| 英文缩略语表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| 英文摘要 | 第11-17页 |
| 前言 | 第17-23页 |
| 实验动物、设备、材料、药物与试剂 | 第23-28页 |
| 第一部分:蛋白酶体抑制剂PS-341对小鼠重症急性胰腺炎的治疗作用及机制研究 | 第28-54页 |
| 材料及方法 | 第29-37页 |
| 小鼠重症急性胰腺炎模型建立 | 第29-30页 |
| 血清和组织标本采集 | 第30页 |
| 标本处理 | 第30-31页 |
| 样本病理及生化、分子生物学检测 | 第31-36页 |
| 病理学评分 | 第31页 |
| Terminal dUTP-biotin nick-end labeling(TUNEL)细胞凋亡检测 | 第31-32页 |
| 血清淀粉酶、CRP和LDH检测 | 第32页 |
| 血清IL-1β和IL-6测定 | 第32页 |
| 免疫印迹法(Western blot)检测胰腺组织中IκBα的表达 | 第32-34页 |
| 电泳迁移率实验(EMSA)测定NF-κB活性 | 第34-35页 |
| 实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测胰腺组织中ICAM-1表达 | 第35-36页 |
| 统计学方法 | 第36-37页 |
| 结果 | 第37-46页 |
| PS-341最佳治疗剂量的选择 | 第37-38页 |
| PS-341最佳治疗时间点的选择 | 第38-39页 |
| PS-341-0.5mg/kg治疗,首次雨蛙素注射后8小时后各组胰腺病理改变 | 第39-40页 |
| PS-341-0.5mg/kg治疗,首次雨蛙素注射后8小时后各组肺脏病理改变 | 第40-41页 |
| PS-341治疗后胰腺组织中ICAM-1表达改变 | 第41-42页 |
| PS-341治疗后血清中IL-1β和IL-6表达改变 | 第42-43页 |
| PS-341治疗后胰腺组织细胞凋亡的变化 | 第43-44页 |
| PS-341治疗后胰腺组织细胞中IκBα的表达变化 | 第44-45页 |
| 胰腺组织中NF-κB活性测定 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 第二部分:~(18)F-FDG-PET在重症急性胰腺炎早期诊断和疗效评价中的应用价值 | 第54-70页 |
| 引言 | 第55-56页 |
| 材料及方法 | 第56-59页 |
| 小鼠重症急性胰腺炎模型的建立 | 第56页 |
| 胰腺组织髓过氧化物酶(MPO)测定 | 第56-57页 |
| 正电子发射显像(PET)体内观察胰腺F-18-FDG吸收率变化 | 第57-58页 |
| 统计学方法 | 第58-59页 |
| 结果 | 第59-61页 |
| PS-341治疗后胰腺组织中MPO活性改变 | 第59-60页 |
| MicoPET检测胰腺组织18F-FDG吸收率改变 | 第60-61页 |
| 讨论 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 结论 | 第69页 |
| 不足及展望 | 第69-70页 |
| 综述一:急性胰腺炎治疗研究的进展 | 第70-78页 |
| 综述二:急性胰腺炎的外科治疗 | 第78-84页 |
| 在读期间发表论文 | 第84-98页 |
| 在学期间(硕博连读)共发表文章 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
