| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 略词语表 | 第8-11页 |
| 研究背景及本研究切入点 | 第11-23页 |
| 1 动物经济性状主基因的研究进展 | 第11-12页 |
| ·主效基因的效应 | 第11页 |
| ·主效基因的测定 | 第11-12页 |
| 2 绵羊高繁殖力相关候选基因的研究进展 | 第12-14页 |
| ·骨形态发生蛋白15 基因（BMP15） | 第12-13页 |
| ·生长分化因子9 基因（GDF9） | 第13页 |
| ·骨形态发生蛋白受体IB 基因（BMPR-IB） | 第13-14页 |
| ·褪黑激素受体IA 基因（MTNRIA） | 第14页 |
| ·催乳素受体基因（PRLR） | 第14页 |
| 3 孕酮受体基因（PGR） | 第14-20页 |
| ·PGR 基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·PGR 基因的结构 | 第15页 |
| ·PGR 基因的表达与调控特点 | 第15-16页 |
| ·PGR 基因的多态性 | 第16-17页 |
| ·PGR 基因与生殖功能的关系 | 第17-20页 |
| 4 类固醇21-羟化酶基因（CYP21） | 第20-22页 |
| ·CYP21 基因的研究进展 | 第20页 |
| ·CYP21 基因的结构与功能 | 第20页 |
| ·CYP21 基因的突变原因 | 第20-21页 |
| ·CYP21 基因的多态性 | 第21-22页 |
| 5 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 引言 | 第23-49页 |
| 1 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·试验绵羊来源及采样方法 | 第24页 |
| ·菌株、载体 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·分析工具软件 | 第25页 |
| ·溶液试剂配制 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-35页 |
| ·羊血液DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第28页 |
| ·引物设计 | 第28-30页 |
| ·PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·PCR 结果琼脂糖凝胶电泳检测 | 第31页 |
| ·利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行SSCP 分析 | 第31-32页 |
| ·硝酸银染色的步骤 | 第32页 |
| ·基因型的判定 | 第32页 |
| ·PGR 基因序列克隆和测序 | 第32-34页 |
| ·CYP-21 基因PCR 产物的酶切及基因型判定 | 第34-35页 |
| ·数据统计分析 | 第35-36页 |
| 2. 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·PGR 基因PCR-SSCP 的结果 | 第36-39页 |
| ·PGR 基因PCR 扩增结果 | 第36页 |
| ·PCR-SSCP 多态性检测结果 | 第36-37页 |
| ·序列分析 | 第37页 |
| ·PGR 基因在不同绵羊品种中的多态性 | 第37-38页 |
| ·固定效应对小尾寒羊产羔数的影响 | 第38-39页 |
| ·CYP-21 基因PCR-SSCP 及酶切的结果 | 第39-43页 |
| ·CYP-21 基因PCR 扩增结果 | 第39页 |
| ·SSCP 检测及序列分析 | 第39-40页 |
| ·多态位点酶切检测 | 第40-41页 |
| ·CYP21 基因在不同绵羊品种中的遗传多态性 | 第41页 |
| ·固定效应对小尾寒羊产羔数的影响 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-48页 |
| ·关于实验材料的选择 | 第43页 |
| ·影响PCR-SSCP 分析的因素 | 第43-45页 |
| ·实验结果讨论 | 第45-48页 |
| 4 结论 | 第48-49页 |
| ·PGR 基因 | 第48页 |
| ·CYP21 基因 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |