首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

三氯异氰尿酸参与的氯化反应研究及Rubesanolide A的片段合成研究

中文摘要第9-10页
Abstract第10-11页
第一章: 三氯异氰尿酸参与的氯化反应研究进展第12-32页
    1.1 引言第12页
    1.2 基于三氯异氰尿酸参与的氯化反应的分类第12-24页
        1.2.1 三氯异氰尿酸与碳原子发生的氯化反应第12-21页
            1.2.1.1 三氯异氰尿酸与脂肪烃进行的氯化反应第12-13页
            1.2.1.2 三氯异氰尿酸与烯烃进行的氯化反应第13-16页
            1.2.1.3 三氯异氰尿酸与炔烃进行的氯化反应第16页
            1.2.1.4 三氯异氰尿酸与芳烃进行的氯化反应第16-18页
            1.2.1.5 三氯异氰尿酸与醇进行的氯化反应第18-20页
            1.2.1.6 三氯异氰尿酸与醛进行的氯化反应第20页
            1.2.1.7 三氯异氰尿酸与酮进行的氯化反应第20-21页
            1.2.1.8 三氯异氰尿酸与1,3-二羰基化合物进行的氯化反应第21页
        1.2.2 三氯异氰尿酸与杂原子发生的氯化反应第21-24页
            1.2.2.1 三氯异氰尿酸与氮原子发生的氯化反应第22-23页
            1.2.2.2 三氯异氰尿酸与磷原子发生的氯化反应第23页
            1.2.2.3 三氯异氰尿酸与硅原子发生的氯化反应第23-24页
            1.2.2.4 三氯异氰尿酸与硫原子发生的氯化反应第24页
            1.2.2.5 三氯异氰尿酸与碘原子发生的氯化反应第24页
    1.3 结论第24-26页
    参考文献第26-32页
第二章: 三氯异氰尿酸作为氯源实现α-氰基酮和1,3-二羰基类化合物的氯化第32-53页
    2.1 引言第32-33页
    2.2 实验结果与讨论第33-39页
        2.2.1 反应条件的探索第33-34页
        2.2.2 底物的拓展第34-38页
        2.2.3 反应机理探讨第38-39页
    2.3 结论第39页
    2.4 实验部分第39-43页
        2.4.1 试剂与溶剂第39页
        2.4.2 实验仪器第39页
        2.4.3 实验步骤第39-43页
            2.4.3.1 α-氰基酮的制备第39-43页
            2.4.3.2 α-氰基酮的氯化反应第43页
    2.5 化合物的光谱数据第43-50页
    参考文献第50-53页
第三章 TCCA促进下丙烯酰胺的氯化/碳环化串联反应,用以合成氧化吲哚类化合物第53-76页
    3.1 引言第53页
    3.2 自由基串联环化反应合成氧化吲哚类化合物的研究进展第53-67页
        3.2.1 N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺与磷自由基反应合成氧化吲哚类化合物第53-55页
        3.2.2 N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺与硫自由基反应合成氧化吲哚类化合物第55-56页
        3.2.3 N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺与氮自由基反应合成氧化吲哚类化合物第56-57页
        3.2.4 N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺与卤素反应合成氧化吲哚类化合物第57-58页
        3.2.5 N-甲基-N-苯基甲基丙烯酰胺与碳自由基反应合成氧化吲哚类化合物第58-67页
        3.2.6 小结第67页
    3.3 实验结果与讨论第67-72页
        3.3.1 反应条件的探索第67-69页
        3.3.2 小结第69页
        3.3.3 实验部分第69页
            3.3.3.1 试剂与溶剂第69页
            3.3.3.2 实验仪器第69页
        3.3.4 实验步骤第69-71页
            3.3.4.1 各种丙烯酰胺类化合物1的合成第69-70页
            3.3.4.2 N-甲基N-苯基甲基丙烯酰胺的自由基串联环化反应第70-71页
        3.3.5 化合物的光谱数据第71-72页
    参考文献第72-76页
第四章 Rubesanolide A外消旋体的全合成第76-88页
    4.1 引言第76-77页
    4.2 实验结果与讨论第77-81页
        4.2.1 Rubesanolide A外消旋体的逆合成分析第77-78页
        4.2.2 合成路线的探索第78-81页
    4.3 结论第81页
    4.4 实验部分第81-84页
        4.4.1 试剂与溶剂第81页
        4.4.2 实验仪器第81页
        4.4.3 实验步骤第81-84页
            4.4.3.1 片段8的合成方法1第81-82页
            4.4.3.2 片段8的合成方法2第82页
            4.4.3.3 片段8的合成方法3第82-84页
    4.5 化合物的光谱数据第84-85页
    参考文献第85-88页
部分化合物的谱图第88-99页
硕士期间发表的论文第99-100页
致谢第100页

论文共100页,点击 下载论文
上一篇:镍铁基催化剂的设计及氧析出性能研究
下一篇:二氧化钛/石墨烯复合材料的制备及其光催化性能的研究