| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-18页 |
| 1.1 旋毛虫与旋毛虫病 | 第12-14页 |
| 1.1.1 旋毛虫生活史 | 第12页 |
| 1.1.2 旋毛虫病的临床表现 | 第12页 |
| 1.1.3 旋毛虫病诊断方法研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2 旋毛虫ES抗原与P53研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.1 旋毛虫ES抗原组成 | 第14页 |
| 1.2.2 旋毛虫P53研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.3 旋毛虫ES抗原研究进展 | 第15页 |
| 1.3 丝氨酸蛋白酶抑制剂概况 | 第15-16页 |
| 1.3.1 丝氨酸蛋白酶抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.3.2 丝氨酸蛋白酶抑制剂的分类 | 第16页 |
| 1.3.3 丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展 | 第16页 |
| 1.4 研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-28页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 虫种和菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第18页 |
| 2.1.3 培养基和主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第18-19页 |
| 2.1.5 主要实验仪器和设备 | 第19页 |
| 2.1.6 主要应用软件和数据分析 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-28页 |
| 2.2.1 TsAdSPI蛋白的诱导表达 | 第19-20页 |
| 2.2.2 SDS-PAGE电泳 | 第20页 |
| 2.2.3 TsAdSPI蛋白纯化 | 第20页 |
| 2.2.4 旋毛虫肌幼虫的收集 | 第20-21页 |
| 2.2.5 旋毛虫肌幼虫ES抗原的制备 | 第21页 |
| 2.2.6 TsAdSPI蛋白间接ELISA方法建立 | 第21-22页 |
| 2.2.7 ES抗原间接ELISA方法建立 | 第22-23页 |
| 2.2.8 TsAdSPI蛋白Dot-ELISA方法建立 | 第23-25页 |
| 2.2.9 ES抗原Dot-ELISA方法建立 | 第25-26页 |
| 2.2.10 TsAdSPIPCR检测方法的建立 | 第26-28页 |
| 3 结果 | 第28-49页 |
| 3.1 TsAdSPI蛋白与ES抗原间接ELISA方法建立 | 第28-35页 |
| 3.1.1 TsAdSPI蛋白间接ELISA方法优化 | 第28-31页 |
| 3.1.2 ES抗原间接ELISA方法优化 | 第31-35页 |
| 3.2 TsAdSPI蛋白与ES抗原Dot-ELISA方法建立 | 第35-42页 |
| 3.2.1 TsAdSPI蛋白Dot-ELISA方法优化 | 第35-38页 |
| 3.2.2 ES抗原Dot-ELISA方法优化 | 第38-42页 |
| 3.3 TsAdSPIPCR检测方法的建立 | 第42-49页 |
| 3.3.1 特异性实验 | 第42-43页 |
| 3.3.2 敏感性实验 | 第43-48页 |
| 3.3.3 重复性实验 | 第48页 |
| 3.3.4 样品检测 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
