引言 | 第1-27页 |
第一章 反胶束体系为模板合成聚苯胺的条件研究 | 第27-36页 |
1.1 实验部分 | 第27-28页 |
1.1.1 试剂和仪器 | 第27-28页 |
1.1.2 聚苯胺的合成 | 第28页 |
1.1.3 表观收率的测定 | 第28页 |
1.1.4 电导率的测定 | 第28页 |
1.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
1.2.1 苯胺单体/氧化剂物质的量之比对聚合物性能的影响 | 第28-30页 |
1.2.2 反应时间对聚合物性能的影响 | 第30-31页 |
1.2.3 氧化剂滴加速度对聚合物性能的影响 | 第31页 |
1.2.4 反应温度对聚合物性能的影响 | 第31-32页 |
1.2.5 微水相酸浓度对聚合物性能的影响 | 第32页 |
1.2.6 表面活性剂浓度对聚合物性能的影响 | 第32-34页 |
1.3 本章小结 | 第34-36页 |
第二章 以CTAB/正已醇反胶束为模板合成聚苯胺 | 第36-42页 |
2.1 实验部分 | 第36-37页 |
2.1.1 试剂与仪器 | 第36页 |
2.1.2 实验内容 | 第36-37页 |
2.2 结果与讨论 | 第37-41页 |
2.2.1 紫外-可见光谱 | 第37-38页 |
2.2.1.1 以氯仿作参比 | 第37页 |
2.2.1.2 以二甲基甲酰胺作参比 | 第37-38页 |
2.2.2 红外光谱 | 第38-39页 |
2.2.3 热重分析 | 第39页 |
2.2.4 结晶性 | 第39-40页 |
2.2.5 电化学性能 | 第40-41页 |
2.3 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 反胶束法合成聚苯胺形态初探 | 第42-54页 |
3.1 聚苯胺超细粉的形态 | 第42-47页 |
3.1.1 实验部分 | 第42-43页 |
3.1.1.1 试剂与仪器 | 第42页 |
3.1.1.2 实验内容 | 第42-43页 |
3.1.2 结果与讨论 | 第43-47页 |
3.1.2.1 水池大小的影响 | 第43-44页 |
3.1.2.2 苯胺单体浓度的影响 | 第44页 |
3.1.2.3 表面活性剂种类的影响 | 第44-45页 |
3.1.2.4 超声分散的影响 | 第45-47页 |
3.2 聚苯胺粉体的形态 | 第47-50页 |
3.2.1 实验部分 | 第47-48页 |
3.2.1.1 试剂与仪器 | 第47页 |
3.2.1.2 实验内容 | 第47-48页 |
3.2.2 结果与讨论 | 第48-50页 |
3.3 反胶束中聚苯胺超细粉的形成过程 | 第50-53页 |
3.4 本章小结 | 第53-54页 |
第四章 以SDBS胶束为模板合成可溶性自掺杂聚苯胺 | 第54-60页 |
4.1 实验部分 | 第54-55页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第54页 |
4.1.2 实验内容 | 第54-55页 |
4.2 结果与讨论 | 第55-59页 |
4.2.1 红外光谱 | 第55-56页 |
4.2.2 紫外-可见光谱 | 第56-57页 |
4.2.2.1 以氯仿作参比 | 第56页 |
4.2.2.2 以二甲基甲酰胺作参比 | 第56-57页 |
4.2.2.3 以其它溶剂作参比 | 第57页 |
4.2.3 热重分析 | 第57-58页 |
4.2.4 结晶性 | 第58页 |
4.2.5 溶解性能 | 第58-59页 |
4.3 本章小结 | 第59-60页 |
第五章 胶束与反胶束为模板合成聚苯胺的比较 | 第60-66页 |
5.1 实验部分 | 第60-61页 |
5.1.1 试剂与仪器 | 第60-61页 |
5.1.2 实验内容 | 第61页 |
5.2 结果与讨论 | 第61-65页 |
5.2.1 反应引发速度 | 第61-62页 |
5.2.2 分散液稳定性 | 第62页 |
5.2.3 红外谱图 | 第62-63页 |
5.2.4 紫外-可见谱图 | 第63页 |
5.2.5 电导率 | 第63-64页 |
5.2.6 微观形态 | 第64-65页 |
5.2.7 环境友好性 | 第65页 |
5.3 本章小结 | 第65-66页 |
结论 | 第66-67页 |
工作展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
附图 | 第79-84页 |
硕士就读期间已发表和待发表的论文 | 第84页 |