摘要 | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第8-19页 |
1.1 类胡萝卜素的生物合成与功能 | 第8-9页 |
1.2 类胡萝卜素裂解加氧酶研究进展 | 第9-11页 |
1.3 CCDs在植物中的作用 | 第11-13页 |
1.4 CCDs酶的活性 | 第13-15页 |
1.5 类胡萝卜素工程菌 | 第15-17页 |
1.6 研究的目的及意义 | 第17-19页 |
第二章 欧李CCDs基因的克隆与生物信息分析 | 第19-33页 |
2.1 试验材料 | 第19-20页 |
2.1.1 植物材料 | 第19页 |
2.1.2 试剂和仪器 | 第19页 |
2.1.3 试验试剂与培养基的配制 | 第19-20页 |
2.2 试验方法 | 第20-24页 |
2.2.1 欧李果实总RNA的提取 | 第20-21页 |
2.2.2 RNA反转录合成cDNA | 第21页 |
2.2.3 欧李CCDs基因的克隆 | 第21-24页 |
2.2.4 生物信息分析 | 第24页 |
2.3 结果与分析 | 第24-31页 |
2.3.1 欧李果实RNA提取 | 第24-25页 |
2.3.2 欧李CCDs基因克隆 | 第25-26页 |
2.3.3 氨基酸序列比对与进化树构建 | 第26-27页 |
2.3.4 蛋白质理化性质分析 | 第27-29页 |
2.3.5 蛋白质二级结构分析 | 第29-30页 |
2.3.6 蛋白质三级结构分析 | 第30-31页 |
2.3.7 ChCCD1和ChCCD4蛋白结构域分析 | 第31页 |
2.4 讨论 | 第31-33页 |
第三章 欧李ChCCDs基因的表达分析 | 第33-37页 |
3.1 试验材料与试剂 | 第33页 |
3.1.1 植物材料采集 | 第33页 |
3.1.2 试验试剂与实验仪器 | 第33页 |
3.2 实验方法 | 第33-35页 |
3.2.1 欧李果实总RNA提取 | 第33页 |
3.2.2 引物设计 | 第33-34页 |
3.2.3 RNA反转录合成cDNA | 第34页 |
3.2.4 荧光定量PCR反应 | 第34-35页 |
3.3 结果与分析 | 第35-36页 |
3.4 讨论 | 第36-37页 |
第四章 欧李ChCCDs基因的功能分析 | 第37-47页 |
4.1 SDS-PAGE蛋白凝胶电泳 | 第37-41页 |
4.1.1 试验材料 | 第37页 |
4.1.2 试验方法 | 第37-39页 |
4.1.3 结果与分析 | 第39-41页 |
4.2 工程菌分析ChCCDs基因功能 | 第41-45页 |
4.2.1 试验材料与仪器 | 第41页 |
4.2.2 试验方法 | 第41-43页 |
4.2.3 结果与分析 | 第43-45页 |
4.3 讨论 | 第45-47页 |
第五章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-56页 |
Abstract | 第56-57页 |
附录 | 第58-60页 |
已发表的学术论文 | 第60-62页 |
致谢 | 第62页 |