| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| Abbreviations | 第9-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-48页 |
| 1.1 引言 | 第19页 |
| 1.2 有机磷化合物的研究热点 | 第19-24页 |
| 1.2.1 含磷有机阻燃剂 | 第19-22页 |
| 1.2.2 含磷有机光电材料 | 第22-23页 |
| 1.2.3 含磷药物 | 第23-24页 |
| 1.3 过渡金属催化P-C键构建研究进展 | 第24-39页 |
| 1.3.1 过渡金属催化构建P-C(sp)键 | 第24-25页 |
| 1.3.2 过渡金属催化构建P-C(sp~2)键 | 第25-36页 |
| 1.3.2.1 Pd催化 | 第26-30页 |
| 1.3.2.2 Cu催化 | 第30-32页 |
| 1.3.2.3 Ni催化 | 第32-35页 |
| 1.3.2.4 其他金属催化 | 第35-36页 |
| 1.3.3 过渡金属催化构建P-C(sp~3)键 | 第36-39页 |
| 1.4 遗传密码子的起源与进化 | 第39-41页 |
| 1.5 本论文工作目的与意义 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 第二章 镍催化的二芳基膦氧与芳基硼酸偶联合成三芳基氧膦 | 第48-68页 |
| 2.1 研究背景 | 第48-50页 |
| 2.1.1 芳基硼酸参与的偶联反应 | 第48-50页 |
| 2.2 课题设计 | 第50页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第50-52页 |
| 2.3.2 底物适用性研究 | 第52-55页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第55页 |
| 2.4 实验部分 | 第55-65页 |
| 2.4.1 试剂 | 第56页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第56-57页 |
| 2.4.3 实验数据 | 第57-65页 |
| 2.5 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 铜催化的二芳基膦氧与芳(烷)基丙炔酸脱羧加成合成1-烯基膦氧化物 | 第68-89页 |
| 3.1 研究背景 | 第68-69页 |
| 3.1.1 1-烯基氧化膦的应用 | 第68页 |
| 3.1.2 1-烯基膦氧化物的合成 | 第68-69页 |
| 3.2 课题设计 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-76页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第69-71页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第71-74页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第74-76页 |
| 3.4 实验部分 | 第76-87页 |
| 3.4.1 试剂 | 第76页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第76-77页 |
| 3.4.3 实验数据 | 第77-87页 |
| 3.5 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-89页 |
| 第四章 铜催化的二芳基膦氧与芳基丙炔醇脱水合成磷酰化联烯 | 第89-121页 |
| 4.1 研究背景 | 第89-90页 |
| 4.1.1 1-联烯基氧化膦的应用 | 第89页 |
| 4.1.2 磷酰化联烯化合物的合成 | 第89-90页 |
| 4.2 课题设计 | 第90页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第90-98页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第90-91页 |
| 4.3.2 底物适用性研究 | 第91-96页 |
| 4.3.3 放大量反应及合成应用研究 | 第96-97页 |
| 4.3.4 反应机理研究 | 第97-98页 |
| 4.4 实验部分 | 第98-119页 |
| 4.4.1 试剂 | 第98页 |
| 4.4.2 实验步骤 | 第98-99页 |
| 4.4.3 实验数据 | 第99-119页 |
| 4.5 本章小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-121页 |
| 第五章 银(Ⅰ)促进的二芳基膦氧与芳基丙炔酸的脱羧偶联加成环化反应合成2-磷酰化苯并磷杂环戊二烯 | 第121-158页 |
| 5.1 研究背景 | 第121-126页 |
| 5.1.1 磷杂环戊二烯的应用 | 第121-122页 |
| 5.1.2 苯并磷杂环戊二烯的一般合成方法 | 第122-126页 |
| 5.2 课题设计 | 第126-127页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第127-134页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第127-128页 |
| 5.3.2 底物适用性研究 | 第128-132页 |
| 5.3.3 放大量合成研究及衍生化反应 | 第132页 |
| 5.3.4 反应机理研究 | 第132-134页 |
| 5.4 实验部分 | 第134-155页 |
| 5.4.1 试剂 | 第134-135页 |
| 5.4.2 实验步骤 | 第135页 |
| 5.4.3 实验数据 | 第135-155页 |
| 5.5 本章小结 | 第155-156页 |
| 参考文献 | 第156-158页 |
| 第六章 磷试剂辅助下氨基酸成肽与核苷关系的研究 | 第158-186页 |
| 6.1 引言 | 第158页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第158-176页 |
| 6.2.1 水相:P3m、丙氨酸及核苷混合反应体系的850M NMR研究 | 第159-164页 |
| 6.2.2 有机相:三氯氧磷、硅烷化色氨酸(组氨酸)与硅烷化核苷两步法反应液的HPLC-MS定量分析 | 第164-166页 |
| 6.2.3 三氯氧磷辅助下硅烷化苯丙氨酸成肽反应中的关键五配位磷中间体的核磁跟踪鉴定及反应机理提出 | 第166-176页 |
| 6.3 本章小结 | 第176-177页 |
| 6.4 实验部分 | 第177-185页 |
| 6.4.1 仪器与试剂 | 第177页 |
| 6.4.2 硅醚保护的氨基酸与核苷衍生物的合成 | 第177-178页 |
| 6.4.3 水相反应体系及样品准备过程 | 第178页 |
| 6.4.4 有机相反应体系样品准备过程 | 第178-179页 |
| 6.4.5 Agilent 1260 HPLC与micrOTOF-QⅡ联用分析方法的建立 | 第179-181页 |
| 6.4.6 核磁跟踪检测部分样品准备 | 第181页 |
| 6.4.7 化合物的数据表征 | 第181-185页 |
| 参考文献 | 第185-186页 |
| 论文总结 | 第186-189页 |
| 攻读博士期间论文发表情况 | 第189-190页 |
| 致谢 | 第190-191页 |
