| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 鸡传染性贫血病病毒（CAV）研究综述 | 第15-32页 |
| 1 CAV 的概况 | 第15-16页 |
| 2 病原学研究 | 第16-19页 |
| ·CAV 的发现和命名 | 第16页 |
| ·病毒学的分类 | 第16-17页 |
| ·CAV 形态学结构和理化特性 | 第17-19页 |
| 3 流行病学研究 | 第19-21页 |
| ·发生与分布 | 第19页 |
| ·自然宿主系统 | 第19-20页 |
| ·实验室宿主系统 | 第20页 |
| ·传播方式 | 第20-21页 |
| 4 CAV 分子生物学研究 | 第21-24页 |
| ·CAV 基因组 | 第21-22页 |
| ·病毒基因组的复制 | 第22-23页 |
| ·CAV 基因组转录和转录调控因子 | 第23-24页 |
| ·CAV 编码的蛋白 | 第24页 |
| 5 CAV 的致病机理 | 第24-26页 |
| 6 CAV 的致病性 | 第26-27页 |
| 7 病理学变化 | 第27页 |
| 8 诊断方法 | 第27-30页 |
| ·根据临床症状做初步诊断 | 第27-28页 |
| ·依据病理剖检变化进行诊断 | 第28页 |
| ·病原学诊断 | 第28-29页 |
| ·血清学诊断 | 第29-30页 |
| ·分子生物学诊断 | 第30页 |
| 9 CAV 检测方法比较 | 第30-31页 |
| 10 CAV 的预防和防制 | 第31页 |
| 11 本研究的目的及意义 | 第31-32页 |
| 试验一 PCR 法制备地高辛标记DNA 探针斑点杂交检测 CAV | 第32-43页 |
| 1 材料和方法 | 第33-37页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·病料样品 | 第33页 |
| ·毒株 | 第33页 |
| ·试剂和仪器 | 第33页 |
| ·PCR 引物 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| ·核酸的提取 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增 | 第34页 |
| ·PCR 产物的克隆及序列测定 | 第34页 |
| ·PCR 法标记核酸探针 | 第34-35页 |
| ·探针的灵敏度验证 | 第35-36页 |
| ·探针的特异性检测 | 第36页 |
| ·探针的稳定性检测 | 第36页 |
| ·病料的收集与处理 | 第36-37页 |
| ·斑点杂交法检测 CAV | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-41页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第37-38页 |
| ·PCR 扩增产物的序列测定结果 | 第38页 |
| ·探针标记的 PCR 扩增结果 | 第38页 |
| ·核酸探针的灵敏度检测结果 | 第38-39页 |
| ·核酸探针的特异性检测结果 | 第39-40页 |
| ·核酸探针的稳定性检测结果 | 第40页 |
| ·临床病例 CAV 的检测结果 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 试验二 CAV SDLY08 株的分离鉴定及其全基因组序列分析 | 第43-58页 |
| 1 材料与方法 | 第44-52页 |
| ·材料 | 第44-46页 |
| ·病料来源 | 第44页 |
| ·CAV 易感动物 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·有关培养基和溶液的配制 | 第44-46页 |
| ·方法 | 第46-52页 |
| ·病料的处理 | 第46页 |
| ·病料接种 | 第46页 |
| ·组织 DNA 的制备 | 第46-47页 |
| ·斑点杂交检测 | 第47页 |
| ·引物设计 | 第47页 |
| ·PCR 扩增 | 第47-48页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第48-49页 |
| ·DNA 定量 | 第49页 |
| ·连接 | 第49页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第49-50页 |
| ·重组克隆细菌的筛选与扩增 | 第50页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第50-51页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第51页 |
| ·序列测定与分析 | 第51-52页 |
| ·SDLY08 株CAV 与其它分离株基因组比较 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-57页 |
| ·感染鸡的临床症状 | 第52-53页 |
| ·斑点杂交的检测结果 | 第53页 |
| ·PCR 扩增与CAV 全基因组核苷酸序列的测定 | 第53-54页 |
| ·CAV-SDLY08 株与已有CAV 全基因组序列的比较分析 | 第54-55页 |
| ·CAV-SDLY08 株与其它 CAV 分离株基因组VP1、VP2 和 VP3 氨基酸序列比较 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 试验三 CAV SDLY08 株对不同日龄 SPF 鸡的致病性研究 | 第58-67页 |
| 1 材料与方法 | 第59-60页 |
| ·病毒来源 | 第59页 |
| ·试验用动物 | 第59页 |
| ·病毒EID50 的测定 | 第59页 |
| ·CAV 人工攻毒 | 第59-60页 |
| ·白细胞数、红细胞数、红细胞压积的检测 | 第60页 |
| ·体重、胸腺、脾脏、法氏囊的检测 | 第60页 |
| ·统计学分析 | 第60页 |
| 2 结果 | 第60-65页 |
| ·EID50 结果 | 第60-61页 |
| ·CAV 感染鸡的临床症状 | 第61页 |
| ·CAV 感染对鸡胸腺和骨髓的影响 | 第61-62页 |
| ·病理切片观察 | 第62-63页 |
| ·不同日龄感染对 SPF 鸡生长性能的影响 | 第63页 |
| ·不同日龄感染对SPF 鸡免疫器官的影响 | 第63-64页 |
| ·不同日龄感染致贫血作用的比较 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 研究的主要结论 | 第67-68页 |
| 附表:CAV-SDLY08 全基因核苷酸序列 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 个人简介 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的主要论文 | 第82页 |
