| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-17页 |
| ·吗啉酮杂环化合物的合成 | 第12页 |
| ·苯并杂环化合物的合成 | 第12-13页 |
| ·双环内酯化合物的合成 | 第13页 |
| ·本论文的研究目的与内容 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第二章 绿色合成与氮、氧杂环化合物的合成研究进展 | 第17-64页 |
| ·绿色合成的目标与研究方向 | 第17-19页 |
| ·原子经济性 | 第17-18页 |
| ·环境因子 | 第18页 |
| ·环境熵(EQ) | 第18-19页 |
| ·有机反应实现绿色合成的主要途径 | 第19-23页 |
| ·选用环境友好催化剂或不使用催化剂,提高原子利用率 | 第19-20页 |
| ·使用环境友好介质或不使用介质,改善合成条件 | 第20-21页 |
| ·运用新型合成手段 | 第21-22页 |
| ·采用高效的合成方法 | 第22页 |
| ·开发和应用安全的化学品 | 第22-23页 |
| ·氮、氧杂环化合物的合成研究进展 | 第23-52页 |
| ·吗啉及吗啉酮杂环化合物的合成 | 第23-31页 |
| ·苯并氮杂环化合物的合成 | 第31-43页 |
| ·苯并氮氧杂环化合物的合成 | 第32-38页 |
| ·苯并氮氮杂环化合物的合成 | 第38-40页 |
| ·苯并氮硫杂环化合物的合成 | 第40-43页 |
| ·双环内酯的合成 | 第43-52页 |
| ·二烯取代基对立体选择性的影响 | 第45-46页 |
| ·桥链取代基对立体选择性的影响 | 第46-48页 |
| ·路易斯酸催化剂对立体选择性的影响 | 第48-49页 |
| ·酶促/D-A串联合成光学纯双环内酯 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-64页 |
| 第三章 基于氨基醇合成氮氧杂环反应调控研究 | 第64-91页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-74页 |
| ·实验试剂 | 第65页 |
| ·实验仪器及方法 | 第65-67页 |
| ·羧酸乙烯酯的合成 | 第67页 |
| ·氨基醇与羧酸乙烯酯反应 | 第67页 |
| ·羧酸乙烯酯的表征数据 | 第67-69页 |
| ·氨基醇衍生物的表征数据 | 第69-74页 |
| ·羧酸乙烯酯的合成 | 第74-77页 |
| ·基于氨基醇合成氮氧杂环反应的调控 | 第77-90页 |
| ·氨基醇反应产物结构的确定 | 第78-82页 |
| ·氮氧杂环产物构型的HPLC研究 | 第82-86页 |
| ·溶剂对反应选择性的影响 | 第86-87页 |
| ·羧酸乙烯酯结构对反应的影响 | 第87-88页 |
| ·基于氨基醇的成环反应可能机理 | 第88-90页 |
| ·小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 第四章 吗啉-2-酮与吗啉-3-酮的选择性合成方法 | 第91-126页 |
| ·引言 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-109页 |
| ·实验试剂 | 第92页 |
| ·实验仪器及方法 | 第92-93页 |
| ·N-取代氨基乙醇的制备 | 第93页 |
| ·吗啉酮的合成 | 第93-94页 |
| ·N-取代氨基乙醇产物的表征数据 | 第94-97页 |
| ·吗啉-2-酮产物的表征数据 | 第97-103页 |
| ·吗啉-3-酮产物的表征数据 | 第103-109页 |
| ·N-取代氨基乙醇衍生物的合成 | 第109-111页 |
| ·苄基氨基乙醇的合成及其结构分析 | 第109-111页 |
| ·一系列N-取代氨基乙醇衍生物的合成 | 第111页 |
| ·吗啉-2-酮与吗啉-3-酮的选择性合成 | 第111-120页 |
| ·N-苄基-3-乙酰乙烯酯-吗啉-2-酮的合成及结构分析 | 第112-114页 |
| ·N-苄基-2-乙酰乙烯酯-吗啉-3-酮的合成及结构分析 | 第114-117页 |
| ·选择性合成吗啉-2-酮与吗啉-3-酮的影响因素 | 第117-118页 |
| ·反应的可能机理 | 第118-120页 |
| ·水相中高选择性快速合成吗啉-2酮 | 第120-124页 |
| ·水量的影响 | 第120-121页 |
| ·温度的影响 | 第121页 |
| ·底物结构的影响 | 第121-122页 |
| ·水相中合成反应的可能机理 | 第122-124页 |
| ·小结 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-126页 |
| 第五章 苯并氮杂环化合物的绿色合成方法研究 | 第126-156页 |
| ·引言 | 第126-127页 |
| ·实验部分 | 第127-138页 |
| ·实验试剂 | 第127页 |
| ·实验仪器及方法 | 第127-128页 |
| ·丁炔二酸酯的合成 | 第128页 |
| ·苯并杂环化合物的合成 | 第128页 |
| ·丁炔二酸二甲(乙)酯产物的表征数据 | 第128-129页 |
| ·苯并杂环化合物的的表征数据 | 第129-138页 |
| ·苯并氮杂环化合物的合成 | 第138-147页 |
| ·3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成及结构分析 | 第139-141页 |
| ·3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮的合成及结构分析 | 第141-143页 |
| ·3,4-二氢-喹喔啉-2(1H)-酮产物的合成及结构分析 | 第143-145页 |
| ·基于反丁烯二酸二乙烯酯的苯并杂环的合成及结构分析 | 第145-147页 |
| ·苯并氮杂环化合物合成的影响因素 | 第147-152页 |
| ·溶剂的影响 | 第147-148页 |
| ·温度的影响 | 第148页 |
| ·底物浓度的影响 | 第148-149页 |
| ·底物结构对成环的影响 | 第149-150页 |
| ·不同二酸酯对成环的影响 | 第150-152页 |
| ·成环反应的可能机理 | 第152-153页 |
| ·小结 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-156页 |
| 第六章 Trans-与Cis-双环内酯化合物的选择性合成 | 第156-179页 |
| ·引言 | 第156-157页 |
| ·实验部分 | 第157-164页 |
| ·实验试剂 | 第157-158页 |
| ·实验仪器及方法 | 第158页 |
| ·三烯酯衍生物的酶促合成 | 第158-159页 |
| ·Trans-双环内酯化合物合成 | 第159页 |
| ·Cis-双环内酯化合物合成 | 第159页 |
| ·三烯酯衍生物的表征数据 | 第159-161页 |
| ·双环内酯化合物的表征数据 | 第161-164页 |
| ·三烯酯衍生物的酶促合成 | 第164-168页 |
| ·1,3,8-壬三烯的合成及结构分析 | 第164-165页 |
| ·酶源对酯化反应的影响 | 第165-166页 |
| ·溶剂对酯化反应的影响 | 第166-167页 |
| ·酶浓度对酶促酯化反应的影响 | 第167-168页 |
| ·底物对酶促酯化反应的影响 | 第168页 |
| ·双环内酯化合物合成 | 第168-172页 |
| ·双环内酯4a的合成及结构分析 | 第168-171页 |
| ·溶剂对D-A反应的影响 | 第171-172页 |
| ·C1,C9取代基对D-A反应的影响 | 第172页 |
| ·Trans-与Cis-双环内酯化合物选择性合成 | 第172-176页 |
| ·酶促/化学法串联一锅法合成Trans构型双环内酯化合物 | 第173-174页 |
| ·水相一锅法合成Cis构型双环内酯化合物 | 第174-176页 |
| ·小结 | 第176-177页 |
| 参考文献 | 第177-179页 |
| 第七章 总结与展望 | 第179-182页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第182-184页 |
| 致谢 | 第184页 |
