猪伪狂犬病毒变异株分离鉴定及免疫抗体检测
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1 伪狂犬病毒的概述 | 第13-14页 |
| 2 病原学 | 第14-17页 |
| 2.1 分类 | 第14页 |
| 2.2 病毒的基本结构 | 第14页 |
| 2.3 基因组 | 第14-15页 |
| 2.4 主要糖蛋白 | 第15-17页 |
| 2.5 病毒自身所编码的酶 | 第17页 |
| 3 病毒的理化特征 | 第17-18页 |
| 4 临床症状 | 第18-19页 |
| 4.1 哺乳仔猪 | 第18页 |
| 4.2 保育仔猪 | 第18-19页 |
| 4.3 育肥猪 | 第19页 |
| 4.4 种猪 | 第19页 |
| 5 病理变化 | 第19-20页 |
| 6 诊断技术 | 第20-22页 |
| 6.1 病毒分离鉴定 | 第20页 |
| 6.2 动物接种试验 | 第20页 |
| 6.3 血清学诊断 | 第20-22页 |
| 6.4 聚合酶链反应(PCR) | 第22页 |
| 7 猪伪狂犬病的防控 | 第22-26页 |
| 7.1 灭活苗 | 第23页 |
| 7.2 自然弱毒疫苗 | 第23页 |
| 7.3 基因缺失疫苗 | 第23-24页 |
| 7.4 亚单位疫苗 | 第24页 |
| 7.5 核酸疫苗 | 第24页 |
| 7.6 重组疫苗 | 第24-26页 |
| 第二章 发病仔猪中伪狂犬病毒的分离与鉴定 | 第26-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-31页 |
| 2.1.1 病料采集与处理 | 第26页 |
| 2.1.2 细胞及实验动物 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.4 主要仪器及耗材 | 第27页 |
| 2.1.5 引物设计 | 第27-28页 |
| 2.1.6 从采集病料中提取全基因组DNA | 第28页 |
| 2.1.7 猪伪狂犬病毒变异株gE基因PCR扩增 | 第28页 |
| 2.1.8 猪伪狂犬病毒变异株gE基因序列分析 | 第28-29页 |
| 2.1.9 病毒分离培养 | 第29页 |
| 2.1.10 最佳宿主细胞的确定 | 第29页 |
| 2.1.11 TCID50测定 | 第29页 |
| 2.1.12 分离病毒的克隆纯化 | 第29-30页 |
| 2.1.13 克隆毒株TCID50的测定 | 第30页 |
| 2.1.14 中和试验 | 第30页 |
| 2.1.15 动物接种试验 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-40页 |
| 2.2.1 病料PCR检测 | 第31页 |
| 2.2.2 病毒分离结果 | 第31-32页 |
| 2.2.3 最佳宿主细胞的确定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 克隆纯化毒TCID50的测定结果 | 第33-34页 |
| 2.2.5 中和实验结果 | 第34-35页 |
| 2.2.6 动物接种试验结果 | 第35-37页 |
| 2.2.7 HN2012gE基因扩增鉴定结果 | 第37-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 基因缺失工程疫苗免疫效果测定 | 第43-51页 |
| 3.1 材料和方法 | 第43-45页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第43页 |
| 3.1.2 疫苗 | 第43页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第43页 |
| 3.1.4 主要仪器和耗材 | 第43-44页 |
| 3.1.5 昆明小鼠效力检验 | 第44页 |
| 3.1.6 仔猪效力检验实验 | 第44页 |
| 3.1.7 半数致死量(LD50)测定 | 第44-45页 |
| 3.1.8 小鼠血清的ELISA抗体测定 | 第45页 |
| 3.2 结果 | 第45-49页 |
| 3.2.1 效力检验(昆明小鼠攻毒保护)实验 | 第45-46页 |
| 3.2.2 小鼠血清抗体测定 | 第46-49页 |
| 3.2.3 仔猪效力检验 | 第49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 导师简介 | 第60-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 在学期间所取得的科研成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
