摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
中英文缩略对照表 | 第16-17页 |
第一章 绪论 | 第17-39页 |
1.1 蝎毒素 | 第17-23页 |
1.1.1 蝎毒素的组成 | 第17页 |
1.1.2 蝎毒素的功能 | 第17-21页 |
1.1.3 蝎防御素多肽及其功能 | 第21-23页 |
1.2 离子通道 | 第23-27页 |
1.2.1 离子通道的分类 | 第23-24页 |
1.2.2 离子通道的功能 | 第24-25页 |
1.2.3 Kv1.3钾通道及其功能 | 第25-27页 |
1.3 病毒感染 | 第27-31页 |
1.3.1 病毒感染的危害 | 第27页 |
1.3.2 病毒复制周期 | 第27-31页 |
1.4 离子通道和病毒感染的关系 | 第31-38页 |
1.4.1 VDAC和病毒感染的关系 | 第32-33页 |
1.4.2 P2X7通道和病毒感染的关系 | 第33-34页 |
1.4.3 氯离子通道和病毒感染的关系 | 第34页 |
1.4.4 钙离子通道和病毒感染的关系 | 第34-36页 |
1.4.5 TRP通道和病毒感染的关系 | 第36页 |
1.4.6 钠离子通道和病毒感染的关系 | 第36-37页 |
1.4.7 钾离子通道和病毒感染的关系 | 第37-38页 |
1.5 论文出发点 | 第38-39页 |
第二章 马氏正钳蝎防御素的基因表达与功能 | 第39-64页 |
2.1 引言 | 第39-40页 |
2.2 材料与方法 | 第40-54页 |
2.2.1 实验材料 | 第40-42页 |
2.2.2 方法 | 第42-54页 |
2.3 结果 | 第54-61页 |
2.3.1 马氏正钳蝎防御素基因的组成型转录 | 第54-55页 |
2.3.2 马氏正钳蝎防御素基因启动子序列的克隆 | 第55-56页 |
2.3.3 马氏正钳蝎防御素基因启动子序列分析 | 第56-58页 |
2.3.4 马氏正钳蝎防御素基因启动子的组成型转录活性 | 第58页 |
2.3.5 马氏正钳蝎防御素BmKDfsin3对HCV复制的影响 | 第58-59页 |
2.3.6 马氏正钳蝎防御素BmKDfsin3对离子通道活性的影响 | 第59-61页 |
2.3.7 Kv1.3钾通道选择性蝎毒素多肽抑制剂对HCV复制的影响 | 第61页 |
2.4 讨论 | 第61-64页 |
第三章 HCV感染对宿主细胞Kv1.3钾通道的影响 | 第64-83页 |
3.1 引言 | 第64-65页 |
3.2 材料与方法 | 第65-71页 |
3.2.1 实验材料 | 第65-66页 |
3.2.2 方法 | 第66-71页 |
3.3 结果 | 第71-81页 |
3.3.1 Huh7.5.1细胞系及人肝组织中Kv1.3钾通道的表达分析 | 第71-73页 |
3.3.2 Huh7.5.1细胞系中Kv1.3钾通道的电生理活性分析 | 第73页 |
3.3.3 HCV感染对Huh7.5.1细胞中Kv1.3钾通道表达的影响 | 第73-74页 |
3.3.4 HCV感染对人肝脏组织中Kv1.3钾通道表达的影响 | 第74-75页 |
3.3.5 HCV感染对Kv1.3-stable细胞中Kv1.3钾通道表达的影响 | 第75-77页 |
3.3.6 HCV感染对Kv1.3-stable细胞Kv1.3钾通道电生理活性的影响 | 第77-78页 |
3.3.7 干扰素处理对Huh7.5.1细胞系Kv1.3钾通道表达的影响 | 第78-79页 |
3.3.8 HCV感染对Kv1.3钾通道启动子活性的影响 | 第79-81页 |
3.4 讨论 | 第81-83页 |
第四章 Kv1.3钾通道抑制HCV进入宿主细胞 | 第83-98页 |
4.1 引言 | 第83-84页 |
4.2 材料与方法 | 第84-90页 |
4.2.1 实验材料 | 第84页 |
4.2.2 方法 | 第84-90页 |
4.3 结果 | 第90-96页 |
4.3.1 过表达Kv1.3钾通道对HCV复制的影响 | 第90-92页 |
4.3.2 下调过表达的Kv1.3钾通道对HCV复制的影响 | 第92页 |
4.3.3 敲除Kv1.3钾通道对HCV复制的影响 | 第92-93页 |
4.3.4 过表达Kv1.3钾通道抑制HCV复制的作用阶段分析 | 第93-95页 |
4.3.5 过表达Kv1.3钾通道对HCV细胞受体表达的影响 | 第95页 |
4.3.6 过表达Kv1.3钾通道对HCV进入宿主细胞过程的影响 | 第95-96页 |
4.4 讨论 | 第96-98页 |
第五章 宿主细胞Kv1.3钾通道抑制HCV复制的作用机制 | 第98-113页 |
5.1 引言 | 第98-100页 |
5.2 材料与方法 | 第100-104页 |
5.2.1 实验材料 | 第100-101页 |
5.2.2 方法 | 第101-104页 |
5.3 结果 | 第104-111页 |
5.3.1 Kv1.3钾通道在细胞内分布 | 第104-105页 |
5.3.2 Kv1.3钾通道与酸性细胞器共定位 | 第105-106页 |
5.3.3 Kv1.3钾通道与HCV共定位分析 | 第106-107页 |
5.3.4 Kv1.3钾通道对细胞器pH的影响 | 第107页 |
5.3.5 Kv1.3钾通道对HCV包膜蛋白介导的膜融合过程的影响 | 第107-109页 |
5.3.6 Kv1.3钾通道对细胞器形态的影响 | 第109-111页 |
5.3.7 细胞器酸化抑制剂BAF和Vacuolin-1对HCV复制的影响 | 第111页 |
5.4 讨论 | 第111-113页 |
第六章 宿主细胞Kv1.3钾通道抑制DNEV和ZIKV复制及其作用机制 | 第113-126页 |
6.1 引言 | 第113-114页 |
6.2 材料与方法 | 第114-118页 |
6.2.1 实验材料 | 第114-115页 |
6.2.2 方法 | 第115-118页 |
6.3 结果 | 第118-123页 |
6.3.1 过表达Kv1.3钾通道抑制DENV复制 | 第118页 |
6.3.2 过表达Kv1.3钾通道对DENV进入宿主细胞过程的影响 | 第118-119页 |
6.3.3 过表达Kv1.3钾通道抑制ZIKV复制 | 第119-120页 |
6.3.4 过表达Kv1.3钾通道不影响SeV复制 | 第120-121页 |
6.3.5 Kv1.3钾通道抑制DENV和ZIKV包膜蛋白介导的膜融合过程 | 第121-122页 |
6.3.6 BAF和Vacuolin-1对DENV、ZIKV和SeV复制的影响 | 第122-123页 |
6.4 讨论 | 第123-126页 |
研究总结及展望 | 第126-127页 |
参考文献 | 第127-144页 |
博士期间已发表和待发表的论文 | 第144-145页 |
致谢 | 第145-146页 |