摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
引言 | 第13-14页 |
1.绪论 | 第14-26页 |
1.1 环境中多氯联苯检测的前处理方法 | 第15-19页 |
1.1.1 液液萃取法 | 第15页 |
1.1.2 固相萃取法 | 第15-16页 |
1.1.3 超临界流体萃取 | 第16-17页 |
1.1.4 磁性固相萃取 | 第17页 |
1.1.5 微波萃取法 | 第17-18页 |
1.1.6 固相微萃取法 | 第18-19页 |
1.2 固相微萃取涂层材料的研究进展 | 第19-23页 |
1.2.1 纳米材料 | 第19-20页 |
1.2.2 分子印迹材料 | 第20页 |
1.2.3 离子液体 | 第20-21页 |
1.2.4 适体 | 第21页 |
1.2.5 金属有机框架材料 | 第21-22页 |
1.2.6 共价有机骨架材料 | 第22-23页 |
1.3 多氯联苯的常用检测方法 | 第23-24页 |
1.3.1 气相色谱法 | 第23-24页 |
1.3.2 高效液相色谱法 | 第24页 |
1.3.3 气相色谱-质谱联用法 | 第24页 |
1.3.4 液相色谱-质谱联用法 | 第24页 |
1.4 本论文的基本思路与创新点 | 第24-26页 |
2.制备PDA-MIL-53(Fe)作为固相微萃涂层结合GC-MS测定恒量多氯联苯 | 第26-36页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-28页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第27页 |
2.2.2 PDA-MIL-53(Fe)萃取头的制备 | 第27页 |
2.2.3 GC-MS分析 | 第27-28页 |
2.2.4 实验过程 | 第28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
2.3.1 材料的选择 | 第28-29页 |
2.3.2 PDA-MIL-53(Fe)萃取头的表征 | 第29-30页 |
2.3.3 UA-HS-SPME和WB-HS-SPME的比较 | 第30页 |
2.3.4 MIL-53(Fe)萃取头与商用DVB/CAR/PDMS萃取头的比较 | 第30-31页 |
2.3.5 提取条件的优化 | 第31-32页 |
2.3.6 MIL-53(Fe)涂层的选择性 | 第32页 |
2.3.7 MIL-53(Fe)萃取头的重现性和稳定性 | 第32-33页 |
2.3.8 用标准加入法进行真实土壤样品分析 | 第33-35页 |
2.4 小结 | 第35-36页 |
3.MoS_2/RGO涂层结合皂化-顶空固相微萃取技术用于食品中多氯联苯的提取 | 第36-48页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-38页 |
3.2.1 化学试剂和材料 | 第37页 |
3.2.2 MoS_2/RGO萃取头的制备 | 第37页 |
3.2.3 GC-MS分析 | 第37-38页 |
3.2.4 皂化-HS-SPME过程 | 第38页 |
3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
3.3.1 MoS_2/RGO萃取头及其吸附剂的表征 | 第38-41页 |
3.3.2 MoS_2/RGO复合材料的协同效应 | 第41页 |
3.3.3 皂化-HS-SPME的优点 | 第41-42页 |
3.3.4 提取条件的优化 | 第42-43页 |
3.3.5 与商业SPME纤维比较 | 第43-44页 |
3.3.6 实际样品的方法验证和分析 | 第44-45页 |
3.3.7 牛奶样本的分析 | 第45-47页 |
3.4 结论 | 第47-48页 |
4.磁性二氧化钛/共价有机骨架涂层搅拌棒用于选择性提取蔬菜中的多氯联苯 | 第48-58页 |
4.1 引言 | 第48-49页 |
4.2 实验部分 | 第49-50页 |
4.2.1 化学试剂和材料 | 第49页 |
4.2.2 制备Fe_3O_4@mTiO_2@COFs涂覆的搅拌棒 | 第49页 |
4.2.3 搅拌棒吸附提取过程 | 第49-50页 |
4.2.4 GC-MS分析 | 第50页 |
4.3 结果与讨论 | 第50-57页 |
4.3.1 Fe_3O_4@mTiO_2@COFs的表征 | 第50-51页 |
4.3.2 材料结果表征 | 第51-52页 |
4.3.3 Fe_3O_4@mTiO_2@COFs涂层的选择机理 | 第52-53页 |
4.3.4 提取条件的优化 | 第53-54页 |
4.3.5 等温曲线 | 第54-55页 |
4.3.6 分析结果 | 第55-57页 |
4.4 小结 | 第57-58页 |
5.结论与展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-70页 |
在学研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |