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自噬抑制胶质瘤起始细胞的自我更新能力和致瘤性并促进Notch1降解

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
缩略语/符号说明第11-15页
前言第15-18页
    研究成果、现状第15-16页
    研究目的、方法第16-18页
一、CD133+的胶质瘤细胞的分离筛选和鉴定第18-32页
    1.1 对象和方法第18-27页
        1.1.1 实验对象第18页
        1.1.2 主要实验试剂与仪器第18-20页
        1.1.3 实验方法第20-27页
    1.2 结果第27-30页
        1.2.1 免疫磁珠筛选(MACS)CD133+的胶质瘤细胞第27-28页
        1.2.2 WesternBlot检测CD133+细胞蛋白表达第28-29页
        1.2.3 免疫荧光染色检测CD133+细胞蛋白表达第29-30页
    1.3 讨论第30-31页
        1.3.1 CD133+的胶质瘤细胞球培养第30页
        1.3.2 CD133+的胶质瘤细胞干性蛋白表达和Notch1通路活化第30-31页
        1.3.3 简单、方便的肿瘤细胞球染色装置和方法第31页
    1.4 小结第31-32页
二、抑制mTOR通路诱发自噬降低GICs的自我更新能力第32-43页
    2.1 对象和方法第32-35页
        2.1.1 研究对象第32页
        2.1.2 实验试剂和主要仪器第32-34页
        2.1.3 实验方法第34-35页
        2.1.4 统计学方法第35页
    2.2 结果第35-40页
        2.2.1 AZD8055和Rapamycin对U87和U251起始细胞存活率的影响…第35-36页
        2.2.2 WesternBlot检测mTOR通路相关蛋白及自噬相关蛋白的表达…第36-37页
        2.2.3 免疫荧光染色检测自噬相关蛋白的表达第37页
        2.2.4 极限稀释实验、成球实验、增殖实验检测GIC的自我更新能力…第37-39页
        2.2.5 WesternBlot检测干性指标CD133,Nestin和分化指标GFAP的表达第39-40页
        2.2.6 免疫荧光染色检测干性指标CD133,Nestin的表达第40页
    2.3 讨论第40-42页
        2.3.1 CCK8检测AZD8055和rapamycin对GIC存活率的影响第40页
        2.3.2 mTOR通路相关蛋白及自噬相关蛋白表达的检测第40-41页
        2.3.3 诱发自噬降低GIC的自我更新能力第41页
        2.3.4 诱发自噬降低了GIC干性指标的表达第41-42页
    2.4 小结第42-43页
三、自噬抑制Notch1通路的表达和GIC的致瘤性第43-52页
    3.1 对象和方法第43-45页
        3.1.1 研究对象第43页
        3.1.2 实验试剂和主要仪器第43-44页
        3.1.3 实验方法第44-45页
    3.2 结果第45-49页
        3.2.1 WesternBlot检测Notch1通路相关蛋白的表达第45页
        3.2.2 免疫荧光染色检测Notch1通路相关蛋白的表达第45页
        3.2.3 免疫荧光染色检测LC3B和Notch1、NICD的胞内共定位关系……第45-48页
        3.2.4 裸鼠原位种植瘤模型检测GIC的致瘤性第48-49页
    3.3 讨论第49-51页
    3.4 小结第51-52页
全文讨论及总结第52-54页
参考文献第54-59页
发表论文和参加科研情况说明第59-61页
附录第61-62页
综述第62-74页
    参考文献第69-74页
致谢第74-76页
个人简历第76页

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