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鱼腥草遗传多样性及其起源分化研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 文献综述第11-20页
 1 鱼腥草简介第11页
 2 鱼腥草的研究现状第11-14页
   ·形态学研究第12页
   ·细胞学研究第12-13页
   ·分子生物学研究第13-14页
 3 遗传多样性的研究第14-16页
   ·遗传多样性的研究背景和意义第14-15页
   ·遗传多样性的研究方法第15-16页
     ·ISSR分子标记的原理第15-16页
     ·ISSR分子标记的特点第16页
     ·ISSR分子标记技术在植物研究中的应用第16页
 4 cpDNA及相关基因在物种进化上的应用第16-19页
   ·cpDNA内含子第18页
   ·cpDNA基因间区第18-19页
 5 本研究目的和意义第19-20页
第二章 应用ISSR技术研究鱼腥草的遗传多样性第20-36页
 1 材料与方法第20-24页
   ·材料第20页
     ·材料来源第20页
     ·样品的采集与处理第20页
   ·溶液制备及仪器设备第20-22页
     ·试剂及溶液第20-22页
     ·仪器设备第22页
   ·实验方法第22-24页
     ·鱼腥草DNA的提取第22-23页
     ·ISSR反应第23-24页
       ·ISSR反应体系的优化第23页
       ·引物筛选第23-24页
     ·电泳检测第24页
       ·基因组DNA的电泳第24页
     ·数据处理第24页
 2 结果与分析第24-32页
   ·基因组DNA的提取和检测第24-25页
   ·ISSR标记多态性第25-28页
   ·鱼腥草ISSR-PCR群体遗传学分析第28-32页
     ·种内居群间遗传多样性第28页
     ·ISSR标记遗传相似性分析第28-32页
       ·遗传一致度与遗传距离第28页
       ·居群的UPGMA聚类第28-32页
 3 讨论第32-36页
   ·鱼腥草ISSR标记的遗传多样性第32-33页
   ·鱼腥草群体DNA分子水平的遗传结构与遗传分化第33-34页
   ·种质资源研究中标记的选择及其分析第34页
   ·鱼腥草种质资源保护第34-36页
第三章 鱼腥草叶绿体rp116内含子和trnH-trnK基因间隔序列的遗传变异分析第36-66页
 前言第36页
 1 材料与方法第36-42页
   ·材料第36页
   ·溶液制剂及仪器设备第36-37页
   ·实验方法第37-42页
     ·叶绿体DNA提取第37页
     ·叶绿体DNA的电泳检测第37页
     ·引物序列设计第37页
     ·PCR扩增第37-38页
       ·PCR反应体系第37-38页
       ·PCR反应条件第38页
         ·PCR产物电泳检测第38页
     ·PCR产物的纯化第38-39页
     ·PCR产物的测序第39页
     ·序列处理与分析第39-40页
       ·序列编辑与拼接第39页
       ·序列比对第39-40页
       ·序列组成分析第40页
     ·rp116、trnH-trnK基因的进化分析第40-42页
       ·分析方法第40页
       ·进化聚类分析第40-42页
 2 结果与分析第42-61页
   ·PCR扩增及电泳检测图第42-43页
   ·测序结果第43页
   ·DNA序列登录号第43页
   ·序列分析第43-50页
     ·序列长度及碱基频率分析第43-46页
       ·rp116序列长度及碱基频率分析第43-46页
       ·trnH-trnK序列长度及碱基频率分析第46页
     ·序列的差异分析及鉴别第46-50页
       ·rp116序列的差异分析及鉴别第46-49页
       ·trnH-trnK序列序列的差异分析及鉴别第49-50页
   ·系统进化分析第50-61页
     ·基于rp116序列的个体间遗传关系分析第50-56页
     ·基于trnH-trnK序列的个体间遗传关系分析第56-61页
 3 讨论第61-66页
   ·cpDNA序列分析及意义第61-62页
   ·系统进化树分析与意义第62-63页
   ·中国鱼腥草的亲缘关系和历史演化第63-66页
第四章 结论第66-67页
参考文献第67-73页
在读期间在核心期刊上以第一作者发表的论文第73-74页
致谢第74页

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