| 缩略语表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献回顾 | 第10-20页 |
| 实验一 人可溶性CD83 基因的克隆、原核表达和纯化 | 第20-30页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| ·质粒和菌株 | 第20页 |
| ·工具酶、主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| 2 方法 | 第21-23页 |
| ·RT- PCR | 第21-22页 |
| ·重组表达载体的构建及鉴定 | 第22页 |
| ·融合蛋白诱导表达条件的优化及可溶性分析 | 第22-23页 |
| ·重组融合蛋白的纯化及其含量、纯度的测定 | 第23页 |
| ·融合蛋白Western blot 检测 | 第23页 |
| 3 结果 | 第23-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 实验二 sCD83 融合蛋白在单向混合淋巴细胞培养中对T 细胞增殖的影响 | 第30-35页 |
| 1 材料 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-32页 |
| ·刺激细胞(DCs)的制备 | 第31页 |
| ·反应细胞的制备 | 第31页 |
| ·混合淋巴细胞反应 | 第31-32页 |
| ·统计学处理 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| 小结 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 个人简历和研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |