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二章 水稻MT在大肠杆菌中的融合表达及其耐受重金属离子的特性 | 第33-60页 |
| 2．1 实验材料 | 第33-37页 |
| 2．1．1 质粒、菌种、基因、引物 | 第33页 |
| 2．1．2 试剂和仪器 | 第33-37页 |
| 2．2 实验方法 | 第37-44页 |
| 2．2．1 pGEX表达系统 | 第37-38页 |
| 2．2．2 表达载体的构建 | 第38-41页 |
| 2．2．3 SDS-PAGE | 第41页 |
| 2．2．4 水稻MT在大肠杆菌中的融合表达 | 第41-42页 |
| 2．2．5 融合蛋白的纯化 | 第42-43页 |
| 2．2．6 检测表达不同融合蛋白的大肠杆菌对重金属离子的耐受性 | 第43-44页 |
| 2．2．7 原子吸收法测定各金属离子在大肠杆菌中的聚积 | 第44页 |
| 2．3 结果与分析 | 第44-56页 |
| 2．3．1 水稻MT在大肠杆菌中的表达 | 第44-49页 |
| 2．3．2 表达各融合蛋白的大肠杆菌对重金属离子的耐受性 | 第49-53页 |
| 2．3．3 原子吸收的检测 | 第53-56页 |
| 2．4 小结与讨论 | 第56-60页 |
| 第三章 水稻MT基因家族的分子克隆 | 第60-81页 |
| 3．1 材料与方法 | 第60-69页 |
| 3．1．1 材料 | 第60页 |
| 3．1．2 水稻总RNA的提取 | 第60-62页 |
| 3．1．3 甲醛变性凝胶电泳 | 第62-63页 |
| 3．1．4 RT-PCR | 第63-64页 |
| 3．1．5 PCR产物的纯化 | 第64-65页 |
| 3．1．6 PCR产物的克隆和序列测定 | 第65-68页 |
| 3．1．7 植物MT的序列特征分析、同源性比较和进化树构建 | 第68-69页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第69-81页 |
| 3．2．1 水稻MT基因家族的分子克隆 | 第69-73页 |
| 3．2．2 分析MT基因家族的序列特征 | 第73-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 缩略词 | 第89-90页 |
| 中文摘要 | 第90-93页 |
