| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-48页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 有机金属试剂 | 第11-28页 |
| 1.2.1 有机金属试剂的发展与应用 | 第12-17页 |
| 1.2.2 双金属不对称催化反应 | 第17-23页 |
| 1.2.3 酰化硅烷在有机合成中的应用 | 第23-28页 |
| 1.3 硅立体中心的构建和应用 | 第28-40页 |
| 1.3.1 非对应异构体分离得到手性硅化合物 | 第29-32页 |
| 1.3.2 消旋手性硅底物的动力学拆分 | 第32-33页 |
| 1.3.3 前手性含硅底物与手性助剂构建手性硅立体中心 | 第33-35页 |
| 1.3.4 过渡金属/手性配体控制的不对称催化反应 | 第35-37页 |
| 1.3.5 手性的传递：从硅手性到碳手性 | 第37-40页 |
| 1.4 总结与展望 | 第40-41页 |
| 1.5 参考文献 | 第41-48页 |
| 第二章 Cu/HZNU-Phos双金属协同催化Et_2Zn对酰化硅烷的不对称共轭加成反应的研究 | 第48-64页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 2.2.1 不同类型的配体对于加成反应的影响 | 第49-51页 |
| 2.2.2 条件优化 | 第51-52页 |
| 2.3 实验部分 | 第52-62页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第53-54页 |
| 2.3.3 实验数据 | 第54-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 2.5 参考文献 | 第63-64页 |
| 第三章 Pd催化的多配体控制的区域/立体选择性炔烃对含硅四元环的不对称加成扩环反应 | 第64-76页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 3.2.1 新型反应体系的创建 | 第65-66页 |
| 3.2.2 不同配体对反应区域/立体选择性的影响 | 第66-67页 |
| 3.2.3 针对化合物a的条件优化 | 第67-68页 |
| 3.2.4 针对化合物b条件的优化 | 第68-70页 |
| 3.2.5 针对化合物d条件的优化 | 第70页 |
| 3.3 实验部分 | 第70-74页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第70-71页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第71-72页 |
| 3.3.3 实验数据 | 第72-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 3.5 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 总结与展望 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-125页 |
| 第二章 谱图数据 | 第77-118页 |
| 第三章 谱图数据 | 第118-124页 |
| 硕士期间工作成果 | 第124-125页 |
| 作者简介 | 第125页 |
