致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-21页 |
·癌症现状 | 第9页 |
·十字花科蔬菜的抗癌研究情况 | 第9-13页 |
·十字花科蔬菜的抗癌研究 | 第9页 |
·十字花科蔬菜的抗癌机理 | 第9-10页 |
·十字花科蔬菜的抗癌特性 | 第10-11页 |
·十字花科蔬菜的抗癌过程 | 第11-13页 |
·PhaseⅡ酶基因的转录 | 第12页 |
·PhaseⅡ酶作用于机体自身的抗癌系统 | 第12-13页 |
·分子标记类型及特点 | 第13-21页 |
·分子标记的类型 | 第14-19页 |
·以PCR 技术为基础 | 第14-15页 |
·以重复序列为基础 | 第15-16页 |
·单链构象多态标记 | 第16页 |
·以southern 杂交技术为基础 | 第16-17页 |
·原位杂交技术 | 第17-18页 |
·几种新型分子标记 | 第18-19页 |
·InDel 标记 | 第19-21页 |
2 前言 | 第21-22页 |
3 材料与方法 | 第22-36页 |
·供试材料 | 第22-27页 |
·试剂与仪器 | 第27-28页 |
·试验试剂 | 第27页 |
·试验场所及主要试验仪器 | 第27-28页 |
·试验方法 | 第28-32页 |
·试验流程 | 第28-29页 |
·PCR 引物设计 | 第29-32页 |
·引物设计 | 第29-30页 |
·植物基因组DNA 的提取和检测 | 第30-31页 |
·测序与序列分析 | 第31页 |
·PCR 产物纯化与克隆 | 第31-32页 |
·PCR 扩增反应及电泳分析 | 第32-35页 |
·引物开发部分PCR 扩增及检测 | 第32页 |
·GSL-ALK 基因PCR 体系优化 | 第32-33页 |
·扩增产物检测 | 第33-35页 |
·用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(GSL-ALK) | 第33-35页 |
·GSL-ELONG 基因检测 | 第35页 |
·检测结果的统计 | 第35-36页 |
·GSL-ALK-基因的统计 | 第35页 |
·GSL-ELONG~+基因的统计 | 第35-36页 |
4 结果与分析 | 第36-45页 |
·基因组DNA 的检测 | 第36页 |
·GSL-ALK 的InDel 标记开发 | 第36-38页 |
·GSL-ALK 基因的引物筛选 | 第36页 |
·扩增片段的克隆及菌落PCR | 第36-37页 |
·测序与序列比对 | 第37-38页 |
·GSL-ELONG 基因的InDel 标记开发 | 第38-40页 |
·GSL-ELONG 基因的引物初步筛选 | 第38页 |
·测序与序列比对 | 第38-40页 |
·GSL-ALK 基因PCR 体系优化 | 第40-41页 |
·不同dNTPs 量对PCR 产物的影响 | 第40页 |
·不同引物量对PCR 扩增效果的影响 | 第40页 |
·Taq 酶对PCR 扩增效果的影响 | 第40-41页 |
·模板DNA 对PCR 扩增效果的影响 | 第41页 |
·对GSL-ALK 基因的检测 | 第41-44页 |
·在回交群体材料中检测GSL-ALK 基因 | 第41-42页 |
·对确定GSL-ALK 基因群体进行单株检测 | 第42-43页 |
·确认后材料GSL-ELONG 基因的检测 | 第43-44页 |
·对确定GSL-ALK 基因进行GSL-ELONG 的检测 | 第43-44页 |
·对 GSL-ALK~+基因材料进行 GSL-ELONG 基因的筛选 | 第44页 |
·不同植株生长期对提取DNA 的影响 | 第44-45页 |
5 结论与讨论 | 第45-52页 |
·结论 | 第45-46页 |
·开发了GSL-ALK 基因的InDel 标记ALK-InDel | 第45页 |
·开发了GSL-ELONG 基因的InDel 标记ELONG-InDel | 第45页 |
·GSL-ALK 基因筛选总结果 | 第45-46页 |
·GSL-ELONG 基因筛选总结果 | 第46页 |
·GSL-ALK 和GSL-ELONG 的交叉结果 | 第46页 |
·讨论 | 第46-52页 |
·基因组DNA 的提取 | 第46页 |
·PCR 扩增 | 第46-48页 |
·PCR 体系优化 | 第46-47页 |
·PCR 产物检测 | 第47-48页 |
·检测方法 | 第48页 |
·GSL-ELONG 基因的扩增 | 第48-49页 |
·植株不同生长期对DNA 提取的影响 | 第49页 |
·关于转育 | 第49-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
ABSTRACT | 第56-57页 |