新型聚酰亚胺膜材料的合成及其交联方法的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 前言 | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1．1． 气体分离膜概述 | 第10-12页 |
| 1．2． 气体透过均质膜传递机理 | 第12-14页 |
| 1．2．1． 溶解--扩散模型 | 第12-13页 |
| 1．2．2． 双模式吸附理论 | 第13页 |
| 1．2．3． 自由体积理论 | 第13-14页 |
| 1．3． 二氧化碳膜分离 | 第14-19页 |
| 1．3．1． 应用 | 第14-15页 |
| 1．3．2． 膜材料 | 第15-17页 |
| 1．3．3． 塑化现象 | 第17-19页 |
| 1．3．3．1． CO_2塑化行为 | 第17-19页 |
| 1．3．3．2． 解决膜材料的CO_2塑化方法 | 第19页 |
| 1．4． 论文选题及结构 | 第19-22页 |
| 第二章 聚酰亚胺合成与物化性能表征 | 第22-54页 |
| 2．1． 聚酰亚胺的合成及共聚改性 | 第22-26页 |
| 2．1．1． 聚酰亚胺合成——两步合成法 | 第22-25页 |
| 2．1．1．1． 聚酰胺酸的形成机理 | 第23-24页 |
| 2．1．1．2． 聚酰胺酸的亚胺化 | 第24-25页 |
| 2．1．2． 共聚改性 | 第25-26页 |
| 2．2． 研究方法和体系的选择 | 第26页 |
| 2．3． 实验部分 | 第26-44页 |
| 2．3．1． 合成试剂及药品 | 第26-29页 |
| 2．3．1．1． 单体结构及来源 | 第26-28页 |
| 2．3．1．2． 其它药品及试剂 | 第28-29页 |
| 2．3．2． 实验仪器及装置 | 第29-31页 |
| 2．3．2．1． 实验仪器 | 第29页 |
| 2．3．2．2． 实验装置 | 第29-31页 |
| 2．3．3． 合成实验 | 第31-44页 |
| 2．3．3．1． BTDA型聚酰亚胺的合成 | 第31-36页 |
| 2．3．3．2． 6FDA型聚酰亚胺的合成 | 第36-44页 |
| 2．4． 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 2．4．1． 聚合反应的影响因素 | 第44-45页 |
| 2．4．1．1． 单体纯度的影响 | 第44页 |
| 2．4．1．2． 溶剂的影响 | 第44页 |
| 2．4．1．3． 温度的影响 | 第44-45页 |
| 2．4．1．4． 加料顺序的影响 | 第45页 |
| 2．4．2． 聚合物物化性能 | 第45-53页 |
| 2．4．2．1． ~1HNMR和IR | 第45-46页 |
| 2．4．2．2． 聚合物的溶解性 | 第46-47页 |
| 2．4．2．3． 聚合物粘度 | 第47-51页 |
| 2．4．2．4． T_g及T_d | 第51-52页 |
| 2．4．2．5． 比浓粘度与热分解温度的关系 | 第52-53页 |
| 2．5． 小结 | 第53-54页 |
| 第三章 聚酰亚胺成膜及交联方法研究 | 第54-69页 |
| 3．1． 引言 | 第54-57页 |
| 3．2． 实验仪器 | 第57-59页 |
| 3．3． 实验部分 | 第59-61页 |
| 3．3．1． 制膜 | 第59页 |
| 3．3．2． 交联 | 第59-60页 |
| 3．3．2．1． 后处理交联 | 第59-60页 |
| 3．3．2．2． 常规交联 | 第60页 |
| 3．3．3． 渗透实验 | 第60-61页 |
| 3．4． 结果及讨论 | 第61-68页 |
| 3．4．1． 成膜及交联结果 | 第61页 |
| 3．4．2． 不同共聚组成的气体渗透性能 | 第61-63页 |
| 3．4．3． 交联膜性能 | 第63-68页 |
| 3．5． 小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附图 | 第77-99页 |
| 作者简介 | 第99页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
