摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
前言 | 第13-20页 |
第一章 人参茎叶总皂苷中皂苷分析方法的建立 | 第20-33页 |
1 材料与仪器 | 第20-21页 |
2 方法与结果 | 第21-32页 |
·分光光度法测定人参茎叶总皂苷中总皂苷的含量 | 第21页 |
·HPLC法测定TSFG中人参皂苷Re(包含Rg_1)的含量 | 第21-24页 |
·附色谱图 | 第24-25页 |
·HPLC法测定人参茎叶总皂苷中人参皂苷Rg_1和Re的含量 | 第25-27页 |
·人参皂苷固相萃取方法的建立 | 第27-28页 |
·血浆样品中人参皂苷Rg_1和Re含量的HPLC法测定 | 第28-32页 |
3 讨论与小结 | 第32-33页 |
第二章 人参茎叶总皂苷的小肠吸收动力学和药物动力学初步研究 | 第33-42页 |
1 材料与仪器 | 第33-34页 |
2 人参茎叶总皂苷大鼠在体小肠吸收动力学初步研究 | 第34-37页 |
·肠循环液中酚红的含量测定 | 第34页 |
·肠循环液中人参皂苷Re(包含Rg_1)的含量测定 | 第34页 |
·实验数据处理方法 | 第34-35页 |
·人参茎叶总皂苷供试品溶液的制备和稳定性的考察 | 第35页 |
·实验方法 | 第35-36页 |
·实验结果 | 第36-37页 |
3 人参茎叶总皂苷大鼠体内药物动力学初步研究 | 第37-41页 |
·大鼠血浆中药物标准曲线的制备 | 第37-38页 |
·大鼠血浆的预处理 | 第38页 |
·实验方法 | 第38页 |
·实验结果 | 第38-41页 |
4 讨论与小结 | 第41-42页 |
第三章 人参茎叶总皂苷缓释骨架片的制备 | 第42-56页 |
1 材料与仪器 | 第42-43页 |
2 方法和结果 | 第43-55页 |
·人参皂苷释放行为的评价方法 | 第43-44页 |
·人参茎叶总皂苷缓释骨架片的剂量设计 | 第44页 |
·HPLC法测定缓释骨架片中人参皂苷Re的含量 | 第44页 |
·HPLC法测定人参茎叶总皂苷缓释骨架片的释放度 | 第44页 |
·人参茎叶总皂苷缓释骨架片的制备 | 第44-47页 |
·处方因素考察 | 第47-51页 |
·骨架片的SA/Vol对药物累积溶出释放度的影响 | 第51-54页 |
·影响稳定性的因素考察实验 | 第54-55页 |
3 讨论与小结 | 第55-56页 |
第四章 人参茎叶总皂苷微丸的制备 | 第56-66页 |
1 材料与仪器 | 第56-57页 |
2 方法和结果 | 第57-64页 |
·分光光度法测定人参茎叶总皂苷未包衣微丸的溶出度 | 第57页 |
·人参茎叶总皂苷微丸的质量评价 | 第57-58页 |
·人参茎叶总皂苷微丸的制备 | 第58-60页 |
·单因素考察实验 | 第60-62页 |
·人参茎叶总皂苷微丸的制备工艺优化 | 第62-64页 |
3 讨论与小结 | 第64-66页 |
第五章 人参茎叶总皂苷膜控缓释微丸的制备 | 第66-80页 |
1 材料与仪器 | 第66-67页 |
2 方法和结果 | 第67-77页 |
·人参茎叶总皂苷微丸中人参皂苷Re的含量测定 | 第67页 |
·人参茎叶总皂苷包衣微丸释放度的测定 | 第67页 |
·人参茎叶总皂苷包衣缓释微丸的制备 | 第67-68页 |
·乙基纤维素有机溶剂包衣 | 第68-70页 |
·乙基纤维素水分散体(Surelease)包衣 | 第70-72页 |
·Eudragit NE 30D水分散体包衣 | 第72-76页 |
·TSFG包衣缓释微丸的初步稳定性考察 | 第76-77页 |
3 讨论 | 第77-79页 |
4 小结 | 第79-80页 |
第六章 人参茎叶总皂苷缓释微丸家犬体内生物利用度研究 | 第80-87页 |
1 材料与仪器 | 第80页 |
2 方法和结果 | 第80-86页 |
·家犬血浆中药物标准曲线的制备 | 第80-81页 |
·家犬血浆的预处理 | 第81页 |
·受试制剂和参比制剂 | 第81页 |
·受试对象和服药方法 | 第81-82页 |
·血样采集 | 第82页 |
·血浆样品的测定 | 第82页 |
·数据处理 | 第82页 |
·实验结果 | 第82-86页 |
3 讨论与小结 | 第86-87页 |
全文结论 | 第87-88页 |
参考文献 | 第88-91页 |
附硕士在读期间发表的论文目录 | 第91-92页 |
致谢 | 第92页 |