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GGNBP2调控小鼠精母细胞DNA双链断裂修复和组蛋白泛素化修饰的机制研究

中文摘要第4-7页
abstract第7-9页
中英文缩略词对照表第12-14页
第1章 绪论第14-28页
    1.1 引言第14-16页
    1.2 综述第16-28页
        1.2.1 生精过程中组蛋白变化第16-17页
        1.2.2 生精过程中组蛋白泛素化第17-19页
        1.2.3 组蛋白H2A赖氨酸119位点泛素化与DNA损伤第19-21页
        1.2.4 组蛋白H2A赖氨酸13/15位点泛素化与DNA损伤第21-22页
        1.2.5 组蛋白H2B赖氨酸120位点泛素化与DNA损伤修复第22页
        1.2.6 组蛋白H2B泛素化调控染色质动力学第22-23页
        1.2.7 组蛋白H2B泛素化调控DNA损伤修复第23页
        1.2.8 组蛋白的乙酰化第23-24页
        1.2.9 组蛋白的甲基化第24-26页
        1.2.10 组蛋白磷酸化修饰第26-28页
第2章 实验材料与方法第28-42页
    2.1 实验动物第28页
    2.2 实验细胞系及培养第28页
    2.3 主要仪器第28-30页
    2.4 实验所需抗体以及RT-PCR primer(见附图)第30-32页
    2.5 实验方法第32-42页
        2.5.1 组织或细胞RNA抽提、逆转录和RT-PCR第32-33页
        2.5.2 细胞转染第33-34页
        2.5.3 XTT细胞增殖实验第34页
        2.5.4 睾丸生精细胞的分离第34页
        2.5.5 睾丸生殖细胞或GC-2spd细胞DNA含量测定第34页
        2.5.6 免疫组化、免疫荧光第34-36页
        2.5.7 Western blot实验第36-39页
        2.5.8 免疫沉淀第39-40页
        2.5.9 染色体分散第40-41页
        2.5.10 数据统计分析第41-42页
第3章 实验结果第42-64页
    3.1 GGNBP2与GGN1在小鼠睾丸生精细胞定位及相互作用的研究第42-47页
        3.1.1 GGNBP2与GGN1相互作用,在精母细胞和精子细胞共定位第42-43页
        3.1.2 体内外实验研究Ggnbp2基因敲除引起Ggn mRNA和蛋白表达的影响第43-47页
    3.2 GGNBP2与GGN对生殖细胞增殖和分化的研究第47-51页
        3.2.1 野生型和Ggnbp2基因敲除小鼠睾丸生殖细胞分布情况第47-48页
        3.2.2 体外细胞系研究Ggnbp2与Ggn对GC-2spd细胞增殖和分化的影响第48-51页
    3.3 GGNBP2在精母细胞减数分裂DNA双链断修复中作用第51-55页
        3.3.1 GGNBP2与DNA损伤修复蛋白相互作用第51-52页
        3.3.2 Ggnbp2基因敲除对减数分裂染色体联会、DNA双链断裂修复的影响第52-55页
    3.4 GGNBP2调控精母细胞组蛋白泛素化修饰的研究第55-64页
第4章 讨论第64-70页
第5章 结论第70-72页
参考文献第72-86页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第86-88页
致谢第88页

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