摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第14-22页 |
1.1 胰腺癌 | 第14-16页 |
1.2 分子影像的研究进展 | 第16-17页 |
1.3 核酸适配体 | 第17-19页 |
1.4 GLUT | 第19页 |
1.5 核酸银的研究进展 | 第19-20页 |
1.6 HIF-1α | 第20-22页 |
第二章 GLUT1-Ag@Mn纳米探针的制备与表征 | 第22-27页 |
2.1 材料 | 第22-23页 |
2.1.1 主要研究仪器及试剂 | 第22-23页 |
2.2 方法 | 第23-24页 |
2.2.1 GLUT1-Ag@Mn纳米探针的合成 | 第23-24页 |
2.2.2 GLUT1-Ag@Mn纳米探针的理化特征及磁学特性分析 | 第24页 |
2.2.3 体外稳定性测定 | 第24页 |
2.2.4 统计学分析 | 第24页 |
2.3 结果 | 第24-26页 |
2.3.1 GLUT-1-Ag@Mn纳米探针理化性质 | 第24-25页 |
2.3.2 GLUT-1-Ag@Mn磁学性能 | 第25页 |
2.3.3 GLUT-1-Ag@Mn探针在不同溶剂中的稳定性 | 第25-26页 |
2.4 讨论 | 第26-27页 |
第三章 GLUT1-Ag@Mn纳米探针的生物相容性、靶向性及MRI成像研究 | 第27-41页 |
3.1 材料 | 第27页 |
3.1.1 主要研究仪器及试剂 | 第27页 |
3.1.2 细胞株及裸鼠 | 第27页 |
3.2 方法 | 第27-35页 |
3.2.1 调配试剂 | 第27-28页 |
3.2.2 细胞培养 | 第28-30页 |
3.2.3 筛选细胞株 | 第30页 |
3.2.4 表征GLUT1-Ag@Mn纳米探针的生物相容性 | 第30-33页 |
3.2.5 激光共聚焦检测GLUT1-Ag@Mn纳米探针对胰腺癌细胞靶向性 | 第33页 |
3.2.6 胰腺癌细胞体外磁共振成像 | 第33-34页 |
3.2.7 胰腺癌皮下留瘤模型构建及体内MRI成像 | 第34-35页 |
3.2.8 统计学处理 | 第35页 |
3.3 结果 | 第35-39页 |
3.3.1 不同细胞系中GLUT-1表达水平 | 第35-36页 |
3.3.2 GLUT1-Ag@Mn纳米探针的生物相容性 | 第36-38页 |
3.3.3 GLUT1-Ag@Mn纳米探针靶向性 | 第38页 |
3.3.4 GLUT1-Ag@Mn纳米探针体外靶向MRI成像 | 第38页 |
3.3.5 GLUT1-Ag@Mn纳米探针体内靶向MRI成像 | 第38-39页 |
3.4 讨论 | 第39-41页 |
第四章 GLUT1-Ag@Mn-siRNA纳米探针放疗增敏研究 | 第41-53页 |
4.1 材料 | 第41页 |
4.1.1 主要研究仪器及试剂 | 第41页 |
4.1.2 细胞株及裸鼠 | 第41页 |
4.2 方法 | 第41-47页 |
4.2.1 调配试剂 | 第41-42页 |
4.2.2 筛选制备高效siRNA | 第42页 |
4.2.3 验证纳米探针在蛋白水平和RNA水平的干扰效果 | 第42-44页 |
4.2.4 CCK-8检测细胞增殖 | 第44-45页 |
4.2.5 克隆形成实验 | 第45页 |
4.2.6 Transwell试验检测细胞侵袭能力 | 第45-46页 |
4.2.7 AnnexinV/PI检测细胞凋亡 | 第46-47页 |
4.2.8 GLUT1-Ag@Mn-siRNA纳米探针的放疗增敏体内实验研究 | 第47页 |
4.2.9 统计学分析 | 第47页 |
4.3 结果 | 第47-51页 |
4.3.1 筛选siRNA | 第47-48页 |
4.3.2 GLUT1-Ag@Mn-siRNA纳米探针干扰效果 | 第48页 |
4.3.3 CCK-8检测胰腺癌细胞的存活率 | 第48-49页 |
4.3.4 克隆形成实验 | 第49页 |
4.3.5 Transwell检测细胞侵袭能力 | 第49-50页 |
4.3.6 流式细胞术检测凋亡 | 第50-51页 |
4.3.7 GLUT1-Ag@Mn-siRNA放疗增敏体内实验 | 第51页 |
4.4 讨论 | 第51-53页 |
第五章 主要结论与展望 | 第53-54页 |
1.主要结论 | 第53页 |
2.展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
研究生期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第67页 |
(一)发表论文情况 | 第67页 |
(二)参加科研课题 | 第67页 |