| 前言 | 第1-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·染料敏化纳米晶体太阳能电池 | 第13-18页 |
| ·电池的结构 | 第13-15页 |
| ·电池的工作原理 | 第15-17页 |
| ·光电转换效率IPCE | 第16-17页 |
| ·短路电流I_(sc) | 第17页 |
| ·开路电压V_(oc) | 第17页 |
| ·电池的总效率 | 第17页 |
| ·电池的发展前景 | 第17-18页 |
| ·光诱导电子转移反应 | 第18-26页 |
| ·光诱导电子转移反应的基本理论 | 第21-22页 |
| ·Rehm-Weller方程 | 第21页 |
| ·Marcus电子转移理论 | 第21-22页 |
| ·Marcus理论与Weller理论的比较 | 第22页 |
| ·激发态电子的能量传递 | 第22-23页 |
| ·电子回传的抑制与电荷分离的实现 | 第23-26页 |
| ·染料光敏剂 | 第26-32页 |
| ·光敏染料的种类 | 第27-28页 |
| ·联(或多)吡啶钌(Ru)系列染料 | 第27页 |
| ·联吡啶锇(Os)系列染料 | 第27页 |
| ·联吡啶铼(Re)系列染料 | 第27页 |
| ·酞菁系列染料 | 第27-28页 |
| ·卟啉系列染料 | 第28页 |
| ·复合染料 | 第28页 |
| ·叶绿素及其衍生物染料 | 第28页 |
| ·纯有机染料 | 第28页 |
| ·光敏染料与纳米TiO_2表面的相互作用 | 第28-29页 |
| ·光敏染料性能的研究 | 第29-32页 |
| ·紫外-可见吸收光谱 | 第29页 |
| ·激发-发射光谱(荧光光谱) | 第29-30页 |
| ·时间分辨光谱(激光闪光光解) | 第30-31页 |
| ·电化学性质 | 第31-32页 |
| ·选题背景和依据 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 第二章 铼联吡啶系列光敏染料的研究 | 第38-67页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-46页 |
| ·仪器及试剂 | 第39-40页 |
| ·染料中间体的合成 | 第40-42页 |
| ·2,2′-联吡啶-4,4′-二羧酸(4) | 第40页 |
| ·2,2′-联吡啶-4,4′-二羧酸乙酯(5) | 第40-41页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3Cl(6) | 第41页 |
| ·10-(4-吡啶甲基)吩噻嗪(Py-PTZ)(7) | 第41-42页 |
| ·吩噻嗪-10碳酰胺基-4-吡啶(Py-HNOC-PTZ)(8) | 第42页 |
| ·铼联吡啶系列染料的合成 | 第42-46页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(Py)(PF_6)(1a) | 第43页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(4-methylpyridine)(PF_6)(1b) | 第43页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(3-methylpyridine)(PF_6)(1c) | 第43-44页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(4-hydroxypyridine)(PF_6)(1d) | 第44页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(3-hydroxypyridine)(PF_6)(1e) | 第44页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(4-aminopyridine)(PF_6)(1f) | 第44-45页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(3-aminopyridine)(PF_6)(1g) | 第45页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(Py-PTZ)(PF_6)(1h) | 第45页 |
| ·Re[bpy(COOEt)_2](CO)_3(Py-HNOC-PTZ)(PF_6)(1i) | 第45-46页 |
| ·氧化-还原电位测定 | 第46页 |
| ·紫外-可见吸收及激发-发射光谱测定 | 第46页 |
| ·激光闪光光解研究 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-64页 |
| ·染料的设计 | 第46-47页 |
| ·染料的合成与纯化 | 第47页 |
| ·中间体的合成 | 第47页 |
| ·染料的合成 | 第47页 |
| ·染料的结构表征 | 第47-51页 |
| ·NMR | 第48-50页 |
| ·电喷雾质谱(ESI-MS) | 第50页 |
| ·高分辨质谱(HRMS) | 第50-51页 |
| ·染料的氧化-还原电位 | 第51-52页 |
| ·染料的紫外-可见吸收光谱 | 第52-54页 |
| ·染料的激发-发射光谱 | 第54-58页 |
| ·染料的激光闪光光解研究 | 第58-64页 |
| ·染料的时间分辨吸收光谱 | 第58-62页 |
| ·染料的瞬态吸收光谱及其衰减动力学 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 带有酪氨酸基团的铼联吡啶染料研究 | 第67-76页 |
| ·引言 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-70页 |
| ·仪器、试剂及实验方法 | 第67页 |
| ·染料的合成 | 第67-70页 |
| ·酪氨酸乙酯盐酸盐 | 第68页 |
| ·2,2′-bpy-4,4′-di-CONH-L-tyrosine ethyl ester(9) | 第68-69页 |
| ·Re(Ⅰ)(CO)_3(2,2′-bpy-4,4′-di-CONH-L-tyrosine ethyl ester)(MeCN)(PF_6)(1j) | 第69页 |
| ·Re(Ⅰ)(CO)_3(2,2′-bpy-4,4′-di-CONH-L-tyrosine ethyl ester)(4-methylpyridine)(PF_6)(1k) | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-74页 |
| ·染料的设计 | 第70页 |
| ·染料的合成 | 第70-71页 |
| ·染料的氧化-还原电位 | 第71页 |
| ·染料的紫外-可见吸收光谱 | 第71-72页 |
| ·染料的激发-发射光谱 | 第72-73页 |
| ·染料的激光闪光光解研究 | 第73-74页 |
| ·染料的时间分辨吸收光谱 | 第73-74页 |
| ·染料的瞬态吸收光谱及其衰减动力学 | 第74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 钉三联吡啶光敏染料的研究 | 第76-93页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·实验部分 | 第77-79页 |
| ·仪器、试剂及实验方法 | 第77页 |
| ·染料的合成 | 第77-79页 |
| ·Ru(bpy)_2[bpy(COOEt)_2][PF_6]_2(2a) | 第77-78页 |
| ·Ru(bpy)_2[bpy(COOEt)(COOH)][PF_6]_2(2b) | 第78页 |
| ·Ru(Ⅱ)(bpy)_2(2,2′-bpy-4,4′-di-CONH-L-tyrosine ethyl ester)(PF_6)_2(2c) | 第78-79页 |
| ·Ru(Ⅱ)(4,4′-di-COOEt-2,2′-bpy)_2(2,2′-bpy-4,4′-di-CONH-L-tyrosine ethyl ester)(PF_6)_2(2d) | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-91页 |
| ·染料的设计 | 第79-80页 |
| ·染料的合成 | 第80页 |
| ·染料的氧化-还原电位 | 第80-82页 |
| ·染料的紫外-可见吸收光谱 | 第82-83页 |
| ·染料的激发-发射光谱 | 第83-86页 |
| ·染料的激光闪光光解研究 | 第86-91页 |
| ·染料的时间分辨吸收光谱 | 第86-88页 |
| ·染料瞬态吸收光谱及其衰减动力学 | 第88-89页 |
| ·染料在纳米TiO_2表面电子转移的研究 | 第89-91页 |
| ·结论 | 第91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第五章 光敏染料的稳定性研究 | 第93-110页 |
| ·引言 | 第93页 |
| ·实验部分 | 第93-94页 |
| ·样品的制备 | 第93-94页 |
| ·仪器及实验条件 | 第94页 |
| ·结果与讨论 | 第94-108页 |
| ·染料1的ESI-MS | 第94-105页 |
| ·以乙腈为溶剂 | 第94-98页 |
| ·以丙酮为溶剂 | 第98-100页 |
| ·以甲醇为溶剂 | 第100-102页 |
| ·以异丙醇为溶剂 | 第102-105页 |
| ·中间体6的ESI-MS | 第105-106页 |
| ·染料2a的ESI-MS | 第106-108页 |
| ·结论 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第六章 总结论 | 第110-112页 |
| 创新点 | 第112-113页 |
| 博士期间发表及待发表论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
