| 缩略语表 | 第5-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 文献回顾 | 第21-35页 |
| 1 材料 | 第35-42页 |
| 1.1 主要实验试剂及抗体 | 第35-37页 |
| 1.2 主要仪器设备及耗材 | 第37-39页 |
| 1.3 实验溶液配方 | 第39-42页 |
| 2 方法 | 第42-57页 |
| 2.1 患者来源及样本收集 | 第42-43页 |
| 2.2 细胞及培养 | 第43-44页 |
| 2.3 角质形成细胞氧化应激模型构建 | 第44-45页 |
| 2.4 角质形成细胞氧化应激模型中SiRNA瞬时转染 | 第45页 |
| 2.5 角质形成细胞线粒体膜电位检测 | 第45-46页 |
| 2.6 角质形成细胞线粒体ROS含量检测 | 第46-47页 |
| 2.7 角质形成细胞中NLRP3、ASC线粒体转位检测 | 第47页 |
| 2.8 角质形成细胞Ca~(2+)内流检测 | 第47-48页 |
| 2.9 石蜡组织免疫组化检测 | 第48-49页 |
| 2.10 血浆及细胞上清样本ELISA检测 | 第49-50页 |
| 2.11 组织样本H_2O_2检测 | 第50页 |
| 2.12 组织及细胞样本Real-time PCR检测 | 第50-53页 |
| 2.13 Western Blot检测 | 第53-54页 |
| 2.14 流式细胞分选 | 第54-55页 |
| 2.15 角质形成细胞上清刺激CD8~+T细胞模型 | 第55页 |
| 2.16 流式细胞表面分子检测 | 第55-56页 |
| 2.17 流式细胞胞内因子检测 | 第56页 |
| 2.18 趋化实验 | 第56-57页 |
| 2.19 数据统计分析 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-75页 |
| 3.1 白癜风皮损周NLRP3炎症小体关键分子表达上调 | 第57-59页 |
| 3.2 白癜风患者皮损周IL-1β显著上调并与局部H_2O_2蓄积及趋化因子表达有关 | 第59-60页 |
| 3.3 H_2O_2诱导角质形成细胞NLRP3炎症小体依赖的IL-1β分泌 | 第60-62页 |
| 3.4 H_2O_2诱导原代角质形成细胞线粒体损伤及NLRP3/ASC线粒体转位 | 第62-64页 |
| 3.5 H_2O_2诱导原代角质形成细胞中TRPM2表达及Ca~(2+)内流 | 第64-65页 |
| 3.6 TRPM2介导Ca~(2+)内流参与H_2O_2诱导NLRP3炎症小体活化 | 第65-69页 |
| 3.7 TRPM2活化的NLRP3炎症小体促进角质形成细胞分泌趋化因子 | 第69-71页 |
| 3.8 角质形成细胞中TRPM2活化的NLRP3炎症小体促进CD8~+T细胞表达趋化因子受体 | 第71-73页 |
| 3.9 角质形成细胞中TRPM2活化的NLRP3炎症小体调控白癜风CD8~+T细胞迁移 | 第73-74页 |
| 3.10 角质形成细胞中TRPM2活化的NLRP3炎症小体促进CD8~+T细胞表达IFN-γ | 第74-75页 |
| 4 讨论 | 第75-82页 |
| 小结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 附录 | 第97-100页 |
| 个人简历和研究成果 | 第100-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
