| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 引言 | 第14-16页 |
| 1.2 综述 | 第16-28页 |
| 1.2.1 生精过程中组蛋白变化 | 第16-17页 |
| 1.2.2 生精过程中组蛋白泛素化 | 第17-19页 |
| 1.2.3 组蛋白H2A赖氨酸119位点泛素化与DNA损伤 | 第19-21页 |
| 1.2.4 组蛋白H2A赖氨酸13/15位点泛素化与DNA损伤 | 第21-22页 |
| 1.2.5 组蛋白H2B赖氨酸120位点泛素化与DNA损伤修复 | 第22页 |
| 1.2.6 组蛋白H2B泛素化调控染色质动力学 | 第22-23页 |
| 1.2.7 组蛋白H2B泛素化调控DNA损伤修复 | 第23页 |
| 1.2.8 组蛋白的乙酰化 | 第23-24页 |
| 1.2.9 组蛋白的甲基化 | 第24-26页 |
| 1.2.10 组蛋白磷酸化修饰 | 第26-28页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第28-42页 |
| 2.1 实验动物 | 第28页 |
| 2.2 实验细胞系及培养 | 第28页 |
| 2.3 主要仪器 | 第28-30页 |
| 2.4 实验所需抗体以及RT-PCR primer(见附图) | 第30-32页 |
| 2.5 实验方法 | 第32-42页 |
| 2.5.1 组织或细胞RNA抽提、逆转录和RT-PCR | 第32-33页 |
| 2.5.2 细胞转染 | 第33-34页 |
| 2.5.3 XTT细胞增殖实验 | 第34页 |
| 2.5.4 睾丸生精细胞的分离 | 第34页 |
| 2.5.5 睾丸生殖细胞或GC-2spd细胞DNA含量测定 | 第34页 |
| 2.5.6 免疫组化、免疫荧光 | 第34-36页 |
| 2.5.7 Western blot实验 | 第36-39页 |
| 2.5.8 免疫沉淀 | 第39-40页 |
| 2.5.9 染色体分散 | 第40-41页 |
| 2.5.10 数据统计分析 | 第41-42页 |
| 第3章 实验结果 | 第42-64页 |
| 3.1 GGNBP2与GGN1在小鼠睾丸生精细胞定位及相互作用的研究 | 第42-47页 |
| 3.1.1 GGNBP2与GGN1相互作用,在精母细胞和精子细胞共定位 | 第42-43页 |
| 3.1.2 体内外实验研究Ggnbp2基因敲除引起Ggn mRNA和蛋白表达的影响 | 第43-47页 |
| 3.2 GGNBP2与GGN对生殖细胞增殖和分化的研究 | 第47-51页 |
| 3.2.1 野生型和Ggnbp2基因敲除小鼠睾丸生殖细胞分布情况 | 第47-48页 |
| 3.2.2 体外细胞系研究Ggnbp2与Ggn对GC-2spd细胞增殖和分化的影响 | 第48-51页 |
| 3.3 GGNBP2在精母细胞减数分裂DNA双链断修复中作用 | 第51-55页 |
| 3.3.1 GGNBP2与DNA损伤修复蛋白相互作用 | 第51-52页 |
| 3.3.2 Ggnbp2基因敲除对减数分裂染色体联会、DNA双链断裂修复的影响 | 第52-55页 |
| 3.4 GGNBP2调控精母细胞组蛋白泛素化修饰的研究 | 第55-64页 |
| 第4章 讨论 | 第64-70页 |
| 第5章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-86页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
