| 致谢 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述：粉虱传双生病毒的研究进展 | 第9-32页 |
| 一 Begomoviruses的性质 | 第9-22页 |
| 1． 成员 | 第9-18页 |
| 2． 症状及传播 | 第18-19页 |
| 3． 基因组结构及功能 | 第19-22页 |
| 二 病毒的转录和复制 | 第22页 |
| 三 病毒的检测和诊断 | 第22-23页 |
| 四 病毒的进化 | 第23-24页 |
| 五 病毒的卫星DNA分子 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-32页 |
| 第二章 从胜红蓟和假马鞭上检测到粉虱传双生病毒 | 第32-42页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| 1．1 病毒 | 第33页 |
| 1．2 三抗体夹心ELISA（TAS-ELISA） | 第33页 |
| 1．3 CTAB法提取DNA（Dellaporta et al, 1983） | 第33-34页 |
| 1．4 PCR | 第34页 |
| 1．4．1 引物设计 | 第34页 |
| 1．4．2 PCR扩增 | 第34页 |
| 1．5 PCR产物的纯化 | 第34-35页 |
| 1．6 PCR产物的克隆 | 第35-37页 |
| 1．6．1 目的片段的连接 | 第35页 |
| 1．6．2 感受态细胞的制备（TB法） | 第35页 |
| 1．6．3 转化 | 第35页 |
| 1．6．4 碱法提取重组质粒 | 第35-36页 |
| 1．6．5 重组质粒的PCR鉴定 | 第36页 |
| 1．6．6 重组质粒的酶切鉴定 | 第36页 |
| 1．6．7 试剂盒小量抽提质粒（碧云天） | 第36页 |
| 1．6．8 序列测定和分析 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-38页 |
| 2．1 TAS-ELISA检测 | 第37页 |
| 2．2 PCR | 第37-38页 |
| 2．3 克隆及序列测定 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 中国胜红蓟黄脉病毒是双生病毒的一个新种 | 第42-54页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 1．1 病毒 | 第42页 |
| 1．2 PCR扩增病毒基因组 | 第42-43页 |
| 1．3 PCR产物的克隆 | 第43页 |
| 1．4 PCR产物序列测定及序列分析 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-46页 |
| 2．1 PCR扩增Hn2基因组及测序 | 第44-45页 |
| 2．2 序列分析 | 第45-46页 |
| 2．2．1 Hn2全长基因组及与其它双生病毒的比较 | 第45-46页 |
| 2．2．2 分子进化分析 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第四章 假马鞭曲叶病毒为双生病毒的一个新种 | 第54-68页 |
| 1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 1．1 病毒 | 第54页 |
| 1．2 PCR扩增病毒基因组 | 第54-55页 |
| 1．3 PCR产物的克隆 | 第55页 |
| 1．4 PCR产物序列测定及序列分析 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-59页 |
| 2．1 PCR扩增Hn5基因组及序列测序 | 第56-57页 |
| 2．2 PCR扩增Hn6基因组及序列测序 | 第57页 |
| 2．3 序列分析 | 第57-59页 |
| 2．3．1 Hn5、Hn6全长基因组与其它双生病毒的比较 | 第57-59页 |
| 2．3．2 分子进化分析 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 附录： 试剂和溶液 | 第68-71页 |
