| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-39页 |
| 1 多环芳烃的来源与危害 | 第14-15页 |
| ·多环芳烃的来源 | 第14-15页 |
| ·多环芳烃的危害 | 第15页 |
| 2 多环芳烃污染环境的生物修复 | 第15-19页 |
| ·降解PAHs的微生物 | 第18页 |
| ·影响微生物修复PAHs的因子 | 第18-19页 |
| 3 菲的微生物降解及相关的降解途径 | 第19-28页 |
| ·降解菲的微生物 | 第20-26页 |
| ·细菌对菲的降解途径研究 | 第26-28页 |
| 4 多环芳烃降解途径的研究方法 | 第28-36页 |
| ·化学分析方法 | 第28-29页 |
| ·基因组学研究方法 | 第29-31页 |
| ·蛋白质组学方法在多环芳烃生物降解代谢途径研究中的应用 | 第31-36页 |
| 5 本论文的研究内容及意义 | 第36-39页 |
| 第二章 材料与方法 | 第39-60页 |
| 1 材料 | 第39-46页 |
| ·降解菌株 | 第39页 |
| ·菌体和质粒 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·PCR引物 | 第41页 |
| ·主要培养基 | 第41-42页 |
| ·溶液配制 | 第42-46页 |
| 2 基本方法 | 第46-60页 |
| ·鞘氨醇单胞菌H对PAHs的降解特性及降解条件优化 | 第46-48页 |
| ·降解菌基因文库的构建 | 第48-51页 |
| ·降解关键酶基因的克隆与表达 | 第51-55页 |
| ·鞘氨醇单胞菌H的蛋白质组学实验 | 第55-60页 |
| 第三章 结果与分析 | 第60-91页 |
| 第一节 鞘氨醇单胞菌H对PAHs的降解特性及降解条件优化 | 第60-67页 |
| 1 鞘氨醇单胞菌H的分子鉴定 | 第60页 |
| 2 鞘氨醇单胞菌H的生理生化特性 | 第60页 |
| 3 鞘氨醇单胞菌H对不同PAHs的降解 | 第60-65页 |
| 4 降解菌对菲降解条件的优化 | 第65-67页 |
| 第二节 鞘氨醇单胞菌H基因文库的构建及降解关键酶基因的克隆与表达 | 第67-76页 |
| 1 基因组(3-10 kb)文库构建 | 第67-71页 |
| 2 鞘氨醇单胞菌H降解关键酶基因的克隆与表达 | 第71-76页 |
| 第三节 运用双向电泳技术追踪鞘氨醇单胞菌H降解PAHs过程中的差异表达蛋白 | 第76-91页 |
| 1 降解过程中菌体蛋白提取方法的优化 | 第76-80页 |
| 2 菲诱导下鞘氨醇单胞菌H的蛋白表达 | 第80页 |
| 3 LC-MS/MS分析 | 第80-87页 |
| 4 与菲代谢相关的蛋白质鉴定 | 第87-89页 |
| 5 鞘氨醇单胞菌H降解菲的代谢途径推测 | 第89-91页 |
| 第四章 讨论 | 第91-98页 |
| 1 均匀设计在降解菌对多环芳烃降解条件优化上的应用 | 第91-92页 |
| 2 降解关键酶基因的克隆、表达与同源性分析 | 第92-93页 |
| 3 细菌全蛋白提取方法 | 第93页 |
| 4 鞘氨醇单胞菌H降解菲的降解途径推测 | 第93-98页 |
| ·鞘氨醇单胞菌H对PAHs降解过程中的中间代谢产物的利用 | 第94-95页 |
| ·PAHs降解关键酶基因的克隆与表达 | 第95页 |
| ·差异表达蛋白组学的研究 | 第95-98页 |
| 第五章 结论与展望 | 第98-101页 |
| 1 结论 | 第98页 |
| 2 本论文创新点 | 第98-99页 |
| 3 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-113页 |
| 附录 | 第113-118页 |
| 附录一 参与的科研课题、发表和待发表的学术论文 | 第113-114页 |
| 附录二 载体图谱 | 第114-116页 |
| 附录三 缩略语对照表 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
