| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·植物抗病基因分子生物学研究进展 | 第11-15页 |
| ·R基因的结构 | 第11-13页 |
| ·R基因的分类 | 第13-14页 |
| ·植物抗病基因同源序列在抗病基因克隆和标记中的应用 | 第14-15页 |
| ·小麦抗条锈病基因的分子标记及定位 | 第15-19页 |
| ·小麦抗条锈病基因的分子标记 | 第15-19页 |
| ·小麦抗条锈病基因的定位 | 第19页 |
| ·本项目研究的目的及意义 | 第19-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·供试植物材料 | 第22页 |
| ·用于RAPD分析的近等基因系材料 | 第22页 |
| ·用于遗传连锁性分析的F_2代分离群体 | 第22页 |
| ·用于RGA分析的小麦供试材料 | 第22页 |
| ·试剂及仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·研究方法 | 第23-30页 |
| ·RAPD方法标记小麦抗条锈病基因Yr5 | 第23-25页 |
| ·小麦抗条锈病基因Yr5 SCAR标记的建立 | 第25-27页 |
| ·分离小麦抗条锈病相关基因的抗病基因类似物 | 第27-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·RAPD方法标记小麦抗条锈病基因Yr5 | 第30-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第30页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离RAPD-PCR产物 | 第30页 |
| ·Yr5基因的RAPD分析 | 第30-32页 |
| ·初步遗传连锁性检测 | 第32-33页 |
| ·小麦抗条锈病基因Yr5 SCAR标记的建立 | 第33-37页 |
| ·多态性片段S1320_(207)、S1348_(363)和S1476_(401)的回收 | 第33页 |
| ·多态性片段S1320_(207)、S1348_(363)和S1476_(401)的克隆 | 第33-34页 |
| ·克隆片段的序列测定及序列比较 | 第34-36页 |
| ·特异性引物的设计 | 第36页 |
| ·SCAR标记SC-S1320_(156)的检验 | 第36-37页 |
| ·SCAR标记SC-S1348_(357)的检验 | 第37页 |
| ·特异性引物对标记S1476_(401)的检验 | 第37页 |
| ·分离小麦抗条锈病相关基因的抗病基因类似物 | 第37-42页 |
| ·根据抗病基因保守序列设计简并引物 | 第37-38页 |
| ·小麦叶片总RNA的提取 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR结果 | 第39-40页 |
| ·巢式PCR扩增回收的RT-PCR产物 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| ·用变性PAGE分离RAPD-PCR产物提高多态性水平与检测效率 | 第42-43页 |
| ·关于提高RAPD标记转化为SCAR标记的效率的探讨 | 第43-44页 |
| ·用抗病基因同源序列方法寻找小麦抗条锈性相关基因 | 第44页 |
| ·小麦抗条锈病基因Yr5 SCAR标记的鉴定 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
