| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第13-17页 |
| 1.1 皮肤致敏 | 第13页 |
| 1.2 皮肤致敏动物测试方法 | 第13-14页 |
| 1.3 皮肤致敏的有害结局通路及体外测试方法 | 第14-15页 |
| 1.4 皮肤致敏体外组合方法 | 第15页 |
| 1.5 本文研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 DPRA皮肤致敏检测方法 | 第17-29页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-21页 |
| 2.1.1 实验多肽的来源 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验溶液的配制 | 第18页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.1.6 统计方法 | 第21页 |
| 2.2 结果 | 第21-27页 |
| 2.2.1 乙腈的稳定性 | 第21-22页 |
| 2.2.2 12 种化学物质对两种肽的消除率 | 第22-25页 |
| 2.2.3 不同浓度化学物质对两种肽的消除率 | 第25-26页 |
| 2.2.4 植物提取物对两种肽的消除率 | 第26-27页 |
| 2.3 讨论 | 第27-29页 |
| 2.3.1 多肽实验系统分析 | 第27页 |
| 2.3.2 DPRA预测化学物质结果分析 | 第27页 |
| 2.3.3 DPRA预测植物提取物结果分析 | 第27-28页 |
| 2.3.4 DPRA的优势与局限性 | 第28-29页 |
| 第三章 ROS皮肤致敏检测方法 | 第29-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-34页 |
| 3.1.1 实验细胞的来源 | 第29页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 实验溶剂的配制 | 第29-30页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第30页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第30-34页 |
| 3.2 结果 | 第34-41页 |
| 3.2.1 THP-1细胞的培养情况 | 第34页 |
| 3.2.2 THP-1细胞的倍增时间 | 第34-35页 |
| 3.2.3 DCFH-DA浓度的筛选 | 第35-36页 |
| 3.2.4 FBS对皮肤致敏物产生ROS的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.5 阳性物质(肉桂醛)的ROS测试 | 第37-38页 |
| 3.2.6 12种化学物质的ROS致敏性筛查 | 第38-41页 |
| 3.2.7 植物提取物的ROS测试 | 第41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-45页 |
| 3.3.1 THP-1实验系统分析 | 第41-42页 |
| 3.3.2 ROS预测化学物质结果分析 | 第42页 |
| 3.3.3 ROS预测植物提取物结果分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 ROS试验的优势与局限性 | 第43-45页 |
| 第四章 h-CLAT皮肤致敏检测方法 | 第45-59页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 实验细胞的来源 | 第45页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第45页 |
| 4.1.3 实验溶剂的配制 | 第45页 |
| 4.1.5 实验方法 | 第45-49页 |
| 4.2 结果 | 第49-56页 |
| 4.2.1 细胞毒性测试 | 第49-50页 |
| 4.2.2 阳性对照(肉桂醛)的测试结果 | 第50-51页 |
| 4.2.3 12种化学物质CD54/CD86检测结果 | 第51-55页 |
| 4.2.4 植物提取物皮肤致敏性预测结果 | 第55-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-59页 |
| 4.3.1 THP-1实验系统分析 | 第56页 |
| 4.3.2 h-CLAT预测标准物质结果分析 | 第56-57页 |
| 4.3.3 h-CLAT预测植物提取物结果分析 | 第57页 |
| 4.3.4 h-CLAT的优势与局限性 | 第57-59页 |
| 第五章 基于整合测试策略的皮肤致敏评估模型 | 第59-69页 |
| 5.1 方法 | 第59-61页 |
| 5.1.1 数据来源 | 第59页 |
| 5.1.2 不同组合模型 | 第59-61页 |
| 5.1.3 统计学方法 | 第61页 |
| 5.2 结果 | 第61-67页 |
| 5.2.1 单一方法预测结果 | 第61-62页 |
| 5.2.2 不同组合模型预测结果 | 第62-64页 |
| 5.2.3 12种化学物质预测 | 第64-65页 |
| 5.2.4 10种植物提取物的致敏性评估 | 第65-67页 |
| 5.3 讨论 | 第67-69页 |
| 5.3.1 皮肤致敏的整合测试策略 | 第67-68页 |
| 5.3.2 基于ITS的组合模型对测试物质的致敏性评估 | 第68-69页 |
| 第六章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 6.1 结论 | 第69-70页 |
| 6.2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 综述 皮肤致敏的优化方案和组合模型 | 第77-89页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 附录 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第93页 |