摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-23页 |
·我国养鸭业现状 | 第12页 |
·我国的家鸭品种资源 | 第12-13页 |
·分子标记及其在鸭育种中的应用 | 第13-18页 |
·分子标记的发展简介 | 第13-14页 |
·SNP 标记技术 | 第14-16页 |
·SNP 标记原理与特点 | 第14-15页 |
·SNP 技术的应用 | 第15-16页 |
·PCR-SSCP 技术的特点 | 第16页 |
·PCR-SSCP 技术的局限性 | 第16页 |
·RFLP 分子遗传标记 | 第16-18页 |
·RFLP 标记的原理 | 第16-17页 |
·RFLP 标记的特点 | 第17页 |
·RFLP 标记在家禽遗传多样性研究中的应用 | 第17页 |
·RFLP 标记的局限性 | 第17-18页 |
·家鸭资源保护及其生物学研究 | 第18-20页 |
·鸭品种保护的意义 | 第18页 |
·鸭体脂性状选择的依据 | 第18-19页 |
·鸭基因组结构特征 | 第19-20页 |
·本试验候选基因及相关基因的研究进展 | 第20-22页 |
·前胰岛素原基因 | 第20-21页 |
·乙酰-CoA 结合蛋白(ACBPs) | 第21页 |
·转甲状腺素蛋白(TTR) | 第21-22页 |
·论文研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 试验研究 | 第23-42页 |
·材料与方法 | 第23-32页 |
·试验材料 | 第23-26页 |
·试验动物 | 第23页 |
·试验试剂 | 第23页 |
·溶液与缓冲液 | 第23-24页 |
·仪器设备 | 第24-26页 |
·试验方法 | 第26-31页 |
·血样的采集 | 第26页 |
·鸭全血基因组DNA 的提取 | 第26页 |
·PCR 反应所用引物的设计 | 第26-28页 |
·DNA 质量的检测及浓度计算 | 第28页 |
·引物的配制 | 第28页 |
·PCR 最佳反应条件的筛选 | 第28-29页 |
·扩增产物的PCR-SSCP 分析 | 第29-30页 |
·扩增产物的PCR-RFLP 分析 | 第30页 |
·图像分析及DNA 序列测定 | 第30-31页 |
·资料的统计与分析 | 第31-32页 |
·基因频率和基因型频率的计算 | 第31页 |
·基因频率和基因型频率的差异显著性检验(χ2 独立性检验) | 第31页 |
·位点遗传纯合度(Ho)、杂合度(He)和有效等位基因数(Ne) | 第31页 |
·多态信息含量(polymorphism information content,PIC) | 第31页 |
·相关分析 | 第31-32页 |
·候选基因遗传变异检测 | 第32-35页 |
·鸭基因组DNA 样品的检测 | 第32页 |
·前胰岛素原基因SNP 检测 | 第32-33页 |
·PCR 扩增结果 | 第32页 |
·PCR-SSCP 结果 | 第32-33页 |
·ACBP 基因SNP 检测 | 第33-34页 |
·PCR 扩增结果 | 第33页 |
·PCR-SSCP 结果 | 第33-34页 |
·TTR 基因SNP 检测 | 第34-35页 |
·PCR 扩增结果 | 第34页 |
·PCR-SSCP 结果 | 第34-35页 |
·PCR-RFLP 结果 | 第35页 |
·基因克隆结果 | 第35页 |
·候选基因多态基因座的群体遗传学分析 | 第35-37页 |
·前胰岛素原基因群体遗传结构分析 | 第35-36页 |
·ACBP 基因群体遗传结构分析 | 第36-37页 |
·候选基因多态性与北京鸭和樱桃谷鸭屠体性状相关分析 | 第37-39页 |
·前胰岛素原基因多态基因座与鸭屠体性状的相关分析 | 第37-38页 |
·ACBP 基因多态基因座与鸭屠体性状的相关分析 | 第38-39页 |
·讨论与结论 | 第39-42页 |
·讨论 | 第39-41页 |
·鸭前胰岛素原基因多态性及其与屠体性状相关分析 | 第39页 |
·鸭ACBP 基因多态性及其与屠体性状的相关分析 | 第39-40页 |
·碱基突变区域对生产性状的不同影响 | 第40页 |
·鸭TTR 基因的克隆及序列分析 | 第40-41页 |
·结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
附录 | 第48-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52页 |