| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 初步药效学筛选试验 | 第17-27页 |
| 1 处方 | 第17页 |
| 2 处方来源及药物成分 | 第17-20页 |
| ·处方来源 | 第17-18页 |
| ·药物成分 | 第18-20页 |
| 3 初步药效学筛选试验 | 第20-27页 |
| ·材料与仪器 | 第20-21页 |
| ·实验原理 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·实验步骤和结果 | 第22-27页 |
| 第二部分 芩术痛经膏贴制备工艺研究 | 第27-52页 |
| 1 芩术痛经膏贴提取工艺研究 | 第27-42页 |
| ·黄芩、白术乙醇渗漉提取工艺研究一 | 第27-32页 |
| ·白术挥发油提取工艺研究 | 第32-34页 |
| ·黄芩、白术合并乙醇渗漉工艺研究二 | 第34-42页 |
| ·小结 | 第42页 |
| 2 制剂成型工艺研究 | 第42-52页 |
| ·芩术痛经膏贴成型工艺研究 | 第43-48页 |
| ·仪器与试药 | 第43页 |
| ·基质组成的预试验及辅料种类的选取 | 第43页 |
| ·膏贴剂基质配比L_9(3~4)正交试验 | 第43-47页 |
| ·膏贴剂的制备工艺及过程 | 第47-48页 |
| ·芩术痛经巴布剂成型工艺研究 | 第48-52页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·巴布剂的制备 | 第48页 |
| ·基质配比L_9(3~4)正交试验 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第三部分 芩术痛经膏贴质量标准研究 | 第52-61页 |
| 1 名称 | 第52页 |
| 2 处方 | 第52页 |
| 3 药品原料(药材)的质量标准 | 第52页 |
| ·黄芩 | 第52页 |
| ·白术 | 第52页 |
| 4 性状 | 第52页 |
| 5 鉴别 | 第52-53页 |
| ·汉黄芩素对照品溶液的制备 | 第52页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第52页 |
| ·黄芩药材溶液制备 | 第52页 |
| ·黄芩空白对照溶液制备 | 第52-53页 |
| ·薄层层析 | 第53页 |
| 6 检查 | 第53-56页 |
| ·含膏量 | 第53-54页 |
| ·黏附力试验 | 第54页 |
| ·重量差异 | 第54-55页 |
| ·赋型性试验 | 第55-56页 |
| 7 含量测定研究 | 第56-60页 |
| ·仪器与试药 | 第56页 |
| ·试验方法与结果 | 第56-60页 |
| 8 功能与主治 | 第60页 |
| 9 用法用量 | 第60页 |
| 10 规格 | 第60页 |
| 11 贮藏 | 第60-61页 |
| 第四部分 芩术痛经膏贴与芩术痛经巴布剂的释放度与离体透皮率的比较 | 第61-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第61页 |
| 2 试验动物 | 第61页 |
| 3 试验方法与结果 | 第61-64页 |
| ·释放度试验 | 第61-62页 |
| ·体外透皮率试验 | 第62-64页 |
| 4 含量测定 | 第64-69页 |
| ·汉黄芩素含量测定色谱条件 | 第64页 |
| ·溶液的制备 | 第64-65页 |
| ·含量测定 | 第65-69页 |
| 第五部分 芩术痛经膏贴影响因素稳定性试验 | 第69-72页 |
| 1 试验条件 | 第69-70页 |
| 2 检查项目及方法 | 第70页 |
| 3 试验结果 | 第70页 |
| 4 结论 | 第70-72页 |
| 结语与创新之处 | 第72-73页 |
| 第六部分 文献综述 | 第73-91页 |
| 1 黄芩协白术的中医理论研究 | 第73-74页 |
| 2 白术研究 | 第74-81页 |
| 3 中药透皮吸收制剂的研究 | 第81-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 致谢 | 第98页 |