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强直性脊柱炎致病相关基因的筛选及RUNX1参与破骨细胞分化的可能机制

中文摘要第8-18页
英文摘要第18-28页
符号及缩略语第29-34页
第一部分 基于RNA高通量测序筛选强直性脊柱炎的差异表达基因第34-55页
    研究背景第34-35页
    材料与方法第35-38页
    结果第38-41页
    讨论第41-44页
    结论第44-46页
    附图第46-49页
    附表第49-51页
    参考文献第51-55页
第二部分 差异表达基因的验证及RUNX1作为致病相关基因的可靠性分析第55-76页
    研究背景第55-56页
    材料与方法第56-59页
    结果第59-61页
    讨论第61-64页
    结论第64-65页
    附图第65-70页
    附表第70-72页
    参考文献第72-76页
第三部分 RUNX1单核苷酸多态性与强直性脊柱炎患病的相关性分析第76-101页
    研究背景第76-78页
    材料与方法第78-83页
    结果第83-85页
    讨论第85-89页
    结论第89-90页
    附图第90-94页
    附表第94-98页
    参考文献第98-101页
第四部分 RUNX1参与破骨细胞分化信号通路的可能机制分析第101-124页
    研究背景第101-104页
    材料与方法第104-108页
    结果第108-110页
    讨论第110-115页
    结论第115-116页
    附图第116-119页
    附表第119-120页
    参考文献第120-124页
致谢第124-125页
攻读学位期间发表的学术论文第125-126页
学位论文评阅及答辩情况表第126-127页
英文论文1第127-145页
英文论文2第145-157页

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