我国未来转基因食品政策研究--基于美国、欧盟和日本的经验
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-12页 |
| ·选题背景 | 第7页 |
| ·研究的目的和意义 | 第7-8页 |
| ·研究目的 | 第7页 |
| ·研究意义 | 第7-8页 |
| ·国内外研究现状 | 第8-10页 |
| ·国内方面 | 第8-9页 |
| ·国外方面 | 第9-10页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第10页 |
| ·可能的创新与存在的不足 | 第10-12页 |
| ·可能的创新 | 第10-11页 |
| ·存在的不足 | 第11-12页 |
| 第二章 转基因食品概念与发展概况 | 第12-20页 |
| ·转基因食品的概念及其分类 | 第12-13页 |
| ·转基因食品的发展现状 | 第13-14页 |
| ·转基因食品迅速发展的主要原因 | 第14-16页 |
| ·转基因食品的安全性 | 第16-17页 |
| ·转基因食品未来发展态势 | 第17-19页 |
| ·本章小结 | 第19-20页 |
| 第三章 美国、欧盟和日本转基因食品政策的比较研究 | 第20-32页 |
| ·管理方法上的差异 | 第20-23页 |
| ·美国的管理方法 | 第20-21页 |
| ·欧盟的管理方法 | 第21-23页 |
| ·日本的管理方法 | 第23页 |
| ·转基因食品标识制度的差异 | 第23-25页 |
| ·美国的标识制度 | 第24页 |
| ·欧盟的标识制度 | 第24-25页 |
| ·日本的标识制度 | 第25页 |
| ·审批许可制度的差异 | 第25-28页 |
| ·美国的审批许可制度 | 第25-26页 |
| ·欧盟的审批许可制度 | 第26-27页 |
| ·日本的审批许可制度 | 第27-28页 |
| ·安全评价机制的差异 | 第28-29页 |
| ·美国的安全评价机制 | 第28页 |
| ·欧盟的安全评价机制 | 第28-29页 |
| ·日本的安全评价机制 | 第29页 |
| ·产生差异的基本原因 | 第29-30页 |
| ·美国对转基因食品的基本态度 | 第29-30页 |
| ·欧盟对转基因食品的基本态度 | 第30页 |
| ·日本对转基因食品的基本态度 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第四章 我国未来转基因食品政策研究 | 第32-44页 |
| ·我国转基因食品的基本现状与发展趋势 | 第32-33页 |
| ·我国转基因食品的基本现状 | 第32-33页 |
| ·我国转基因食品发展趋势 | 第33页 |
| ·我国现阶段的转基因食品政策 | 第33-40页 |
| ·我国关于转基因食品的现有立法 | 第34-35页 |
| ·我国转基因食品安全法律制度分析 | 第35-38页 |
| ·我国现行转基因食品立法的不足 | 第38-40页 |
| ·我国转基因食品政策的相关建议 | 第40-42页 |
| ·建立和健全转基因食品安全管理体系 | 第40-41页 |
| ·鼓励转基因技术研发工作 | 第41-42页 |
| ·健全和强化知识产权管理 | 第42页 |
| ·积极参与国际规则制定和国际合作 | 第42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 第五章 主要结论和展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51页 |
