摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第1章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 微胶囊制剂的介绍 | 第12-14页 |
1.1.1 常见的响应性微胶囊 | 第12-13页 |
1.1.2 常见乳液合成微胶囊的方法 | 第13-14页 |
1.2 Pickering乳液简介 | 第14-18页 |
1.2.1 Pickering乳液的定义 | 第14-15页 |
1.2.2 Pickering乳液的研究进展 | 第15-16页 |
1.2.3 影响Pickering乳液稳定性的因素 | 第16-18页 |
1.3 SPG膜乳化装置 | 第18-23页 |
1.3.1 SPG膜乳化技术原理 | 第18-19页 |
1.3.2 SPG膜乳化与传统乳化器比较 | 第19-20页 |
1.3.3 SPG膜乳化技术制备乳液的工艺条件 | 第20-22页 |
1.3.4 SPG膜乳化在微胶囊制备的应用 | 第22-23页 |
1.4 本文的研究内容 | 第23-24页 |
第2章 壳聚糖—三聚磷酸钠(CS-TPP)颗粒的合成 | 第24-34页 |
2.1 引言 | 第24-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-28页 |
2.2.1 实验材料及仪器 | 第26-27页 |
2.2.2 CS-TPP NPs的制备 | 第27页 |
2.2.3 纳米颗粒的表征 | 第27-28页 |
2.3 结果和讨论 | 第28-33页 |
2.3.1 CS:TPP质量比对纳米颗粒粒径的影响 | 第28-29页 |
2.3.2 CS浓度对纳米颗粒粒径的影响 | 第29-31页 |
2.3.3 壳聚糖溶液pH对纳米颗粒粒径的影响 | 第31-32页 |
2.3.4 CS-TPP NPs红外表征 | 第32页 |
2.3.5 颗粒润湿性的讨论 | 第32-33页 |
2.4 本章小结 | 第33-34页 |
第3章 SPG膜乳化器制备Pickering乳液 | 第34-42页 |
3.1 引言 | 第34-35页 |
3.2 实验部分 | 第35-36页 |
3.2.1 实验材料和仪器 | 第35-36页 |
3.2.3 膜乳化制备Pickering乳液 | 第36页 |
3.2.4 乳液粒径的测定 | 第36页 |
3.3 结果和讨论 | 第36-40页 |
3.3.1 膜孔径对液滴粒径的影响 | 第36-38页 |
3.3.2 SPG膜乳化器压力对液滴粒径的影响 | 第38-40页 |
3.3.3 油相对乳液粒径的影响 | 第40页 |
3.4 本章小结 | 第40-42页 |
第4章 溶剂挥发法制备壳聚糖载药微胶囊及其释放性能研究 | 第42-56页 |
4.1 引言 | 第42-43页 |
4.2 实验部分 | 第43-49页 |
4.2.1 实验材料和仪器 | 第43-44页 |
4.2.2 制备空白微胶囊和载药微胶囊 | 第44-45页 |
4.2.3 微胶囊的表征 | 第45-46页 |
4.2.4 微胶囊的载药量和包封率的测定 | 第46-48页 |
4.2.5 微胶囊的体外释放 | 第48-49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
4.3.1 微胶囊的红外光谱表征 | 第49-50页 |
4.3.2 微胶囊的荧光显微镜表征 | 第50-51页 |
4.3.3 微胶囊的SEM图像 | 第51页 |
4.3.4 载药微胶囊的药物装载及制备工艺优化 | 第51-54页 |
4.3.5 载药释放行为评价 | 第54-55页 |
4.4 本章小结 | 第55-56页 |
第5章 结论与建议 | 第56-58页 |
5.1 结论 | 第56页 |
5.2 创新点 | 第56-57页 |
5.3 建议 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
发表论文及参与科研情况说明 | 第66-68页 |
致谢 | 第68页 |