| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第1章绪论 | 第9-23页 |
| 1.1手性和不对称氢化概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1手性概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2不对称氢化概述 | 第10-11页 |
| 1.2酮的不对称氢化综述 | 第11-19页 |
| 1.2.1酮的不对称氢化的发展 | 第11-16页 |
| 1.2.2氢化中的内球机理和外球机理 | 第16-19页 |
| 1.3还原胺化反应概述 | 第19-23页 |
| 第2章实验材料及方法 | 第23-27页 |
| 2.1实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2.2实验数据表征方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1核磁共振 | 第24-25页 |
| 2.2.2质谱分析 | 第25页 |
| 2.2.3光学纯度分析 | 第25页 |
| 2.3实验通用原则 | 第25-27页 |
| 第3章钴催化碳氧和碳氮双键的选择性还原 | 第27-43页 |
| 3.1引言 | 第27-29页 |
| 3.2钴催化碳氧和碳氮双键的选择性还原研究结果和讨论 | 第29-36页 |
| 3.2.1四齿膦配体合成和催化剂的络合 | 第29-30页 |
| 3.2.2化学选择性氢化的条件优化 | 第30-33页 |
| 3.2.3钴催化氢化的底物拓展 | 第33-35页 |
| 3.2.4钴催化体系反应机理讨论 | 第35-36页 |
| 3.3实验部分 | 第36-42页 |
| 3.3.1配体合成的操作步骤 | 第36-37页 |
| 3.3.2催化剂的络合 | 第37页 |
| 3.3.3氢化实验一般操作步骤 | 第37页 |
| 3.3.4钴催化氢化产物核磁数据 | 第37-42页 |
| 3.4本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章氧杂螺环配体在手性羟基膦结构合成中的应用 | 第43-53页 |
| 4.1引言 | 第43-46页 |
| 4.1.1手性螺环配体的发展 | 第43-45页 |
| 4.1.2三齿螺环配体在酮的不对称氢化的应用 | 第45-46页 |
| 4.2不对称氢化合成手性羟基膦结构研究结果与讨论 | 第46-48页 |
| 4.2.1不对称氢化反应条件优化 | 第46-48页 |
| 4.2.3酮类底物拓展 | 第48页 |
| 4.3实验部分 | 第48-52页 |
| 4.3.1氧杂螺环配体铱络合物的制备 | 第48-49页 |
| 4.3.2酮类底物合成操作方法 | 第49-50页 |
| 4.3.3不对称氢化实验方法 | 第50页 |
| 4.3.4金属钌络合物的制备方法 | 第50页 |
| 4.3.5消旋样的制备方法 | 第50-51页 |
| 4.3.6不对称氢化相关核磁数据 | 第51-52页 |
| 4.4本章小结 | 第52-53页 |
| 第5章不对称还原胺化合成手性氨基膦化合物 | 第53-60页 |
| 5.1引言 | 第53-56页 |
| 5.1.1手性氨基膦化合物应用及合成方法 | 第53-54页 |
| 5.1.2简单酮的还原胺化 | 第54-56页 |
| 5.2不对称还原胺化合成手性氨基膦片段结果与讨论 | 第56-57页 |
| 5.2.1不对称还原胺化条件优化 | 第56-57页 |
| 5.2.2酮类底物拓展 | 第57页 |
| 5.3实验部分 | 第57-59页 |
| 5.3.1酮类底物合成方法 | 第57页 |
| 5.3.2不对称还原胺化反应操作方法 | 第57-58页 |
| 5.3.3不对称还原胺化相关核磁数据 | 第58-59页 |
| 5.4本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |