| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·硒化合物与肿瘤关系研究 | 第10-15页 |
| ·硒化合物的抗肿瘤活性 | 第10-11页 |
| ·硒化合物的抗肿瘤作用机制 | 第11-15页 |
| ·硒化合物的细胞毒性作用 | 第11页 |
| ·硒化合物的抗氧化作用 | 第11页 |
| ·硒化合物的诱导细胞凋亡作用 | 第11-12页 |
| ·硒化合物的激酶调节作用 | 第12-13页 |
| ·硒化合物对某些细胞因子活性的影响 | 第13-14页 |
| ·硒化合物的调节机体免疫功能 | 第14-15页 |
| ·硒化合物对癌基因与抗癌基因表达的影响 | 第15页 |
| ·硒化合物对肿瘤耐药性的逆转作用 | 第15页 |
| ·硒多糖的生物学性质及其与肿瘤关系的研究 | 第15-17页 |
| ·硒多糖的来源及其生化性质 | 第15-16页 |
| ·硒多糖的抗肿瘤活性 | 第16-17页 |
| ·蛋白质组学在抗肿瘤药物筛选中的应用 | 第17-20页 |
| ·蛋白质组学在确定药物标靶中的作用 | 第17-18页 |
| ·蛋白质组学和靶标的确证 | 第18页 |
| ·蛋白质组学在药物作用机制研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·蛋白质组学在先导化合物研发中的作用 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 灵芝硒多糖对MCF-7 细胞生长影响 | 第21-25页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·材料和试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·细胞培养 | 第21页 |
| ·实验药物的选择 | 第21-22页 |
| ·体外药物敏感性和细胞生长抑制实验-MTT 比色法 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-23页 |
| ·灵芝硒多糖对MCF-7 细胞的生长抑制作用 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 灵芝硒多糖对MCF-7 细胞蛋白表达影响的研究 | 第25-42页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·材料和试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-32页 |
| ·MCF-7 细胞总蛋白提取及聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第26-28页 |
| ·Bradford 法测定蛋白含量 | 第26-27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| ·双向电泳 | 第28-32页 |
| ·样品制备 | 第28页 |
| ·上样量 | 第28-29页 |
| ·等电聚焦 | 第29页 |
| ·胶条平衡 | 第29-30页 |
| ·胶条的转移 | 第30页 |
| ·第二向垂直SDS-PAGE 电泳 | 第30页 |
| ·PDQuest 软件分析 | 第30-32页 |
| ·实验结果 | 第32-40页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32页 |
| ·灵芝硒多糖处理组与对照组细胞2-DE 电泳凝胶图谱 | 第32-40页 |
| ·作用MCF-7 细胞的硒多糖浓度的选择 | 第32-38页 |
| ·PDQuest 软件对2-DE 图谱的分析 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 灵芝硒多糖作用MCF-7 细胞中差异蛋白的分析 | 第42-51页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·材料和试剂 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·蛋白质胶内酶解 | 第42页 |
| ·脱色 | 第42页 |
| ·酶解 | 第42页 |
| ·MALDI-TOF MS/MS 分析 | 第42-43页 |
| ·装靶 | 第42-43页 |
| ·MALDI-TOF MS/MS 过程 | 第43页 |
| ·Mascot 软件的数据分析过程 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-48页 |
| ·数据分析结果 | 第43-48页 |
| ·差异蛋白鉴定结果 | 第48页 |
| ·分析与讨论 | 第48-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历及硕士在读期间科研成果和发表论文的情况 | 第58页 |
