| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 综述 | 第10-24页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·被子植物的双受精 | 第11-15页 |
| ·花粉与柱头的识别 | 第11页 |
| ·雌雄配子体间的识别 | 第11-12页 |
| ·雌雄配子间的识别 | 第12-14页 |
| ·精卵融合 | 第14-15页 |
| ·胚胎发育的起始 | 第15-20页 |
| ·合子激活 | 第15-17页 |
| ·合子的一次分裂及最初极性的建立 | 第17-19页 |
| ·模式渐成 | 第19-20页 |
| ·基因定位—分子标记技术的应用 | 第20-24页 |
| ·分子标记技术及其原理 | 第20-22页 |
| ·基因定位的基本原理 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·拟南芥突变体材料来源及背景 | 第24页 |
| ·培养条件 | 第24页 |
| ·仪器设备及用具 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·其他用具 | 第25页 |
| ·主要试剂和药品 | 第25-26页 |
| ·拟南芥种子萌发培养基 | 第25页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第25页 |
| ·PCR 反应体系 | 第25-26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| ·实验方法及相关操作 | 第26-32页 |
| ·合子早期败育相关突变体的筛选 | 第26-27页 |
| ·合子早期败育相关突变体作图群体的构建及基因位点的定位 | 第27-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-51页 |
| ·合子早期败育相关突变体的筛选 | 第32-34页 |
| ·分子标记的设计及检测 | 第34-36页 |
| ·粗定位结果及分析 | 第36-41页 |
| ·目的基因的染色体定位 | 第36-37页 |
| ·对 FAC2（C721）的粗定位结果及分析 | 第37-38页 |
| ·对 FAC11（B1570）的粗定位结果及分析 | 第38页 |
| ·对FAC14（B1002）的粗定位结果及分析 | 第38-39页 |
| ·对 FAC17（B1453）的粗定位结果及分析 | 第39-40页 |
| ·粗定位结果总结 | 第40-41页 |
| ·精细定位结果及分析 | 第41-43页 |
| ·FAC2（C721）的精细定位 | 第41-42页 |
| ·FAC14（B1002）的精细定位 | 第42页 |
| ·FAC17（B1453）的精细定位 | 第42-43页 |
| ·FAC2 和FAC14 的表型分析 | 第43-45页 |
| ·FAC2（C721）的表型分析 | 第43-45页 |
| ·FAC14 的表型分析 | 第45页 |
| ·基因克隆及功能分析 | 第45-51页 |
| ·FAC2（C721）的克隆与功能分析 | 第45-47页 |
| ·FAC17（B1453）的克隆与功能分析 | 第47-48页 |
| ·FAC6（A171）的克隆与功能分析 | 第48-51页 |
| 4 结论 | 第51-53页 |
| 5 讨论 | 第53-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63页 |