摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-20页 |
·引言 | 第12-13页 |
·根瘤菌多样性研究进展 | 第13-18页 |
·根瘤菌的表型多样性 | 第13页 |
·根瘤菌的遗传多样性 | 第13-16页 |
·根瘤菌最新分类系统 | 第16-18页 |
·本研究的立题依据和研究意义 | 第18-20页 |
第二章 16S rDNA PCR-RFLP 分析及系统发育研究 | 第20-31页 |
·材料与方法 | 第20-24页 |
·菌株 | 第20-22页 |
·提取少量模板DNA | 第22-23页 |
·PCR 扩增 | 第23-24页 |
·酶切与电泳 | 第24页 |
·16S rDNA 全序列测定及分析 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-29页 |
·电泳图谱 | 第24-26页 |
·酶切图谱分析 | 第26-27页 |
·16S rDNA 全序列的相似性比较及系统分类分析 | 第27-29页 |
·讨论 | 第29-30页 |
·结论 | 第30-31页 |
第三章 持家基因recA 的系统发育研究 | 第31-36页 |
·材料与方法 | 第31-32页 |
·菌株 | 第31页 |
·模板DNA 的提取 | 第31页 |
·recA PCR 扩增 | 第31-32页 |
·recA 全序列测定及分析 | 第32页 |
·结果与分析 | 第32-34页 |
·电泳图谱 | 第32-33页 |
·recA 全序列的相似性比较及系统分类分析 | 第33-34页 |
·讨论 | 第34-36页 |
第四章 结瘤基因(nodA)限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及系统发育学研究 | 第36-45页 |
·材料和方法 | 第36-39页 |
·供试菌株 | 第36页 |
·菌体培养及收集 | 第36页 |
·模板DNA 的提取 | 第36页 |
·PCR 扩增 | 第36-38页 |
·酶切与电泳 | 第38页 |
·nodA 全序列测定及分析 | 第38-39页 |
·结果与分析 | 第39-43页 |
·电泳图谱 | 第39-40页 |
·酶切图谱分析 | 第40-42页 |
·nodA 全序列的相似性比较及系统分类分析 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-45页 |
第五章 固氮基因(nifH)限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)研究及系统发育学研究 | 第45-52页 |
·材料和方法 | 第45-47页 |
·供试菌株 | 第45页 |
·菌体培养及收集 | 第45页 |
·模板DNA 的提取 | 第45页 |
·PCR 扩增 | 第45-46页 |
·酶切与电泳 | 第46页 |
·nifH 全序列测定及分析 | 第46-47页 |
·结果与分析 | 第47-51页 |
·电泳图谱 | 第47-48页 |
·酶切图谱分析 | 第48-50页 |
·nifH 全序列的相似性比较及系统分类分析 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-52页 |
第六章 三叶草属根瘤菌的表型多样性及数值分类研究 | 第52-61页 |
·材料与方法 | 第52-56页 |
·菌株 | 第52页 |
·生理生化特性测定 | 第52-55页 |
·结果处理 | 第55-56页 |
·结果与分析 | 第56-59页 |
·生理生化测定结果分析 | 第56-57页 |
·数值分类结果 | 第57-58页 |
·各类群之间的鉴别特征 | 第58-59页 |
·讨论 | 第59-61页 |
第七章 三叶草属根瘤菌共生结瘤研究 | 第61-65页 |
·材料与方法 | 第61-62页 |
·供试菌株与种子 | 第61页 |
·供试菌株的活化 | 第61页 |
·种子的挑选 | 第61页 |
·种子表面的灭菌 | 第61页 |
·制作回接试管 | 第61-62页 |
·种子的催芽 | 第62页 |
·播种 | 第62页 |
·观察记录 | 第62页 |
·结果与分析 | 第62-63页 |
·回接原寄主结瘤情况 | 第62-63页 |
·讨论 | 第63-65页 |
第八章 讨论与结论 | 第65-68页 |
·新疆和陕西地区三叶草属根瘤菌的生物多样性 | 第65-67页 |
·结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-75页 |
附录 | 第75-88页 |
缩略词 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
作者简介 | 第90页 |