| 中英文缩略词列表 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第8-16页 |
| 1.1 乙型肝炎概述 | 第8-10页 |
| 1.1.1 乙型肝炎现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 乙型肝炎病毒的基本特征 | 第9-10页 |
| 1.2 抗乙肝治疗药物概况 | 第10-14页 |
| 1.2.1 核苷类药物 | 第10-12页 |
| 1.2.2 生物类药物 | 第12-13页 |
| 1.2.3 天然药物及其有效成分 | 第13-14页 |
| 1.3 替芬泰研究概况 | 第14-15页 |
| 1.4 Y101主要代谢产物M8和M9 | 第15-16页 |
| 第二章 Y101主要代谢产物合成路线设计及优化 | 第16-23页 |
| 2.1 Y101主要代谢产物M8和M9合成路线设计 | 第16-23页 |
| 2.1.1 合成方法I逆合成分析及其路线设计 | 第16-17页 |
| 2.1.2 合成方法II和III逆合成分析及其路线设计 | 第17-19页 |
| 2.1.3 合成方法IV和V逆合成分析及其路线设计 | 第19-21页 |
| 2.1.4 合成方法VI逆合成分析及其路线设计 | 第21-23页 |
| 第三章 Y101主要代谢产物M8和M9的合成 | 第23-36页 |
| 3.1 仪器、主要原料及试剂 | 第23-25页 |
| 3.1.1 仪器 | 第23页 |
| 3.1.2 主要原料及试剂 | 第23-25页 |
| 3.2 L型M8和M9及其中间体的合成 | 第25-30页 |
| 3.2.1 N-苯甲酰-L-酪氨酸甲酯(L-3)的合成 | 第25页 |
| 3.2.2 N-苯甲酰-L-酪氨酸(L-6的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.3 N-苯甲酰-L-酪氨酸苄酯(L-7)的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.4 N-苯甲酰-O-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酸苄酯(L-8)的合成 | 第27-28页 |
| 3.2.5 N-苯甲酰-O-(2-二甲氨基乙基)-L-酪氨酸(L-M8)的合成 | 第28-29页 |
| 3.2.6 N-苯甲酰-O-(2-N,N-二甲基-N-氧化氨基乙基)-L-酪氨酸苄酯(L-9)的合成 | 第29页 |
| 3.2.7 N-苯甲酰-O-(2-N,N-二甲基-N-氧化氨基乙基)-L-酪氨酸(L-M9)的合成 | 第29-30页 |
| 3.3 D型M8和M9及其中间体的合成 | 第30-36页 |
| 3.3.1 N-苯甲酰-D-酪氨酸(D-6)的合成 | 第30-31页 |
| 3.3.2 N-苯甲酰-D-酪氨酸苄酯(D-7)的合成 | 第31-32页 |
| 3.3.3 N-苯甲酰-O-(2-二甲氨基乙基)-D-酪氨酸苄酯(D-8)的合成 | 第32-33页 |
| 3.3.4 N-苯甲酰-O-(2-二甲氨基乙基)-D..酪氨酸(D..M8)的合成 | 第33页 |
| 3.3.5 N-苯甲酰-O-(2-N,N-二甲基-N-氧化氨基乙基)-D-酪氨酸苄酯(D-9) | 第33-34页 |
| 3.3.6 N-苯甲酰-O-(2-N,N-二甲基-N-氧化氨基乙基)-D-酪氨酸(D-M9)的合成 | 第34-36页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 4.1 结果 | 第36页 |
| 4.2 讨论 | 第36-42页 |
| 4.2.1 苯甲酰化反应 | 第36-37页 |
| 4.2.2 烷基化反应 | 第37-39页 |
| 4.2.3 苄氧基团的引入 | 第39页 |
| 4.2.4 水解反应 | 第39-40页 |
| 4.2.5 手性控制 | 第40-42页 |
| 第五章 展望 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 附录 I | 第47-48页 |
| 附录 II | 第48-66页 |
