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以反胶束为模板合成聚苯胺超细粉

引言第1-27页
第一章 反胶束体系为模板合成聚苯胺的条件研究第27-36页
 1.1 实验部分第27-28页
  1.1.1 试剂和仪器第27-28页
  1.1.2 聚苯胺的合成第28页
  1.1.3 表观收率的测定第28页
  1.1.4 电导率的测定第28页
 1.2 结果与讨论第28-34页
  1.2.1 苯胺单体/氧化剂物质的量之比对聚合物性能的影响第28-30页
  1.2.2 反应时间对聚合物性能的影响第30-31页
  1.2.3 氧化剂滴加速度对聚合物性能的影响第31页
  1.2.4 反应温度对聚合物性能的影响第31-32页
  1.2.5 微水相酸浓度对聚合物性能的影响第32页
  1.2.6 表面活性剂浓度对聚合物性能的影响第32-34页
 1.3 本章小结第34-36页
第二章 以CTAB/正已醇反胶束为模板合成聚苯胺第36-42页
 2.1 实验部分第36-37页
  2.1.1 试剂与仪器第36页
  2.1.2 实验内容第36-37页
 2.2 结果与讨论第37-41页
  2.2.1 紫外-可见光谱第37-38页
   2.2.1.1 以氯仿作参比第37页
   2.2.1.2 以二甲基甲酰胺作参比第37-38页
  2.2.2 红外光谱第38-39页
  2.2.3 热重分析第39页
  2.2.4 结晶性第39-40页
  2.2.5 电化学性能第40-41页
 2.3 本章小结第41-42页
第三章 反胶束法合成聚苯胺形态初探第42-54页
 3.1 聚苯胺超细粉的形态第42-47页
  3.1.1 实验部分第42-43页
   3.1.1.1 试剂与仪器第42页
   3.1.1.2 实验内容第42-43页
  3.1.2 结果与讨论第43-47页
   3.1.2.1 水池大小的影响第43-44页
   3.1.2.2 苯胺单体浓度的影响第44页
   3.1.2.3 表面活性剂种类的影响第44-45页
   3.1.2.4 超声分散的影响第45-47页
 3.2 聚苯胺粉体的形态第47-50页
  3.2.1 实验部分第47-48页
   3.2.1.1 试剂与仪器第47页
   3.2.1.2 实验内容第47-48页
  3.2.2 结果与讨论第48-50页
 3.3 反胶束中聚苯胺超细粉的形成过程第50-53页
 3.4 本章小结第53-54页
第四章 以SDBS胶束为模板合成可溶性自掺杂聚苯胺第54-60页
 4.1 实验部分第54-55页
  4.1.1 试剂与仪器第54页
  4.1.2 实验内容第54-55页
 4.2 结果与讨论第55-59页
  4.2.1 红外光谱第55-56页
  4.2.2 紫外-可见光谱第56-57页
   4.2.2.1 以氯仿作参比第56页
   4.2.2.2 以二甲基甲酰胺作参比第56-57页
   4.2.2.3 以其它溶剂作参比第57页
  4.2.3 热重分析第57-58页
  4.2.4 结晶性第58页
  4.2.5 溶解性能第58-59页
 4.3 本章小结第59-60页
第五章 胶束与反胶束为模板合成聚苯胺的比较第60-66页
 5.1 实验部分第60-61页
  5.1.1 试剂与仪器第60-61页
  5.1.2 实验内容第61页
 5.2 结果与讨论第61-65页
  5.2.1 反应引发速度第61-62页
  5.2.2 分散液稳定性第62页
  5.2.3 红外谱图第62-63页
  5.2.4 紫外-可见谱图第63页
  5.2.5 电导率第63-64页
  5.2.6 微观形态第64-65页
  5.2.7 环境友好性第65页
 5.3 本章小结第65-66页
结论第66-67页
工作展望第67-68页
参考文献第68-78页
致谢第78-79页
附图第79-84页
硕士就读期间已发表和待发表的论文第84页

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