| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 绵羊精子发生过程中生殖细胞特异标记基因的克隆与序列分析 | 第13-39页 |
| (一) 材料与方法 | 第14-18页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| 2 研究方法 | 第15-18页 |
| (二) 结果 | 第18-29页 |
| 1 绵羊cdh1基因的克隆与序列分析 | 第18-22页 |
| 2 绵羊scp3基因的克隆与序列分析 | 第22-24页 |
| 3 绵羊tnp1基因的克隆与序列分析 | 第24-27页 |
| 4 绵羊tnp2基因的克隆与序列分析 | 第27-29页 |
| (三) 讨论 | 第29-30页 |
| (四) 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 附图 | 第33-39页 |
| 第二章 绵羊曲细精管生殖细胞的长期培养和精子发生过程的观察与鉴定 | 第39-51页 |
| (一) 材料和方法 | 第40-43页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| 2 研究方法 | 第41-43页 |
| (二) 结果 | 第43-46页 |
| 1 在体外培养过程中对支持细胞和生殖细胞的观察 | 第43-44页 |
| 2 共培养体系能支持精子细胞的产生达两个月以上 | 第44-45页 |
| 3 绵羊雄性生殖细胞精子发生过程中特异基因的RT-PCR检测 | 第45-46页 |
| (三) 讨论 | 第46-48页 |
| (四) 结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 绵羊cdh1基因的原核表达载体的构建及CDH1蛋白抗原的制备 | 第51-62页 |
| (一) 材料和方法 | 第52-56页 |
| 1 材料 | 第52-53页 |
| 2 研究方法 | 第53-56页 |
| (二) 结果 | 第56-58页 |
| 1 cdh1基因抗原表达目的片段的PCR扩增 | 第56页 |
| 2 cdh1原核表达载体的鉴定 | 第56-57页 |
| 3 CDH1抗原表位蛋白在E.coliBL21(DE3)中的表达与纯化 | 第57-58页 |
| 4 CDH1蛋白的Western blot鉴定 | 第58页 |
| (三) 讨论 | 第58-59页 |
| (四) 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 附图 | 第61-62页 |
| 文献综述 睾丸生殖细胞的体外培养的研究进展 | 第62-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 攻读学位期间已发表和待发表的学术论文 | 第85页 |
