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利用控制硫甙合成基因的InDel标记筛选抗癌花椰菜新种质

致谢第1-8页
摘要第8-9页
1 文献综述第9-21页
   ·癌症现状第9页
   ·十字花科蔬菜的抗癌研究情况第9-13页
     ·十字花科蔬菜的抗癌研究第9页
     ·十字花科蔬菜的抗癌机理第9-10页
     ·十字花科蔬菜的抗癌特性第10-11页
     ·十字花科蔬菜的抗癌过程第11-13页
       ·PhaseⅡ酶基因的转录第12页
       ·PhaseⅡ酶作用于机体自身的抗癌系统第12-13页
   ·分子标记类型及特点第13-21页
     ·分子标记的类型第14-19页
       ·以PCR 技术为基础第14-15页
       ·以重复序列为基础第15-16页
       ·单链构象多态标记第16页
       ·以southern 杂交技术为基础第16-17页
       ·原位杂交技术第17-18页
       ·几种新型分子标记第18-19页
     ·InDel 标记第19-21页
2 前言第21-22页
3 材料与方法第22-36页
   ·供试材料第22-27页
   ·试剂与仪器第27-28页
     ·试验试剂第27页
     ·试验场所及主要试验仪器第27-28页
   ·试验方法第28-32页
     ·试验流程第28-29页
     ·PCR 引物设计第29-32页
       ·引物设计第29-30页
       ·植物基因组DNA 的提取和检测第30-31页
       ·测序与序列分析第31页
       ·PCR 产物纯化与克隆第31-32页
   ·PCR 扩增反应及电泳分析第32-35页
     ·引物开发部分PCR 扩增及检测第32页
     ·GSL-ALK 基因PCR 体系优化第32-33页
     ·扩增产物检测第33-35页
       ·用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(GSL-ALK)第33-35页
       ·GSL-ELONG 基因检测第35页
   ·检测结果的统计第35-36页
     ·GSL-ALK-基因的统计第35页
     ·GSL-ELONG~+基因的统计第35-36页
4 结果与分析第36-45页
   ·基因组DNA 的检测第36页
   ·GSL-ALK 的InDel 标记开发第36-38页
     ·GSL-ALK 基因的引物筛选第36页
     ·扩增片段的克隆及菌落PCR第36-37页
     ·测序与序列比对第37-38页
   ·GSL-ELONG 基因的InDel 标记开发第38-40页
     ·GSL-ELONG 基因的引物初步筛选第38页
     ·测序与序列比对第38-40页
   ·GSL-ALK 基因PCR 体系优化第40-41页
     ·不同dNTPs 量对PCR 产物的影响第40页
     ·不同引物量对PCR 扩增效果的影响第40页
     ·Taq 酶对PCR 扩增效果的影响第40-41页
     ·模板DNA 对PCR 扩增效果的影响第41页
   ·对GSL-ALK 基因的检测第41-44页
     ·在回交群体材料中检测GSL-ALK 基因第41-42页
     ·对确定GSL-ALK 基因群体进行单株检测第42-43页
     ·确认后材料GSL-ELONG 基因的检测第43-44页
       ·对确定GSL-ALK 基因进行GSL-ELONG 的检测第43-44页
       ·对 GSL-ALK~+基因材料进行 GSL-ELONG 基因的筛选第44页
   ·不同植株生长期对提取DNA 的影响第44-45页
5 结论与讨论第45-52页
   ·结论第45-46页
     ·开发了GSL-ALK 基因的InDel 标记ALK-InDel第45页
     ·开发了GSL-ELONG 基因的InDel 标记ELONG-InDel第45页
     ·GSL-ALK 基因筛选总结果第45-46页
     ·GSL-ELONG 基因筛选总结果第46页
     ·GSL-ALK 和GSL-ELONG 的交叉结果第46页
   ·讨论第46-52页
     ·基因组DNA 的提取第46页
     ·PCR 扩增第46-48页
       ·PCR 体系优化第46-47页
       ·PCR 产物检测第47-48页
     ·检测方法第48页
     ·GSL-ELONG 基因的扩增第48-49页
     ·植株不同生长期对DNA 提取的影响第49页
     ·关于转育第49-52页
参考文献第52-56页
ABSTRACT第56-57页

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