| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1-1 酰胺类化合物的研究现状 | 第10-11页 |
| 1-1-1 在医药学方面的应用 | 第10-11页 |
| 1-1-2 在造纸业方面的应用 | 第11页 |
| 1-1-3 在轻工业方面的应用 | 第11页 |
| 1-2 酰胺的常规合成方法 | 第11-17页 |
| 1-2-1 由酰卤、酸酐、酯等氨（胺）解合成酰胺 | 第11-15页 |
| 1-2-2 微波辐射法合成酰胺 | 第15-16页 |
| 1-2-3 催化法合成酰胺 | 第16-17页 |
| 1-3 手性配体的研究进展 | 第17-19页 |
| 1-3-1 手性膦配体的研究进展 | 第17-18页 |
| 1-3-2 S、N 配体的研究进展 | 第18-19页 |
| 1-4 本课题的主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 实验部分 | 第20-25页 |
| 2-1 主要试剂与原料 | 第20-21页 |
| 2-2 主要仪器和设备 | 第21页 |
| 2-3 直接反应法合成含S、N 原子的单酰胺 | 第21-22页 |
| 2-3-1 反应方程式 | 第21-22页 |
| 2-3-2 中间体的合成 | 第22页 |
| 2-3-3 单酰胺的合成 | 第22页 |
| 2-4 两相反应法合成含S、N 原子的单酰胺 | 第22-23页 |
| 2-4-1 反应方程式 | 第22-23页 |
| 2-4-2 中间体的合成 | 第23页 |
| 2-4-3 单酰胺的合成 | 第23页 |
| 2-5 Pd 配合物的合成 | 第23-24页 |
| 2-6 合成的单酰胺和中间体的分析方法 | 第24-25页 |
| 2-6-1 傅立叶变换红外光谱（FT-IR） | 第24页 |
| 2-6-2 核磁共振~(13)C 谱 | 第24页 |
| 2-6-3 薄层色谱（TLC）分析 | 第24页 |
| 2-6-4 紫外-可见分光光度法 | 第24页 |
| 2-6-5 元素分析法 | 第24-25页 |
| 第三章 含 S、N 原子的单酰胺的合成与表征 | 第25-48页 |
| 3-1 直接反应法合成含S、N 原子的单酰胺 | 第25-30页 |
| 3-1-1 原料配比的影响 | 第25-27页 |
| 3-1-2 脱水时间的影响 | 第27-28页 |
| 3-1-3 脱水温度的影响 | 第28-30页 |
| 3-1-4 小结 | 第30页 |
| 3-2 两相反应法合成含S、N 原子的单酰胺 | 第30-38页 |
| 3-2-1 原料配比的影响 | 第30-32页 |
| 3-2-2 反应时间的影响 | 第32-33页 |
| 3-2-3 两相反应后，分离溶液的pH 值对收率的影响 | 第33-35页 |
| 3-2-4 脱水温度的影响 | 第35-36页 |
| 3-2-5 脱水时间的影响 | 第36-38页 |
| 3-2-6 小结 | 第38页 |
| 3-3 合成的含S、N 原子的单酰胺的提纯 | 第38-41页 |
| 3-3-1 柱层析法分离提纯 | 第38-39页 |
| 3-3-2 重结晶法分离提纯 | 第39-41页 |
| 3-3-3 小结 | 第41页 |
| 3-4 合成的含S、N 原子的单酰胺的表征 | 第41-46页 |
| 3-4-1 合成的含S、N 原子的单酰胺的物理性质 | 第41-42页 |
| 3-4-2 红外光谱 | 第42-43页 |
| 3-4-3 ~(13)C NMR 谱 | 第43-45页 |
| 3-4-4 元素分析 | 第45-46页 |
| 3-5 两种简单的合成方法的比较 | 第46-48页 |
| 3-5-1 反应时间的比较 | 第46-47页 |
| 3-5-2.反应收率的比较 | 第47页 |
| 3-5-3.中间体的合成难易比较 | 第47页 |
| 3-5-4.中间体的提纯方法的比较 | 第47页 |
| 3-5-5 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 Pd 配合物的合成及表征 | 第48-56页 |
| 4-1 引言 | 第48页 |
| 4-2 Pd 配合物的表征 | 第48-55页 |
| 4-2-1 紫外光谱 | 第48-53页 |
| 4-2-2 红外表征 | 第53-55页 |
| 4-3 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第65页 |