| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献研究 | 第15-33页 |
| 1 石斛的研究概况 | 第15-25页 |
| 1.1 石斛的用药历史 | 第15-17页 |
| 1.2 石斛属植物化学成分的研究 | 第17-20页 |
| 1.2.1 多糖类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 生物碱类 | 第18页 |
| 1.2.3 菲类和联苄类 | 第18-19页 |
| 1.2.4 芴酮类 | 第19页 |
| 1.2.5 倍半萜类 | 第19-20页 |
| 1.2.6 其它化学成分 | 第20页 |
| 1.3 石斛属植物药理作用 | 第20-24页 |
| 1.3.1 免疫调节作用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 抗肿瘤 | 第21-22页 |
| 1.3.3 抗氧化 | 第22页 |
| 1.3.4 对胃肠道的作用 | 第22页 |
| 1.3.5 降血糖 | 第22-23页 |
| 1.3.6 中枢神经系统作用 | 第23页 |
| 1.3.7 抗血管新生活性 | 第23页 |
| 1.3.8 对白内障的治疗作用 | 第23-24页 |
| 1.4 石斛属植物鉴别技术研究进展 | 第24-25页 |
| 1.4.1 特征图谱技术 | 第24页 |
| 1.4.2 分子生物学鉴别分析 | 第24-25页 |
| 1.4.3 其他鉴别分析方法 | 第25页 |
| 2 多糖的研究概况 | 第25-29页 |
| 2.1 植物多糖的研究概况 | 第25页 |
| 2.2 植物多糖的提取分离方法 | 第25-26页 |
| 2.3 植物多糖的药理作用 | 第26-27页 |
| 2.3.1 水溶性多糖的药理作用 | 第26页 |
| 2.3.2 碱溶性多糖的药理作用 | 第26-27页 |
| 2.4 植物多糖的分析鉴定 | 第27-29页 |
| 2.4.1 含量的测定 | 第27页 |
| 2.4.2 纯度的鉴定与相对分子质量的检测 | 第27-28页 |
| 2.4.3 红外光谱法(IR) | 第28页 |
| 2.4.4 核磁共振光谱法(NMR) | 第28页 |
| 2.4.5 质谱法(MS) | 第28-29页 |
| 3 石斛多糖的研究进展 | 第29-32页 |
| 3.1 石斛多糖的提取与加工工艺 | 第29页 |
| 3.2 石斛多糖的含量及其测定方法 | 第29-30页 |
| 3.3 石斛多糖的药理活性作用 | 第30-32页 |
| 3.3.1 增强免疫力作用 | 第30-31页 |
| 3.3.2 抗肿瘤作用 | 第31页 |
| 3.3.3 降血糖作用 | 第31-32页 |
| 3.3.4 抗白内障作用 | 第32页 |
| 3.3.5 其他作用 | 第32页 |
| 4 小结与讨论 | 第32-33页 |
| 第二章 实验研究 | 第33-103页 |
| 第一节 石斛水溶性及碱溶性多糖柱前衍生PMP-HPLC特征图谱研究 | 第33-70页 |
| 1 仪器与试药 | 第33-35页 |
| 1.1 仪器 | 第33页 |
| 1.2 试药 | 第33页 |
| 1.3 药材 | 第33-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.1 色谱条件 | 第35-36页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第36页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第36页 |
| 2.3.1 水溶性多糖溶液的制备 | 第36页 |
| 2.3.2 碱溶性多糖溶液的制备 | 第36页 |
| 2.4 样品粗多糖溶液的酸水解方法 | 第36-37页 |
| 2.5 PMP衍生化方法 | 第37页 |
| 2.6 测定 | 第37页 |
| 3 方法学考察 | 第37-39页 |
| 3.1 精密度试验 | 第37-38页 |
| 3.2 稳定性试验 | 第38页 |
| 3.3 重复性试验 | 第38-39页 |
| 4 结果与分析 | 第39-63页 |
| 4.1 混合单糖对照品 | 第39页 |
| 4.2 铁皮石解多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第39-44页 |
| 4.3 金钗石斛多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第44-50页 |
| 4.4 齿瓣石解多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第50-53页 |
| 4.5 细茎石斛(黄铜皮)多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第53-55页 |
| 4.6 兜唇石斛多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第55-58页 |
| 4.7 玫瑰石斛多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第58-60页 |
| 4.8 束花石斛多糖的PMP-HPLC特征图谱 | 第60-63页 |
| 5 小结与讨论 | 第63-70页 |
| 第二节 石斛水溶性多糖及碱溶性多糖的含量测定 | 第70-87页 |
| 1 仪器与试药 | 第70页 |
| 2 实验方法 | 第70-71页 |
| 2.1 色谱条件 | 第70页 |
| 2.2 内标溶液的制备 | 第70页 |
| 2.3 对照品溶液的制备 | 第70页 |
| 2.4 供试品溶液的制备 | 第70-71页 |
| 2.4.1 水溶性多糖供试品的制备 | 第70-71页 |
| 2.4.2 碱溶性多糖供试品的制备 | 第71页 |
| 2.5 样品测定 | 第71页 |
| 3 方法学考察 | 第71-78页 |
| 3.1 线性关系考察 | 第71-75页 |
| 3.2 专属性考察 | 第75页 |
| 3.3 精密度试验 | 第75-76页 |
| 3.4 稳定性试验 | 第76页 |
| 3.5 重复性试验 | 第76页 |
| 3.6 加样回收试验 | 第76-78页 |
| 4 结果与分析 | 第78-85页 |
| 4.1 铁皮石斛多糖的含量 | 第78-79页 |
| 4.2 金钗石斛多糖的含量 | 第79-81页 |
| 4.3 齿瓣石斛多糖的含量 | 第81-82页 |
| 4.4 细茎石斛(黄铜皮)多糖的含量 | 第82-83页 |
| 4.5 兜唇石斛多糖的含量 | 第83页 |
| 4.6 玫瑰石斛多糖的含量 | 第83-84页 |
| 4.7 束花石斛多糖的含量 | 第84-85页 |
| 5 小结与讨论 | 第85-87页 |
| 第三节 铁皮石斛、金钗石斛水溶性及碱溶性多糖的生物活性比较 | 第87-103页 |
| 1 仪器与试药 | 第87页 |
| 1.1 仪器 | 第87页 |
| 1.2 试药 | 第87页 |
| 1.3 药材 | 第87页 |
| 2 实验方法 | 第87-91页 |
| 2.1 纯化多糖的提取 | 第87-88页 |
| 2.2 酸性基团的含量测定 | 第88页 |
| 2.2.1 D-半乳糖醛酸的含量测定 | 第88页 |
| 2.2.2 硫酸根的含量测定 | 第88页 |
| 2.3 对Hela细胞增殖的影响比较 | 第88-90页 |
| 2.3.1 Hela细胞的培养 | 第88-89页 |
| 2.3.2 供试品的配制 | 第89页 |
| 2.3.3 总SOD活性检测试剂盒(WST)检测细胞增殖及细胞毒性作用 | 第89页 |
| 2.3.4 Hela细胞形态的观察 | 第89-90页 |
| 2.4 体外抗氧化活性的比较 | 第90-91页 |
| 2.4.1 对H_2O_2/Fe~(2+)产生的羟自由基(·OH)清除率的测定 | 第90页 |
| 2.4.2 对过氧化氢(H_2O_2)清除率的测定 | 第90页 |
| 2.4.3 对DPPH·清除率的测定 | 第90-91页 |
| 3 结果与分析 | 第91-99页 |
| 3.1 D-半乳糖醛酸的含量测定 | 第91页 |
| 3.2 硫酸根离子的测定 | 第91-92页 |
| 3.2.1 标准曲线 | 第91-92页 |
| 3.2.2 铁皮、金钗石斛多糖的硫酸根离子 | 第92页 |
| 3.3 对Hela细胞增殖的影响比较 | 第92-96页 |
| 3.3.1 细胞的形态学变化 | 第92-93页 |
| 3.3.2 不同浓度石斛多糖对Hela细胞的生长作用 | 第93-96页 |
| 3.4 体外抗氧化活性的比较 | 第96-99页 |
| 3.4.1 对H_2O_2/Fe~(2+)产生的羟自由基(·OH)清除率 | 第96-97页 |
| 3.4.2 对过氧化氢(H_2O_2)清除率 | 第97-98页 |
| 3.4.3 对DPPH·清除率 | 第98-99页 |
| 4 小结与讨论 | 第99-103页 |
| 4.1 D-半乳糖醛酸和硫酸根离子含量的测定 | 第100页 |
| 4.2 对Hela细胞的增殖作用 | 第100-101页 |
| 4.3 体外抗氧化活性的比较 | 第101-103页 |
| 结语 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-112页 |
| 附图 | 第112-120页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 附件 | 第122页 |
