| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 β-硫代内酰胺简介 | 第13-14页 |
| 1.2 Thio-Staudinger反应 | 第14-15页 |
| 1.3 研究现状 | 第15-18页 |
| 1.4 存在的问题及挑战 | 第18页 |
| 1.5 研究内容及章节安排 | 第18-21页 |
| 第二章 Thio-Staudinger反应的关环选择性及立体化学 | 第21-43页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-41页 |
| 2.2.1 原料单取代1,2,3-噻二唑的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.2 [2~t+2~i]关环反应的立体选择性 | 第23-29页 |
| 2.2.2.1 硫代烯酮取代基效应的影响 | 第23-26页 |
| 2.2.2.2 亚胺异构化的影响 | 第26-29页 |
| 2.2.2.3 立体选择性影响因素小结 | 第29页 |
| 2.2.3 [2~t+2~i+2~i]关环反应的立体化学 | 第29-36页 |
| 2.2.3.1 [2~t+2~i+2~i]关环产物的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.3.2 [2~t+2~i+2~i]关环产物立体构型的确定 | 第31-33页 |
| 2.2.3.3 硫代烯酮取代基效应的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.3.4 [2~t+2~i+2~i]关环反应机理 | 第34-36页 |
| 2.2.4 DFT理论计算 | 第36-39页 |
| 2.2.4.1 [2~t+2~i]反应理论计算 | 第36-37页 |
| 2.2.4.2 [2~t+2~i+2~i]反应理论计算 | 第37-39页 |
| 2.2.5 碱性体系对立体选择性的影响 | 第39-40页 |
| 2.2.6 取代基控制的关环选择性 | 第40-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-43页 |
| 第三章 实验部分 | 第43-55页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第43页 |
| 3.1.1 仪器 | 第43页 |
| 3.1.2 试剂 | 第43页 |
| 3.2 实验步骤 | 第43-55页 |
| 3.2.1 单取代1,2,3-噻二唑的合成 | 第43-47页 |
| 3.2.2 1,2,3-噻二唑与亚胺的反应 | 第47-55页 |
| 第四章 总结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录Ⅰ 谱图 | 第63-103页 |
| 1,2,3,-噻二唑的核磁~1H谱和~(13)C谱 | 第64-78页 |
| 六元环产物的核磁~1H谱和~(13)C谱 | 第78-90页 |
| 六元环产物的核磁NOE谱 | 第90-103页 |
| 附录Ⅱ 理论计算数据 | 第103-109页 |
| [2~t+2~i]计算数据 | 第104-106页 |
| [2~t+2~i+2~i]计算数据 | 第106-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 论文发表情况 | 第111-113页 |
| 作者及导师简介 | 第113-114页 |
| 附件 | 第114-115页 |
