| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-32页 |
| ·小麦黄矮病研究现状 | 第11-19页 |
| ·大麦黄矮病毒的特性和传播特性 | 第13-14页 |
| ·小麦抗BYDV 育种研究 | 第14-18页 |
| ·小麦黄矮病抗性育种发展方向 | 第18-19页 |
| ·外源渐渗种质的检测 | 第19-27页 |
| ·分子标记检测外源种质 | 第19-23页 |
| ·EST 在作物研究中的应用 | 第23-27页 |
| ·小麦突变体的创造及利用 | 第27-31页 |
| ·自发突变的收集及利用 | 第27-28页 |
| ·人工诱变突变体的构建及其利用 | 第28-30页 |
| ·有益性状突变植株筛选和鉴定的方法 | 第30-31页 |
| ·研究目的和技术路线 | 第31-32页 |
| ·研究目的 | 第31-32页 |
| ·技术路线 | 第32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-49页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·植物材料 | 第32-33页 |
| ·分子标记检测的突变体材料 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-40页 |
| ·EST-PCR 标记的开发 | 第33-35页 |
| ·植物基因组DNA 的提取（采用CTAB 法提取） | 第35-36页 |
| ·BSA 分池 | 第36页 |
| ·WEST 序列引物设计 | 第36-37页 |
| ·PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·PCR 产物分离 | 第38-40页 |
| ·特异带的回收、克隆测序及比对 | 第40-43页 |
| ·PCR 产物回收 | 第40-42页 |
| ·PCR 产物的克隆测序 | 第42页 |
| ·菌落PCR 反应体系 | 第42-43页 |
| ·菌液的保存 | 第43页 |
| ·小麦感黄矮病突变体的创造 | 第43-45页 |
| ·EMS 诱变小麦产生感病突变体 | 第43-45页 |
| ·~(60)Co-γ射线诱变小麦产生突变体 | 第45页 |
| ·分子标记在检测小麦诱变变异中应用的研究 | 第45-49页 |
| ·DNA 样本提取 | 第45页 |
| ·分子标记 | 第45-47页 |
| ·基因组原位杂交 | 第47-49页 |
| 3 试验结果与分析 | 第49-65页 |
| ·与BDV2 基因连锁的EST-PCR 标记的开发结果 | 第49-54页 |
| ·特异引物在亲本基础材料的扩增结果 | 第49-50页 |
| ·特异引物在HW642/中8601 的F_2群体的扩增结果 | 第50-52页 |
| ·特异引物在中间偃麦草2Ai-2 染色体上的扩增结果 | 第52-53页 |
| ·特异带的回收克隆测序及信息比对 | 第53-54页 |
| ·EMS 和~(60)Co-γ诱变处理对小麦生长的影响 | 第54-57页 |
| ·EMS 诱变处理对小麦生长的影响 | 第54-56页 |
| ·~(60)Co-γ射线诱变处理对小麦生长的影响 | 第56-57页 |
| ·分子标记检测检测突变体结果分析 | 第57-65页 |
| ·EMS 诱变处理的检测结果HW642 不同突变类型多态性分析 | 第57-59页 |
| ·~(60)Co-γ射线诱变处理的检测结果HW642 不同突变类型多态性分析 | 第59-60页 |
| ·引物在两种不同诱变处理的检测结果 | 第60-63页 |
| ·感病突变体的验证结果 | 第63页 |
| ·比较作图 | 第63-65页 |
| 4 讨论 | 第65-69页 |
| ·EST-PCR 分子标记 | 第65-67页 |
| ·小麦感病突变体的表型变异 | 第67页 |
| ·小麦突变体的分子水平检测 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 作者简介 | 第80页 |
