| 1 中文摘要 | 第1-10页 |
| 2 引言 | 第10-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-22页 |
| 3．1 青狗尾草遗传多样性研究 | 第15-19页 |
| 3．1．1 遗传多样性研究材料 | 第15-16页 |
| 3．1．2 等位酶实验方法 | 第16页 |
| 3．1．3 缓冲液配方 | 第16页 |
| 3．1．4 染液配方 | 第16-17页 |
| 3．1．5 酶的染色方法 | 第17-18页 |
| 3．1．6 实验操作程序 | 第18-19页 |
| 3．2 抗除草剂谷子基因流研究 | 第19-21页 |
| 3．2．1 供试材料 | 第19页 |
| 3．2．2 谷子基因流研究方法 | 第19页 |
| 3．2．2．1 寻找合适除草剂剂量方案 | 第19页 |
| 3．2．2．2 提高青狗尾草种子发芽率的方案 | 第19-20页 |
| 3．2．2．3 田间取样 | 第20-21页 |
| 3．2．2．4 检测抗性基因漂移的方法 | 第21-22页 |
| 3．2．3 气象资料 | 第21页 |
| 3．2．4 数据分析 | 第21页 |
| 3．2．5 F1形态的观察 | 第21-22页 |
| 4 结果与分析 | 第22-32页 |
| 4．1 青狗尾草遗传多样性 | 第22-25页 |
| 4．1．1 酶谱表现 | 第22-23页 |
| 4．1．2 遗传变异度 | 第23-24页 |
| 4．1．3 遗传关系 | 第24-25页 |
| 4．2 基因流特征 | 第25-32页 |
| 4．2．1 抗感谷子种子的表现 | 第25-27页 |
| 4．2．2 打破青狗尾草种子休眠的结果 | 第27-28页 |
| 4．2．3 青狗尾草种子在控制实验条件下的表现 | 第28页 |
| 4．2．4 基因漂移的频率 | 第28页 |
| 4．2．5 基因漂移的距离 | 第28-30页 |
| 4．2．6 基因漂移的方向性 | 第30-31页 |
| 4．2．7 基因漂移所产生的杂种的表现 | 第31-32页 |
| 5 讨论 | 第32-44页 |
| 5．1 关于我国北方青狗尾草遗传多样性 | 第32-37页 |
| 5．1．1 青狗尾草遗传多样性和合理利用抗除草剂种质的关系 | 第32-33页 |
| 5．1．2 关于青狗尾草和谷子种间关系 | 第33页 |
| 5．1．3 关于金狗尾草和二倍体分化及金狗尾草传播的探讨 | 第33-34页 |
| 5．1．4 关于遗传多样性分析方法 | 第34-37页 |
| 5．2 关于从栽培种谷子到其近缘种青狗尾草基因流 | 第37-44页 |
| 5．2．1 快速鉴定基因流方法比较 | 第37-39页 |
| 5．2．2 本研究中基因流实验选材的优点 | 第39-40页 |
| 5．2．3 谷子花粉基因流特点 | 第40-41页 |
| 5．2．4 关于检测基因流方法 | 第41-42页 |
| 5．2．5 抗除草剂基因漂移到近缘种长期效应 | 第42-44页 |
| 6 结论 | 第44-45页 |
| 7 参考文献 | 第45-53页 |
| 8 英文摘要 | 第53-66页 |
| 9 致谢 | 第66页 |