| 提要 | 第1-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-43页 |
| ·嘧啶并杂环化合物及苯并二氮化合物的重要性 | 第7-17页 |
| ·优势结构 | 第7-8页 |
| ·嘧啶并杂环化合物的生物活性 | 第8-14页 |
| ·苯并二氮类化合物的生物活性 | 第14-17页 |
| ·苯并二氮类化合物的合成方法 | 第17-24页 |
| ·通过邻氨基芳香酮进行分子内关环反应合成苯并二氮化合物 | 第17-19页 |
| ·通过分子内酰胺化反应合成苯并二氮化合物 | 第19-22页 |
| ·多组分反应合成苯并二氮化合物 | 第22-23页 |
| ·其它方法合成苯并二氮化合物 | 第23-24页 |
| ·嘧啶并苯并七元环化合物的设计与合成 | 第24-27页 |
| ·嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮化合物的设计与合成 | 第24-26页 |
| ·嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并硫氮化合物的设计与合成 | 第26-27页 |
| ·中环化合物的生物活性及合成方法 | 第27-33页 |
| ·中环化合物的生物活性 | 第27-29页 |
| ·中环化合物的合成方法 | 第29-33页 |
| ·Pictet-Spengler 关环反应 | 第33-41页 |
| ·Pictet-Spengler关环反应简介 | 第33-34页 |
| ·Pictet-Spengler关环反应在有机合成中的应用 | 第34-41页 |
| ·通过 Pictet-Spengler 关环反应设计合成新型嘧啶并环化合物 | 第41-43页 |
| 第2章 新型嘧啶并环化合物的设计与合成 | 第43-92页 |
| ·实验设计 | 第43页 |
| ·5,6-二氢-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮 化合物的合成 | 第43-49页 |
| ·关环前体5-氨基-4-(N-甲基苯氨基)-6-氯嘧啶的合成 | 第44-45页 |
| ·关环反应条件的考察 | 第45-46页 |
| ·5-氨基-4-(N-甲基苯氨基)-6-氯嘧啶与醛的关环反应 | 第46-47页 |
| ·反应机理的探讨 | 第47-48页 |
| ·5-氨基-4-(N-甲基苯氨基)-6-氯嘧啶与酮关环反应的尝试 | 第48-49页 |
| ·嘧啶并中环化合物的合成 | 第49-60页 |
| ·嘧啶并苯并二氮杂环辛烷化合物的合成 | 第49-56页 |
| ·嘧啶并吲哚并二氮杂环辛烷化合物的合成 | 第56-59页 |
| ·合成嘧啶并苯并二氮杂环壬烷化合物的尝试 | 第59-60页 |
| ·Pictet-Spengler 关环反应在嘧啶并环化合物合成中的应用 | 第60-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| ·实验部分 | 第63-92页 |
| ·试剂和仪器 | 第63页 |
| ·合成部分 | 第63-92页 |
| 第3章 7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物的合成 | 第92-120页 |
| ·课题背景 | 第92页 |
| ·反应机理的推测 | 第92-93页 |
| ·“叔胺效应”关环反应 | 第93-99页 |
| ·7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物的合成 | 第99-106页 |
| ·二氢嘌呤衍生物的生物活性和合成方法简介 | 第99-100页 |
| ·通过“叔胺效应”参与的新型串联关环反应合成7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物 | 第100-105页 |
| ·合成连有芳杂环取代基的7,8,9-三取代二氢嘌呤衍生物的尝试 | 第105-106页 |
| ·小结 | 第106-107页 |
| ·实验部分 | 第107-120页 |
| ·试剂和仪器 | 第107页 |
| ·合成部分 | 第107-120页 |
| 参考文献 | 第120-130页 |
| 附录 | 第130-138页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及其它成果 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 中文摘要 | 第141-144页 |
| ABSTRACT | 第144-147页 |
